"PHI-501, 기존 폐암 치료제 내성 암세포 증식 억제 확인"

파로스아이바이오가 기존 폐암 치료제에 내성을 가진 암세포 증식을 억제하는 난치성 폐암 신약 후보물질 전임상 결과를 공개했다. 파로스아이바이오는 현지 시각 29일 미국암연구학회(American Association of Cancer Research, AACR 2025)에서 글로벌 혁신 항암 신약 'PHI-501' 난치성 폐암 항암 효능에 대해 이 같은 내용의 전임상 연구결과를 발표했다고 30일 밝혔다. 파로스아이바이오는 이번 연구결과 발표로 PHI-501이 기존 치료에 반응하지 않거나 내성이 생긴 KRAS 변이 폐암 환자들에게 새로운 치료 옵션이 될 가능성을 제시, 앞으로 진행할 임상시험 결과에 대한 기대감을 한층 높였다

코아스템켐온, '뉴로나타-알' 3상 최종 결과 기반 허가변경신청

코아스템켐온(대표 양길안)은 지난 24일 발표한 '뉴로나타-알' 3상 임상시험 최종 결과를 바탕으로, 국내 허가 지속을 위한 절차에 본격 착수했다고 30일 밝혔다. 회사는 29일 식품의약품안전처(MFDS)에 품목허가변경신청서를 제출했으며, 이번 신청은 국내 허가 유지 뿐만 아니라 미국 FDA 가속승인 전략과도 직접 연결되는 중요한 전환점으로 평가된다. 이번 허가변경신청서에는 저속 진행형 환자군(Slow Progressor) 하위분석 결과가 핵심 자료로 포함됐다. 해당 환자군에서는 기능점수(ALSFRS-R), 생존복합지수(CAFS), 폐활량(SVC) 등 주요 임상지표에서 유의미한 개선이 확인됐으며, 신경손상 바이오마커(N

유한양행, 표적항암제 YH42496·32364 전임상 연구 결과 발표

유한양행은 현지 시각 지난 29일 미국 시카고에서 개최된 미국암연구학회(AACR 2025) 연례 학술대회에서 항암 신약 파이프라인인 표적항암제 YH42946(JIN-A04) 및 면역항암제 YH32364(ABL104) 전임상 연구 결과를 발표했다고 30일 밝혔다. 해당 결과는 지난 25일부터 30일까지 진행된 AACR 2025에서 포스터 발표 형식으로 공개됐다. 관련 초록은 지난달 25일 학회 홈페이지를 통해 게재된 바 있다. YH42946은 HER2(Human Epidermal Growth Factor Receptor 2) 및 EGFR(Epidermal Growth Factor Receptor) 변이를 표적으로 하는 티