동아에스티, 4분기 부진 속 ETC 성장 전망…그로트로핀 성장 영향

"내년 MASH 치료 급부상"…국내외 기업, 3상·2상 속도전

동아에스티, R&D 비중 20%로 확대…성장 동력 마련 전념

동아에스티, 지난해 실적↑ 기대…올해까지 성장 이어지나

[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 지난해 동아에스티 영업실적이 전문의약품(ETC), 해외 사업 부문 성장에 힘입어 증가했을 것이라는 분석이 나왔다. 동아에스티는 '자큐보', '이뮬도사' 등 품목 매출을 추가해 영업실적 성장을 올해까지 이어갈 전망이다. 31일 증권업계 전망을 종합하면, 지난해 동아에스티 매출액(별도 재무제표 기준)은 6400억원을 넘어설 것으로 보인다. 이는 전년 6052억원 대비 5% 이상 증가한 수치다. 지난해 동아에스티 영업이익(별도 재무제표 기준)도 전년 같은 기간과 비교해 증가할 전망이다. 증권업계는 영업이익이 최소 337억원에서 최대 343억원에 이를 것으로 추정했다. 이는 전년 327억원 대비

액섬 편두통 치료제 '심브라보' FDA 승인

[메디파나뉴스 = 이정희 기자] 미국 액섬 테라퓨틱스(Axsome Therapeutics)의 편두통 치료제 '심브라보'(SYMBRAVO, meloxicam+rizatriptan)가 FDA의 승인을 취득했다. 심브라보는 MoSEIC 기술을 적용한 '멜록시캄'과 '리자트립탄'을 배합한 약물로 편두통 발작의 근저에 있는 여러 경로를 표적으로 한다. MoSEIC 기술을 적용한 멜록시캄은 신속한 흡수와 효과의 지속을 목적으로 설계됐으며 리자트립탄은 편두통에 관여하는 특정 수용체를 표적으로 하는 것으로 알려져 있다. 이 조합은 편두통을 신속하고 지속적으로 완화시킬 것으로 기대된다. 심브라보는 지난 2022년 임상 또는 안전성 데이

'레켐비' 4주에 1회 투약 FDA 승인

에자이-바이오젠 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 에자이와 바이오젠의 알츠하이머병 치료제 '레켐비'의 투여빈도를 절반으로 줄인 치료법이 미국 FDA로부터 승인을 취득했다. 양사는 지난 27일 FDA가 레카네맙에 대해 2주에 1회 총 18개월간 투약하는 치료를 마친 초기 알츠하이머 환자의 경우 4주에 1회 지속투여하는 치료법을 승인했다고 발표했다. 이로써 환자나 가족의 통원부담을 줄일 수 있을 것으로 기대된다. 레켐비는 뇌 속에 쌓인 원인물질의 일종인 아밀로이드를 제거하며 2주에 1회 총 18개월간 투여함에 따라 증상의 진행을 27% 억제하는 효과를 기대할 수 있다. 단 치료를 중단하면 증상의 진행속도가 약물을 사용하지