휴미라, 미국 매출↓…삼바에피스 하드리마, 매출 증가 기대↑

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#삼성바이오에피스 #하드리마 #휴미라 바이오시밀러 #미국 시장 #매출 #증가

삼성바이오에피스, 상무 3명 승진 인사…성과주의 원칙

삼성바이오에피스 대표이사에 김경아 부사장‥삼성그룹 최초 여성 CEO

"3분기 만에 예상치 달성"…'하드리마' 매출 1억 달러 육박

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유영제약, '2024 진천군 일자리 창출 우수기업' 선정

㈜유영제약(대표이사 유주평)은 지역 주민의 일자리 창출과 고용 안정에 기여한 공로를 인정받아 '2024 진천군 일자리 창출 우수기업'으로 선정되었으며, 지난 20일 인증서 수여식을 진행했다고 23일 밝혔다. 진천군은 올해 일자리 창출에 앞장선 우수기업 5개 사를 선정했으며, 이는 양질의 일자리를 제공한 기업을 격려하고 지역 경제 활성화를 도모하기 위해 도입된 제도다. 유영제약은 지난 1월부터 9월까지 근로자 증가율, 주민 채용률, 청년층 채용 실적 등 다양한 평가 항목에서 우수한 성과를 기록하며 이번 인증을 받았다. 이로써 유영제약

33대 비둘기회, 제1차 임원회의 개최

33대 비둘기회는 지난 20일 서울시 강남구 한 식당에서 첫 임원회의를 겸한 상견례를 개최했다. 강희윤 신임 회장은 흔쾌히 비둘기회를 위해 임원을 맡아 추운 날씨와 바쁜 일정에도 불구하고 먼 거리에서 첫 임원회의에 참석한 약사들에게 감사인사를 전했다. 이날 회의는 김희식 총무의 사회로 ▲비둘기 신입회원 입회 ▲상반기 1박2일 전지연수회 ▲사회공헌사업 등 2025년도 비둘기회의 전반적인 운영에 대해 논의했다. 참석한 임원들은 "비둘기회는 여약사대상, 약사봉사대상, 약연상, 약사금탑상, 자랑스러운 대한약사대상을 탄 여약사들의 모임인만큼

식약처, 허가받지 않은 체온계 제조·판매업체 적발

식품의약품안전처는 의료기기로 허가(인증)받지 않은 체온계를 제조해 판매한 업체와 대표를 '의료기기법' 위반 혐의로 적발해 검찰에 송치했다고 23일 밝혔다. 아울러 제조된 무허가 체온계 1072개 관련 판매게시물 등을 방송통신심의위원회에 접속 차단 요청 등 조치하고, 온·오프라인으로 판매된 제품을 사용해선 안된다고 강조했다. 식약처는 겨울철 감기와 독감 유행 등에 대비해 감염병 관련 제품을 점검하는 과정에서 무허가 체온계가 온라인으로 판매되는 사례가 확인돼 수사에 착수했다. 수사결과, A사는 의료기기 제조업 허가 없이 2

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지씨씨엘, 메디플렉서스와 임상 연구 협력 MOU 체결

임상시험 검체 분석 기관 지씨씨엘(GCCL, 대표이사 조관구)이 지난 20일 ㈜메디플렉서스(대표이사 김동규)와 임상연구의 상호 협력에 대한 업무협약(이하 MOU)을 체결했다고 23일 전했다. 지씨씨엘 본사에서 진행된 이날 협약식에서는 메디플렉서스 김동규 대표, 손수완 책임리더, 임수빈 책임리더, 지씨씨엘 조관구 대표, 강정훈 사업개발본부장 등 관계자들이 참석한 가운데 진행되었다. 협약식에서는 양사의 협력 의지를 확인하고, 임상 연구와 데이터 분석, 기술 교류 및 사업 기획 등 다양한 분야에서의 협력 방향을 논의했다. 업무협약 주요 내용은 ▲전향적, 후향적 연구에 대한 데이터 및 검체 분석 ▲정부 과제 공동 기획 및 수행

가켄, 항암제 판매 美 아디 서브시디어리 인수

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 가켄제약은 20일 항암제를 판매하는 미국 바이오의약품회사인 아디 서브시디어리(Aadi Subsidiary)를 인수한다고 발표했다. 가켄은 아디 서브시디어리 인수를 통해 희귀암인 악성혈관주위 상피세포종양 치료제 '파이아로'(Fyarro, 시롤리무스 단백질 결합입자 주사제)를 회득하고 미국에서 판로를 구축하는 계기로 활용할 계획이라고 밝혔다. 아디 서브시디어리는 아디 바이오사이언스의 자회사이며, 인수금액은 1억달러에 이른다. 파이아로는 나노알부민 결합기술을 활용한 치료제로, 미국 FDA로부터 2021년 승인을 취득하고 2023년 10월~2024년 9월 약 2500만달러의 매출을 기록했

휴마사이트 혈관외상용 인간조직 '심베스' FDA 승인

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 휴마사이트(Humacyte)의 혈관외상용 인간조직인 '심베스'(SYMVESS, ATEV(무세포조직공학혈관)-tyod)가 FDA로부터 사지절단을 피하기 위해 긴급 혈행재건을 필요로 하는 사지동맥손상 성인환자에 사용하도록 정식 승인됐다. 심베스는 동맥치환 및 복원에 사용하기 위해 본편적으로 이식가능한 혈관도관으로 설계된 바이오엔지니어링 인간조직으로, 자가정맥 이식을 실시할 수 없는 경우 사용할 수 있다. 외상환자로부터 정맥을 채취하기 위해 추가적인 수술시간이 필요한 기존 절차와 달리 심베스는 그 자리에서 사용 가능하며 혈관복원재료를 얻기 위해 환자에 상처를 낼 필요가 없다. 임상시험에서는