삼성바이오, 매출 4조 돌파로 조단위 상승세…올해도 20%↑도전

이중항체 개발 확산, 美 약가인하…삼바로직스 호재 주목

대웅제약, '오페브' 제네릭 허가…IPF 치료제 집중전략 주목

'옵디보+여보이' 간세포암 1차약 유럽 승인권고

FDA도 승인심사 중 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)는 '옵디보'와 '여보이' 병용요법이 절제불가 또는 진행성 간세포암(HCC) 성인환자의 1차 치료제로 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 승인권고를 받았다고 발표했다. 이번 승인권고는 지난해 6월 발표된 3상 임상시험(CheckMate -9DW 시험) 결과를 근거로 하고 있으며 병용요법을 받은 환자는 '렌바티닙' 또는 '소라페닙'을 투여받은 환자에 비해 통계적으로 유의하면서 임상적으로 유의미한 전체생존기간 개선효과를 나타냈다. 이 시험에서 옵디보와 여보이 병용요법을 투여받은 환자의 전체생존기간은 23.7개월로,

동국생명과학, 공모가 9000원 확정‥시총 1439억 규모

국내 최고 조영제 전문 기업 동국생명과학(대표이사 박재원)은 국내 기관투자자를 대상으로 20일부터 24일까지 5일간 수요예측을 진행한 결과, 공모가를 9,000원으로 확정했다고 3일 밝혔다. 이번 수요 예측에는 총 705개 기관이 참여했으며, 최종 경쟁률 117.8대 1을 기록했다. 공모 금액은 180억 원, 상장 시가총액은 약 1,439억 원 규모가 될 예정이다. 상장을 주관한 NH투자증권은 "이번 청약에 참여한 많은 투자자들이 동국생명과학의 제품 경쟁력과 비전 있는 사업 영역을 긍정적으로 평가했다"며, "우수한 기업 가치에도 최근 다소 침체된 공모 시장 분위기로 인해 시장 친화적으로 가격을 결정하게 됐다"고 말했다.

시오노기 RS바이러스 치료물질 임상결과 양호

우베와 공동개발…2029년 경 출시 목표 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 시오노기제약의 호흡기세포융합바이러스(RS바이러스) 감염증 치료물질이 바이러스양을 88.94% 감소시키는 것으로 나타났다. 시오노기는 31일 우베와 공동개발 중인 RS바이러스 감염증 치료물질인 'S-337395'가 2상 임상시험에서 1차 평가항목을 달성했다고 발표했다. 시오노기는 2029년 경 출시를 목표로 하고 있다. RS바이러스를 능동적으로 접종시킨 건강한 성인을 대상으로 실시한 2상 임상시험에서는 S-337395를 하루 1회 5일간 경구투여했을 때의 항바이러스 효과와 안전성이 평가됐다. S-337395 투여그룹은 위약 투여그