제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.07.01 13:42
[인사] 휴온스그룹, 하반기 임원 인사
휴온스그룹은 1일자로 휴온스글로벌을 비롯한 계열사의 하반기 임원 인사를 단행했다고 밝혔다. 다음은 승진자 명단이다. ◇휴온스글로벌∙휴온스 윤인상 ◇휴온스글로벌 이재권 ◇휴온스글로벌 김창준
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.07.01 12:10
동구바이오제약, 주력 의약품 강화로 2500억 매출 기대감
[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 올해 동구바이오제약이 주력제품 강화에 따라 매출 2500억원을 달성할 수 있을지 관심이 모아진다. 1일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면, 동구바이오제약 올해 1분기 매출은 642억원, 영업이익은 47억원을 기록했다. 지난해 1분기 매출은 483억원, 영업이익은 32억원이었다. 지난해 회사 매출은 2157억원, 영업이익 146억원이었다. 2022년 매출과 영업이익은 각각 1950억원, 170억원으로 집계됐다. 2021년에는 매출 1551억원, 영업이익 81억원을 기록했다. 최근 3년 간 매출이 꾸준히 상승하면서 최대치를 갱신하고 있는 상황이다. 이러한 흐름이라면 회사는 올해 매출 2500
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.07.01 11:30
3일부터 제주서 기술이전·투자 파트너링 '인터비즈 포럼' 열린다
[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 국내 최대 규모의 오픈이노베이션 기술거래의 장 '제22회 인터비즈 바이오 파트너링&투자포럼 2024'가 오는 3일부터 5일까지 휘닉스 아일랜드 제주에서 열린다. 1일 한국신약개발연구조합에 따르면 인터비즈 바이오 파트너링&투자포럼의 이번 슬로건은 '파트너링을 통한 근본적 미충족 헬스케어 수요 해결 도전'이다. 산·학·연·벤처·스타트업 및 보건의료관련기관 간 보유기술이전·투자 파트너십 형성의 장으로 열린다. 세부적으로 행사는 ▲프리젠테이션&IR섹션 ▲수요-공급자 파트너링&투자 섹션 ▲세미나 섹션 ▲컨설
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.07.01 09:20
국제약품, 2세대 항히스타민제제 '에피나원' 발매
국제약품은 비염과 가려움증에 사용하는 경구용 제2세대 항히스타민제제인 '에피나원정(주성분 에피나스틴염산염)'을 1일 출시한다고 밝혔다. 이 제품은 1세대 항히스타민제제에 비해 신속한 효과를 나타내고 작용시간은 긴 특징이 있으며 기관지 천식, 알레르기비염, 두드러기, 습진‧피부염, 피부가려움, 가려움발진(痒疹), 가려움을 동반한 보통건선 등에 효능 효과를 가지고 있다. 이 약의 주성분인 에피나스틴(Epinastine)은 H1 수용체에 강하게 결합해 Leukotriene C4, PAF(혈소판 활성인자), serotonin 등을 길항하며, 히스타민 등 화학전달물질의 유리를 억제하는 기전을 가지고 있다. 따라서 히스타민의 작용
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장봄이 기자
24.06.29 05:58
동국제약, '엘리퀴스' 제네릭 앞세워 심장내과 영역 도전장
[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 동국제약이 경구용 항응고제(NOAC) '엘리퀴스'(아픽사반) 제네릭으로 심장내과 영역에 도전장을 낸다. 28일 식품의약품안전처 의약품통합정보시스템에 따르면, 동국제약은 지난달 14일 엘리퀴스 제네릭 제품인 '아피가반정 2.5mg' 품목허가를 획득했다. 앞서 4월 11일에는 '아피가반정 5mg' 품목허가를 받았다. 오리지널 의약품 엘리퀴스는 오는 9월 9일 특허가 만료된다. 동국제약은 이후 제네릭 출시를 위해 두 가지 용량으로 제네릭 의약품 허가를 받는 데 성공했다. 동국제약이 심장내과 영역에 제품을 보유하는 것은 이번이 처음이다. 동국제약 관계자는 "엘리퀴스 특허 만료 이후에 제품을 출시
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.06.28 15:54
동아쏘시오그룹 임원 인사
동아쏘시오그룹은 어려운 경영환경을 극복하고 지속가능한 성장에 필요한 새로운 성장동력을 확보하기 위해 각 사업에 대한 전문성과 경험을 가진 적임자를 배치하는 임원 인사를 단행한다고 28일 밝혔다. ◇동아쏘시오홀딩스 [사장] 김민영 ◇동아ST [사장] 정재훈 [상무] ETC사업본부장 김윤경 [상무보] ETC 사업본부 종합병원사업부장 조상욱 [상무] 해외사업부장 류경영 [상무보] 준법경영실장 겸 법무팀장 홍경표
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장봄이 기자
24.06.28 11:24
삼천당제약 "日제약사와 경구용 GLP-1 텀싯 체결"
삼천당제약은 일본 톱5 제약회사와 경구용 GLP-1(세마글루타이드)의 비만 치료제(위고비) 및 당뇨 치료제(오젬픽 및 리벨서스정) 2개 제품에 대한 일본 독점 및 판매 계약 관련 텀싯을 체결했다고 28일 밝혔다. 텀싯 주요 내용은 일본에서 물질특허가 끝나는 시점부터 판매를 하는 조건이며, 판매로 발생하는 이익 50%를 삼천당제약에게 지급하고 계약기간은 10년에 추가 자동 연장 조건이다. 회사 관계자는 "일본이 미국에 이어 두 번째로 텀싯이 체결된 이유는 시장 특성에 있다"며 "현재 일본의 세마글루타이드 시장은 당뇨 치료제만으로 출시된 지 3년 만에 23년 기준 약 5,800억원 매출을 보이고 있고, 매년 90% 이상 성
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.06.28 09:17
SK바이오팜, 신약 개발 AI 전문가 신봉근 박사 영입
SK바이오팜은 신약 개발 인공지능(AI) 전문가 신봉근 박사를 신임 인공지능·디지털트렌스포메이션(AI/DT) 추진 태스크포스장으로 영입했다고 28일 밝혔다. 신봉근 박사는 카이스트와 미국 에모리대학교에서 전자공학 및 컴퓨터사이언스 석사 과정을 거쳐, ‘딥러닝 접근을 통한 신약 개발’에 대한 논문으로 에모리대학교 컴퓨터 과학(Computer Science) 박사 학위를 취득했다. 주로 핀테크 및 AI 분야에서 다수의 개발 및 연구 성과를 쌓아 왔으며, 특히 AI 기반의 신약 개발 회사인 디어젠을 공동 창업해 AI총괄인 CAIO(Chief AI Officer) 및 미국 법인 CEO로서 AI
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.06.28 09:03
샤페론, 신규 후보물질 발굴 AI 알고리즘 10종으로 확대
면역 혁신신약개발 바이오기업 샤페론은 인공지능(AI) 신약 개발 플랫폼 '에이든(AIDEN)'의 신규 후보물질 발굴 알고리즘을 10종 이상으로 확장하고 베타 테스트를 성공적으로 완료했다고 28일 밝혔다. 이번 확장으로 샤페론은 신약 후보물질 최종 설계에 필요한 주요 스크리닝 알고리즘 대부분을 갖추게 됐다. 스크리닝 알고리즘은 물질의 효능 및 독성, 체내에서의 약물동태를 예측해 후보물질을 발굴하는 기술이다. 샤페론은 연구 효율화 달성을 목표로 지속적인 고도화를 진행해 에이든의 알고리즘 종류를 ▲효능 ▲세포독성 ▲약물 흡수 ▲약물 분포 ▲약물 대사 ▲약물 배설 ▲약물 독성 등 10종 이상으로 늘렸다. 샤페론은 에이든의 스크
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.06.28 08:58
마이크로바이옴신약기업협의회 기술 세미나 개최
한국바이오협회 산하 마이크로바이옴신약기업협의회는 28일 코리아바이오파크 강당에서 '대전환 시대의 마이크로바이옴 기술'을 주제로 세미나를 개최한다고 밝혔다. 이번 세미나는 향후 마이크로바이옴 의약품 관련 규제사항 및 새로운 개발 방향성 등을 공유하는 목적으로 계획됐다. 국내 주요 마이크로바이옴 산업체 및 연구자 120여명이 참석할 예정이다. 주요 발표로는 ▲마이크로바이옴 의약품 개발을 위한 규제 고려사항 (식품의약품안전처 세포유전자치료제과 강진욱 보건연구관) ▲The role of gut-brain axis in the pathogenesis of Alzheimer’s diseases (서울대학교 의과대학 묵인
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.06.27 11:58
JW중외제약, '리바로' 제품군 최대 주력 사업 자리매김
[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] JW중외제약의 최대 매출 품목으로 고지혈증 치료제 '리바로' 패밀리가 자리매김하고 있다. 복합성분 개량 신약인 '리바로젯' 합세는 매출 성장에 원동력이 됐다. 26일 전자공시시스템 등에 따르면 JW중외제약의 고지혈증 치료제 리바로 패밀리(리바로, 리바로젯, 리바로브이) 지난해 매출은 1481억원으로 집계됐다. 이는 현재 JW중외제약 주요 제품 중 가장 큰 규모다. 리바로 패밀리 의약품의 매출은 매년 꾸준히 증가하고 있다. 2021년 789억원에서 2022년 1314억원을 기록한 후 지난해까지 증가가 이어졌다. 올해 1분기 매출도 384억원으로 전년 동기 대비 상승 추이를 이어갔다. 특히
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.06.27 09:55
뉴로보 파마슈티컬스, 비만치료제 글로벌 1상 美 첫 환자 투약 개시
동아에스티 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 비만치료제로 개발 중인 DA-1726의 글로벌 임상 1상 파트2 미국 첫 환자 투약을 개시했다고 27일 밝혔다. 뉴로보 파마슈티컬스는 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DA-1726 글로벌 임상 1상을 승인받았다. DA-1726 글로벌 임상 1상은 DA-1726의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 확인하기 위해 파트1 단일용량상승시험, 파트2 다중용량상승시험으로 나뉘어 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 방식으로 실시된다. 파트2 첫 환자 투약은 지난 26일 미국에 소재한 지정된 임상시험 기관에서 진행됐다. 파트2는 건강
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.06.26 13:32
동아ST, 전문의약품 패키지 디자인 리뉴얼
동아에스티는 전문의약품 패키지 디자인을 사용자 중심에 맞춰 리뉴얼했다고 26일 밝혔다. 이번에 리뉴얼된 전문의약품 패키지 디자인은 제품 사용자인 의사, 약사, 환자가 의약품 정보를 보다 쉽게 인식해 올바르고 안전하게 사용할 수 있도록 개선됐다고 회사측은 설명했다. 동아에스티는 조제 현장의 의견을 적극 반영해 동일 질환군 내 제품, 제품명이 유사한 경우 3개 디자인으로 구분해 조제 오류 예방을 도모했다. 다용량 제품은 용량별로 차별화된 색을 사용해 구분이 쉽게 디자인을 변경했다. 또한 제품명과 용량의 글씨 크기 확대, 시인성 높은 폰트 적용 등 패키지 디자인을 전면 변경해 제품 정보 인식을 보다 쉽게 할 수 있도록 개선했
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.06.26 11:58
동국제약, 내년 1조 동력 헬스케어 분야에 전력…매출 25%↑
[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 동국제약이 내년 '1조 클럽'에 입성하기 위해 헬스케어 부문 성장에 힘을 쏟고 있다. 화장품, 건강기능식품(건기식) 등이 포함된 헬스케업 부문을 성장 엔진으로 두고 매출 확대를 이루겠다는 목표다. 25일 전자공시시스템 등에 따르면 동국제약 1분기 매출은 1968억원, 영업이익은 210억원을 기록했다. 이는 전년 동기대비 각각 8.9%, 8.8% 상승한 수치다. 지난해 매출은 7310억원으로 집계됐다. 1분기 사업부문별로는 일반의약품 380억원, 전문의약품 464억원, 헬스케어 673억원 등을 기록했다. 특히 헬스케어 사업 부문은 지난해 같은 기간보다 25.3% 매출이 급증했다. 헬스케어
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.06.26 09:41
에이비엘바이오, 이중항체 ADC 개발전략·파이프라인 임상 간담회 개최
이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 다음달 3일 애널리스트 간담회와 유튜브를 통한 온라인 간담회를 각각 진행한다고 26일 밝혔다. 이번 간담회는 회사의 차세대 이중항체 ADC(Antibody Drug Conjugate) 개발 전략을 공유하는 한편, 올해 미국임상종양학회(ASCO)에서 공개된 'ABL503(TJ-L14B, Ragistomig)'과 'ABL202(LCB71, CS5001)'의 임상 1상 중간 데이터를 소개하기 위해 마련됐다. 애널리스트 간담회는 여의도에서 비공개로 개최되며, 온라인 간담회는 회사 공식 유튜브 채널 'ABL Bio_에이비엘바이오'를 통해 진행된다. 온라인 간담회는 오전 8시 40분부터 약 1시간
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.06.26 09:06
유비케어, 의약품 매출변동 원인 분석 솔루션 출시
디지털 헬스케어 솔루션 대표기업 유비케어는 자사의 의약품 매출 변동 원인 분석 솔루션 'UBIST Analytics'가 경쟁 제품의 매출과 점유율의 변동 원인을 분석할 수 있는 '실적분석' 서비스를 선보였다고 26일 밝혔다. UBIST Analytics는 전문의약품, 성분, 브랜드, 약품 등 원외처방 의약품의 통계 결과값에 대해 심층 데이터 분석을 제공하는 서비스로 지난해 2월 국내 처음 출시됐다. 이번에 새롭게 선보인 '실적분석' 서비스는 의약품 매출 데이터를 기준으로 시장 내 경쟁 제품 간 점유율과 그 변동 원인 분석을 통해 시장의 흐름을 살펴볼 수 있는 서비스이다. 세부적으로는 제약사, 시장, 의약품 분류 코드(A
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.06.25 11:57
삼진제약, ADC 기술 개발에 전력…기술이전 성과 노린다
[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 삼진제약이 차세대 항암제 기술로 언급되는 항체-약물접합체(ADC) 분야에 전력을 다하고 있다. 25일 제약바이오 업계에 따르면, 삼진제약은 최근 미국에서 열린 '2024 바이오 인터내셔널 컨벤션'(바이오 USA)에 참가해 글로벌 제약사들과 ADC 개발과 관련한 미팅 및 기술이전 관련 논의를 진행했다고 발표했다. 해외 ADC 연구 주력 기업들과 다수 미팅을 진행했으며, 이에 따른 기술이전이나 신약 성과가 나올 것임을 강조하기도 했다. 삼진제약 관계자는 "이번 바이오USA에 참석해 글로벌 빅파마들과 ADC에 대한 기술이전 등과 관련한 논의가 다수 이뤄진 상황"이라며, "개발을 진행한 지 2~
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.06.25 10:16
강스템바이오텍, 아토피치료제 2차 투약 치료목적 사용승인 획득
강스템바이오텍은 지난 21일 아토피 피부염 줄기세포 치료제 '퓨어스템-에이디주'가 식품의약품안전처로부터 2차 투약 치료목적 사용승인을 받았다고 25일 밝혔다. 치료목적 사용승인은 생명이 위급하거나 대체치료수단이 없는 응급환자 등에게 치료기회를 제공하기 위해 개발 중인 의약품을 사용할 수 있도록 하는 제도다. 이번 치료목적 사용 승인은 퓨어스템-에이디주의 두 번째 사용승인이다. 지난 4월 승인을 받고 투약을 진행한 기관과 투약대상 환자가 동일하다. 사용승인 신청을 진행한 한림대학교 강남성심병원 측은 "기존 시판 중인 항체치료제를 6개월 이상 사용했음에도 반응이 없고, 오히려 악화되었던 아토피 피부염 환자가 퓨어스템-에이디
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.06.24 16:36
티움바이오, 혈우병 신약 'TU7710' 1a상 중간결과 발표
희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업인 티움바이오는 국제혈전지혈학회(ISTH) 연례학회에 참석해 혈우병 치료 신약 'TU7710'의 임상 성과를 발표하고 글로벌 파트너십 구축에 나섰다고 24일 밝혔다. 티움바이오는 현재 혈우병 치료신약 TU7710의 약동학, 약력학, 안전성 등을 평가하는 임상 1a상을 건강한 성인 남성 대상으로 진행 중이다. 이번 학회에서 TU7710 100μg/kg 투약그룹(Cohort 1)부터 800μg/kg 투약그룹(Cohort 4)까지 총 32명에 대한 중간 결과를 발표했다. ISTH 학회에서 발표한 임상 결과에서 TU7710은 용량그룹별로 평균 반감기가 10.4~16.6시간으로 나
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.06.24 10:23
차바이오텍 NK세포치료제 'CBT101' 국가신약개발사업 지원 과제로 선정
차바이오텍은 개발 중인 NK세포치료제 'CBT101'이 정부의 국가신약개발사업 지원대상에 선정됐다고 24일 밝혔다. 이에 따라 2년간 연구개발비를 지원받는다. 국가신약개발사업은 국내 제약∙바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 시작된 범부처 국가 R&D사업이다. 2021부터 10년간 국내 신약개발 R&D 생태계 강화, 글로벌 실용화 성과 창출, 보건 의료분야의 공익적 성과창출을 목표로 신약 개발의 전주기 단계를 지원한다. 차바이오텍은 이번 과제를 수행해 CBT101의 대량생산 공정을 개발하고, 임상2상을 진행하는데 기반이 되는 자료와 근거를 확보해 임상2상 임상시험계획(IND) 승인을 받는 것이 목표다.
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