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"주요 적정성 평가, 의료현장 고려한 평가체계 구축·추진할 것"
[메디파나뉴스 = 김원정 기자] 급성기뇌졸중 등 주요 적정성 평가가 하반기에 진행되지만 의정갈등 장기화로 인해 진료 축소나 수술 건수 감소 등으로 대학병원 등의 운영이 정상적이지 않은 상황이다. 이에 건강보험심사평가원은 의료현장 상황을 고려해 합리적으로 대응한다는 방침이다. 심평원 원주 사옥에서 전문기자단과 만난 강중구 심평원 원장은 "심평원에서는 주요 적정성 평가를 적시에 대응하기 위해 집중 모니터링 중으로, 전공의 공백사태로 인한 진료량 감소, 인력 변동 현황 등의 분석을 통해 지속가능한 평가결과 도출방안을 다각도로 모색 중"이
식약처 "감기약, 코로나19 진단키트 공급에 문제없어"
[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 코로나19 바이러스가 확산하고 있으나 감기약, 진단키트 등 생산 및 공급은 문제가 없는 것으로 확인된다. 20일 식품의약품안전처는 해당 의료제품이 시장에 공급되는 상황을 살피는 중이라며, 이같이 밝혔다. 식약처 관계자는 '팍스로비드정'(니르마트렐비르, 리토나비르) 등 코로나19 치료제 재고 부족으로 감기약 수요가 늘어날 수 있다는 우려와 관련해 "최근 감기약 생산 및 공급에 특별한 이상이 없는 것으로 보인다"고 밝혔다. 이어 "코로나 환자 증가로 감기약 수요가 증가할 것을 감안해 모니터링 중인데, 이
'결실' 거둔 유한양행表 오픈이노베이션…세계화 초석 '렉라자'
[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 국내 제약업계에서 '오픈이노베이션' 전략에 그 누구보다 진심으로 앞장서왔던 유한양행이 마침내 '그 선택은 옳았음'을 입증했다. 이제 유한양행은 전 세계를 무대로 블록버스터 국산 항암신약을 선보일 수 있는 기회를 얻게 됐다. 20일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)은 유한양행 국산 비소세포폐암(NSCLC) 신약 '렉라자(성분명 레이저티닙)'와 얀센(J&J) '리브리반트(성분명 아미반타맙)' 병용요법을 승인했다. 렉라자 미국 상품명은 'LAZCLUZE'다. 글로벌 임상 3상 MARIPOSA
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국제약품 내 점안제 입지 확대…R&D·생산 투자 뒷받침
[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 국제약품 전체 매출에서 점안제 입지가 커지고 있다. 이 회사는 신제품 출시, 연구개발(R&D), 점안제 생산라인 구축 등 다각적인 노력으로 점안제 영향력 확대를 끌어냈다. 20일 금융감독원 전자공시시스템 자료에 따르면, 국제약품
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주요 제약·바이오 10곳 중 6곳, 올上 영업 통해 현금 모았다
[상장 제약·바이오 기업 2024년도 상반기 경영실적 분석 시리즈] ④영업활동에 의한 현금흐름 [메디파나뉴스 = 이정수 기자] 상장 제약·바이오 업체 10곳 중 6곳 이상이 올해 상반기 영업활동을 통해 현금을 모았던 것으로 확인된다. 20일 메
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의평원, 의학교육 평가인증 주요변화평가 설명회 개최
재단법인 한국의학교육평가원(이하 의평원)은 20일 온라인으로 이번 주요변화평가 대상 30개 의과대학·의학전문대학원(이하 의과대학)을 대상으로 '2024년도 의학교육 평가인증 주요변화평가 설명회'를 개최했다고 밝혔다. 이번 설명회는 지난 7월 각 의과대학을
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유한양행 '렉라자', 리브리반트 병용으로 국산 항암제 첫 FDA 허가
유한양행(대표이사 조욱제)의 비소세포폐암 치료제 '렉라자, LECLAZA'(미국 상품명 LAZCLUZE)와 J&J의 리브리반트(성분명:아미반타맙)가 상피세포성장인자수용체(EGFR) 엑손 19 결실 또는 엑손 21 L858R 치환 변이가 확인된 국소 진행성 또는
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