제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.08.26 11:56
삼천당제약, 안과용제로 연이은 상승세…매출 2000억 목전
[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 삼천당제약이 안과용제 등 주력 제품의 상승세를 앞세워 올해 연 매출 2000억원을 넘어설지 주목된다. 26일 전자공시시스템에 따르면, 삼천당제약은 올해 상반기 매출 1033억원, 영업이익 40억원을 기록했다. 이는 지난해 상반기 매출 917억원보다 12.7% 상승, 영업이익은 같은기간 51억원 대비 21.4% 감소한 수치다. 특히 상반기 매출은 지난해 기록을 넘어서며 사상 최대 매출 경신을 예고했다. 하반기에도 비슷한 흐름을 유지한다면, 처음으로 매출 2000억원 돌파가 가능한 상황이다. 특히 주력 제품인 건성질환, 각막염 치료제 등 안과용제 제품이 회사 매출을 견인했다. 최근 5년간 꾸
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.08.26 11:49
HK이노엔, 영업익 고성장 기대…하반기 美임상결과 주목
[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] HK이노엔 올해 영업이익이 50% 상승에 가까운 고성장을 할 것으로 전망된다. 중국의 로열티 증가와 파트너사 변경에 따른 '케이캡' 수수료율 인하에 따른 것이다. 26일 SK증권이 발행한 기업보고서에 따르면 올해 HK이노엔 매출액은 전년 대비 11.6% 증가한 9253억원, 영업이익은 같은 기간 47.5% 상승한 971억원이 예상된다. 높은 영업이익 성장은 지난해보다 180% 증가한 중국 로열티 증가와 케이캡의 파트너사 변경에 따른 수수료율 인하(추정치 23.2%), MSD 백신 매출 공백을 채우기 위해 도입한 보령 카나브의 판매 수익율 증가 등으로 풀이된다. 특히 HK이노엔이 자체 개발
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.08.24 05:54
일동제약, 경구용 GLP-1 추가 임상으로 개발 집중
[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 일동제약의 신약개발 자회사인 유노비아가 경구용 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 작용제 후보물질에 대한 추가 임상 1상에 돌입했다. 유노비아는 GLP-1 작용제 임상 시험에 주력하며 개발에 보다 집중하는 모양새다. 23일 의약품안전나라에 따르면 유노비아는 지난 20일 'ID110521156'에 대한 국내 임상 1상 시험을 승인 받았다. 지난해 9월 허가받은 임상 1상을 종료한 이후, 이어서 추가 임상시험을 진행하는 것이다. 이번 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 ID110521156을 경구 투여한 후 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학적 특성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 위
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.08.23 16:30
동성제약, 성장통인가… 활로모색 시급
[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 지난해 흑자 전환에 성공한 동성제약이 올해 상반기 다시 적자로 돌아섰다. 동성제약은 지난해를 제외하면 2018년부터 5년 연속 적자를 이어오고 있다. 매출 성장을 위한 활로 모색이 시급한 상황이다. 23일 전자공시시스템에 따르면 동성제약은 상반기 매출 444억원, 영업손실 19억원을 기록했다. 지난해 같은 기간과 비교하면 매출(448억원)은 비슷한 수준을 유지했지만, 영업이익(10억원)은 적자로 다시 전환됐다. 동성제약은 6년 동안 900억원 안팎의 매출 유지세를 보이고 있다. 2018년 매출 919억원을 기록한 이후 지난해 886억원으로 소폭 증감세를 이어가며 매출을 유지하고 있는 상태
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.08.23 12:05
에스티팜, 올리고핵산 치료제 美 승인 활발…수혜 가능성 주목
[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 에스티팜이 원료를 생산하는 올리고핵산 치료제가 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았거나 앞두고 있어 생산 확대로 인한 회사 수익성 증가가 예상된다. 23일 유진투자증권이 지난 19일 발행한 기업보고서에 따르면 에스티팜의 올해 매출액은 3250억원, 영업이익은 450억원이 예상된다. 내년 추정 매출액과 영업이익은 각각 4070억원, 630억원으로 전망된다. 이는 기존 추정치에서 9%, 18% 상향 조정한 수치다. 권해순 유진투자증권 연구원은 보고서를 통해 "에스티팜이 독점적으로 원료를 생산하는 제론사의 신약 '라이텔로'가 6월 미국 FDA 승인을 받아 상업화 되면서 추가 수혜가 기대된다"고
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.08.23 11:58
일양약품, 계열사 청산에 이례적 매출 정체…새 성장동력 필요
[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 일양약품에게 매출 확대를 위한 새로운 전략이 요구되고 있다. 23일 전자공시시스템에 따르면, 일양약품 올해 상반기 연결재무제표 기준 매출액과 영업이익은 각각 1612억원, 55억원으로 집계됐다. 지난해 같은기간 매출액 1657억원, 영업이익 74억원 대비 각각 2.71%, 24.64% 감소한 수치다. 이같은 실적 부진은 지난 수년간 성장세를 이어왔던 것과 대조적이다. 지난 5년간 실적 추이를 살펴보면, 일양약품은 연결 기준 2019년 3433억원에서 2022년 3838억원까지 꾸준히 매출 증가세를 이어왔지만, 지난해 3705억원을 기록하면서 감소세로 돌아섰다. 이후 감소세는 올해 상반기까
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.08.23 09:16
SK바이오팜, 美 세일즈 역량 제고 위한 POA미팅 개최
SK바이오팜 미국 법인인 SK라이프사이언스는 지난 20일부터 22일(이하 현지시간)까지 미국 워싱턴 DC에서 2024 플랜 오브 액션(Plan of Action) 미팅을 개최했다고 23일 밝혔다. SK라이프사이언스는 지난 2020년 출시 직후부터 미국에서 플랜 오브 액션 미팅을 개최하고 있고 이번이 5번째이다. 플랜 오브 액션 미팅은 미국 내 제약 바이오 업계에서 세일즈 네트워크를 구축한 회사들이 영업 담당자와 관리자를 교육하고 동기를 부여하며 세일즈 전략 정교화를 꾀하는 행사이다. 약 130여 명이 참석한 이번 플랜 오브 액션 미팅에서 이동훈 사장은 현지 직원들을 대상으로 세노바메이트(미국 제품명 엑스코프리) 치료 환
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.08.23 09:06
차백신연구소-목암생명과학硏, AI로 후보물질 새로운 항암 기전 규명
차백신연구소는 AI 기반 신약개발 전문연구소인 목암생명과학연구소와 공동연구를 통해 자사의 면역항암제 후보물질인 'CVI-CT-001'가 암세포를 어떻게 죽이는지 그 기전을 확인했다고 23일 밝혔다. 이번 연구결과는 국제학술지 네이처(Nature)의 자매지인 '사이언티픽 리포트(Scientific reports)'에 게재됐다. CVI-CT-001이 면역항암제로서 뛰어난 가능성이 있음을 다시 한번 입증했다는 점에서 의미가 있다고 회사측은 전했다. CVI-CT-001은 차백신연구소가 독자 개발한 면역증강제 '엘-팜포'(L-pampo™)를 기반으로 한 면역항암제 후보물질이다. 이 물질은 암세포를 죽이고, 암을 둘러싼
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.08.22 15:33
이오플로우 "美경쟁사, EU 특허침해 원인으로 가처분 신청"
이오플로우는 미국 경쟁사 인슐렛이 자사의 클러치 특허 침해를 원인으로 이오패치 제품에 대한 판매 금지 등 가처분을 유럽통합특허법원(UPC)에 신청했고, 소장을 정식 송달받았다고 22일 밝혔다. 미리 준비하고 있었던 인슐렛 특허에 대한 무효화 등 적극 대응해 나간다는 입장이다. 이오플로우는 인슐렛으로부터 당사 이오패치 제품이 유럽특허청(EPO)에 등록된 자사의 클러치 특허(EP4201327 C0)를 침해한다는 주장과 함께 UPC(Central Division Milan)에 당사 이오패치 제품의 UPC 회원국(독일, 프랑스, 이태리 등을 포함하는 EU 17개국) 내에서의 판매 등 금지를 구하는 가처분 신청에 대한 소장을 수
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.08.22 11:58
글로벌 블록버스터 조건은 '적응증·첫해 매출·영업력'
[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 글로벌 블록버스터(연 매출 1조원 이상) 신약이 되기 위한 조건으로 적응증 확장과 첫 해 매출, 영업력 등이 꼽혔다. 국산 신약 중에서는 셀트리온 '짐펜트라', 유한양행 '렉라자', SK바이오팜 '엑스코프리' 등이 3년 후 블록버스터 제품 후보로 언급되고 있다. 22일 키움증권이 발행한 제약바이오 산업분석 보고서에 따르면, 2014년부터 지난해까지 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은 약물 가운데 연 매출 1조원이 넘는 블록버스터 제품은 전체 40% 정도다. FDA 승인을 받은 약물 10개 중에 4개가 블록버스터 약물로 성장한 셈이다. 평균적으로 블록버스터 신약이 되기까지 3년 정도 시간
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.08.22 11:15
세계적인 과학자 와 치우 스탠포드 교수 내한
한미약품은 분자 구조 규명에 있어 세계적인 과학자로 알려진 미국 스탠퍼드 대학의 SLAC 국립 가속기연구소 와 치우(Wah Chiu) 석좌 교수가 코리그룹의 초청으로 지난 18일 내한했다고 22일 밝혔다. 와 치우 교수는 UC버클리 생물물리학 박사로 극저온 전자현미경(cryo-EM) 기술에 기반해 AI 기술을 접목한 분자이미징 분야의 세계 최고 권위자이다. 와 치우 교수의 분자이미징은 분자 수준에서 일어나는 대사물질 변화, 질병의 원인물질 등 생체 현상들을 정량화해 분석하는 연구기법으로, 분자구조와 관찰이 필요한 상호작용을 살피는 데 최적화된 극저온 현미경 기술을 기반으로 하고 있다. 이를 통해 바이러스, 샤폐로닌, 막
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.08.22 09:51
동성제약, 로열젤리 주름 개선 기능성 앰플 개발
동성제약은 자체 개발 로열젤리 앰플이 식품의약안전처 개별 인정을 받아 주름 개선 기능성 화장품으로 등록됐다고 22일 밝혔다. 동성제약 로열젤리 앰플은 농촌진흥청 공동 연구 개발 사업으로 지난 21일 농진청을 통해 발표된 '국산 로열젤리의 특이성분 구명 및 기능성 소재 개발' 과제를 통해 만들어졌다. 로열젤리는 여왕벌의 먹이로 수분, 단백질, 지방, 탄수화물, 비타민, 생리활성물질 외 다양한 물질을 포함하고 있다. 밀원식물과 관계없이 양봉 농가에서 생산 가능한 양봉산물로, 기능성 화장품 원료 등록과 같은 산업화 소재 개발을 통해 농가의 소득을 창출할 수 있다는 점에서 매우 중요한 가치를 가진다. 이번 연구를 통해 로열젤리
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.08.19 11:58
대원제약, 상반기도 '콜대원' 앞세워 매출 상승세 지속
[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 대원제약이 올해 상반기에도 매출 상승세를 이어갔다. '콜대원' 등 진해거담제 매출 증가에 힘입어 고성장세를 나타냈다. 18일 전자공시시스템에 따르면, 대원제약의 상반기 매출액은 2963억원, 영업이익은 136억원을 기록했다. 매출은 지난해 상반기 2571억원과 비교해 15% 상승했으며, 영업이익은 같은 기간 190억원에서 28% 정도 감소했다. 대원제약 매출은 코로나19 팬데믹 기간인 2020년부터 매년 성장세를 거듭하고 있다. 2020년 매출 3085억원을 기록한 이후, 지난해 5270억원까지 3년간 71% 정도 크게 늘어났다. 회사 매출이 증가한 지난 4년 동안 진해거담제와 해열진통소
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.08.16 11:58
신약개발 투자 늘리던 한독, 올초 숨고르기…하반기 투자 주목
[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 한독이 올해 상반기 연구개발(R&D) 비용을 지난해보다 절반 가까이 낮춘 가운데, 하반기 추가 투자로 상승세를 이어갈지 주목된다. 16일 전자공시시스템에 따르면, 올해 한독의 상반기 연구개발 비용은 연결재무제표 기준 총 121억원으로 집계됐다. 이는 매출액 대비 4.69%에 해당하는 수치다. 연구개발비 중에 판관비가 110억원이었고, 개발비가 11억원을 차지했다. 이는 지난해 상반기 연구개발 비용과 비교하면 크게 감소한 것이다. 지난해 상반기 연구개발비는 판관비가 156억원, 개발비 48억원으로 총 203억원이었다. 올해 상반기에 연구개발비가 전년 동기 대비 절반 가까이 감소한 셈
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.08.16 11:50
파마리서치, 내년 매출 4000억 넘는다‥리쥬란 선순환 효과
[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 파마리서치가 내년 매출액 4000억원을 돌파한다는 전망이 나왔다. '리쥬란' 브랜드를 앞세워 톡신 뿐만 아니라 화장품까지 매출이 급증하는 선순환 구조를 이룰 것으로 내다봤다. 16일 신한투자증권이 지난 14일 발행한 기업 보고서에 따르면, 파마리서치의 내년 매출액은 전년 대비 26.2% 증가한 4294억원이 예상된다. 영업이익은 같은 기간 23.9% 상승한 1569억원으로 추정했다. 이러한 실적 상승은 리쥬란 브랜드의 확장세에 따른 것이다. 올해 상반기 리쥬란 브랜드 인지도를 활용한 다른 사업부의 수출 성장세가 고무적이라는 평가다. 소비자의 시술 경험이 회사의 화장품 구매와 리쥬란 브랜드
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.08.16 08:54
DXVX, 글로벌 감염병 석학 영입…백신·신약개발 선도
디엑스앤브이엑스(DXVX)가 세계적인 감염병 전문가 조남준 교수의 합류로, 그가 주도하는 스탠포드 의과대학과 미국국립보건원(NIH)에서 수행 중인 '감염병 X(Disease X)' 대응 관련 프로젝트에 참여하게 됐다고 16일 밝혔다. 감염병 X(Disease X)는 조남준 교수가 미국 국립보건원(NIH)과 스탠포드 의과대학의 지원을 받아진행하는 프로젝트다. 2022년부터 2027년까지 총 223만 달러 자금을 지원받아 수행 중이다. 조 교수는 싱가포르 난양공과대학교(NTU) 석좌 교수면서 스탠포드 의과대학 '유행병 병원체를 위한 항바이러스제 발굴 센터(Antiviral Drug Discovery Centers for P
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.08.14 13:50
제일약품, 국산 37호 신약 자큐보 POA 성료
제일약품은 지난 12, 13일 양일 간 서울과 대구에서 성석제 사장을 비롯한 국내 영업과 마케팅 임직원 400여 명이 참석한 가운데 '자큐보' POA(Plan of Action)를 실시했다고 14일 밝혔다. 이번 POA에서는 위식도역류질환 치료의 새로운 해결책이 될 자큐보의 가치를 논의했다. 다양한 주제의 토의를 통해 실제 영업 현장 상황을 고려한 전략과 아이디어를 공유하는 시간을 가졌다고 회사측은 전했다. POA는 제약∙바이오 기업이 영업 및 마케팅 담당자에게 교육을 제공하고, 이해도와 현장 실행력을 높이며 주요 정보를 전달하는 중요한 역할을 한다. 제일약품 관계자는 "이번 POA는 자큐보 세일즈 전략 및 목표를 공유
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.08.14 12:07
이수앱지스, 상반기 매출·영업익 창사이래 최대 기록
이수그룹 계열사 이수앱지스는 상반기 매출 309억원, 영업이익 80억원으로 창사이래 최대 실적을 기록했다고 14일 밝혔다. 회사 매출액은 작년 동기 231억원에서 33.5% 증가했다. 이는 파바갈이 48억원에서 올해 93억원으로 94.6% 매출 성장을 이룬 것에 따른 것이다. 이 중 42억원은 러시아향 수출이다. 내수에만 의존하던 파바갈 판매가 본격적으로 수출 궤도에 올랐다는 것을 의미한다고 회사측은 설명했다. 기술 매출은 48억원을 기록했다. 지난 6월 미국 항암제 개발 기업에 ISU104를 기술 이전하며, 계약 내용대로 초기 계약금 300만 달러(약 42억원) 중 200만 달러(약 28억원)가 2분기에 먼저 인식됐다
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.08.14 11:54
ADC, 용량 설정·안전성 확보로 글로벌 시장 확대
[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] '항체-약물 접합체(ADC)' 치료제가 대세 기술로 떠오르면서 다수 치료제가 시장에 진출해 있다. 그럼에도 불구하고 용량 설정과 안전성 확보 등을 통해 추가적인 신약 등장이 활발하게 이뤄질 수 있다는 평가가 나온다. 14일 유안타증권이 지난 8일 발행한 제약바이오 보고서에 따르면, 현재까지 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은 ADC 치료제는 총 11개다. ADC는 항체, 페이로드(세포독성 물질)와 이를 연결하는 링커로 구성돼 있다. 항체를 이용해 표적 항원이 발현된 세포에 페이로드를 전달하는 방식의 기술이다. ADC 약물은 안전성 측면에서는 아직 제한적이지만, 유효성 측면에서 점차 개선
제약ㆍ바이오
장봄이 기자
24.08.14 09:29
뉴로보 파마슈티컬스, DA-1726 글로벌 1상 파트1 환자모집 완료
동아에스티 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 비만치료제로 개발 중인 'DA-1726' 글로벌 임상 1상 파트1 환자 모집을 완료했다고 14일 밝혔다. 뉴로보 파마슈티컬스는 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DA-1726의 글로벌 임상 1상을 승인받았다. DA-1726 글로벌 임상 1 상은 DA-1726의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 확인하기 위해 두 파트로 나뉘어 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행 비교 방식으로 실시된다. 파트1 단일용량상승시험은 비만 환자 및 건강한 성인 45명을 대상으로 DA-1726 또는 위약 단회 투여 시험으로 진행되며, 지난
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