광동제약, '공정거래 준수 캠페인' 윤리경영 강화

광동제약은 공정하고 투명한 기업문화 정착을 위해 '공정거래 준수 캠페인'을 진행했다고 27일 밝혔다. 이번 캠페인은 임직원의 공정거래 원칙에 대한 이해를 높이고, 준법경영 문화를 조직 전반에 내재화하기 위해 마련됐다. 기업의 사회적 책임을 실현하는 동시에 법규 준수 의식을 강화해 공정한 시장 환경 조성에 기여하겠다는 취지다. 캠페인에 참여한 임직원들은 본사 출입구에서 '함께하는 공정거래 문화', '신뢰를 만드는 공정거래' 등 메시지가 담긴 어깨띠를 두른 채 플래카드와 피켓을 들고 공정거래 준수의 중요성을 알리며 실천 의지를 다졌다. 광동제약은 지난 1월 공정거래자율준수프로그램(CP)을 공식 도입하며 윤리경영을 한층 강화

신풍제약, R&D 200억대로 조정…신약 3상 2건 투자 지속

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 신풍제약이 지난해 연구개발(R&D) 비용을 코로나19 팬데믹 이전 수준으로 낮췄다. 코로나19 치료제 개발에 대규모 자금을 투입했던 만큼, 지난해에는 상대적으로 투자를 축소한 모양새다. 다만 올해는 회사의 장기간 매출 성장세를 기반으로, 주력 파이프라인 임상 3상에 투자를 본격화한다는 계획이다. 26일 회사 및 전자공시시스템에 따르면, 신풍제약은 지난해 R&D 비용으로 245억원 정도를 투입한 것으로 추정된다. 지난해 회사의 연결기준 매출은 2211억원으로, 매출 대비 R&D 비율은 9%로 집계됐다. 신풍제약은 코로나19 팬데믹 기간인 2021년부터 코로나19 치료제

제26회 대한민국신약개발상 시상식…비보존제약·온코닉 선정

한국신약개발연구조합은 오는 28일 서울 삼정호텔 제라늄홀에서 제26회 대한민국신약개발상 시상식을 개최해 신약개발 및 기술수출 분야 성과를 치하하는 자리를 마련한다고 26일 밝혔다. 신약개발부문 대상 수상기업은 ▲비마약성 진통제 '어나프라주'를 개발한 비보존제약, 위식도 역류질환 치료제 '자큐보정'을 개발한 온코닉테라퓨틱스가 선정됐다. 기술수출부문 기술수출상 수상기업은 ▲면역항암제 불응성 인자 ONCOKINE-1 타겟 항체 의약품 'NXI-101'을 개발한 넥스아이 ▲이중항체 신약물질 'IMB-101'을 개발한 아이엠바이오로직스 ▲희귀비만증 신약 'LB54640'을 개발한 LG화학이 선정됐다. 비보존제약이 개발한 어나프라

휴텍스제약, 고혈압 2제서 '3제 복합제' 허가로 라인업 확장

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 한국휴텍스제약이 고혈압 및 고지혈증 3제 복합제 '듀오텔미플러스정'을 추가로 허가 받으면서, 순환기계 치료제 라인업을 확장했다. 기존에 보유하고 있는 2제 복합제 '듀오텔미정'이 승인된 지 5년 만에 3제 복합제를 허가 받은 것이다. 25일 의약품안전나라에 따르면, 한국휴텍스제약은 식품의약품안전처로부터 고혈압 및 고지혈증 3제 복합제 '듀오텔미플러스정(텔미사르탄, 암로디핀, 로수바스타틴)'을 허가 받았다. 허가 받은 품목은 듀오텔미플러스정 40/5/5mg, 40/5/10mg, 80/5/10mg 등이다. 한국휴텍스제약은 지난해 당뇨병 치료제 2제 복합제를 허가 받은 데 이어, 올해는 첫 번

유바이오로직스, 춘천 제2공장 완제품 제조소도 GMP승인

유바이오로직스는 춘천 제2공장(V Plant)이 식품의약품안전처로부터 유비콜-에스(경구용 콜레라 백신)의 GMP 적합판정 및 이에 따른 완제품 제조소도 추가 승인를 받았다고 25일 밝혔다. 유바이오로직스는 콜레라 백신 공급 증대를 위해 지난 3년간 빌 게이츠 재단으로부터 약 1000만 달러의 지원을 받아 제2공장 내에 원액 및 완제시설 증설을 진행해 왔다. 이에 따라 지난해 4월 개량형 콜레라 백신 '유비콜-에스' 제품에 대해 WHO PQ 승인을 받았으며, 5월에는 제2공장의 원액 제조시설도 승인을 획득한 바 있다. 이번 제2공장의 완제 제조시설 GMP승인에 따라 2분기 중 WHO PQ 승인을 받게 되면, 1&middo

국제약품, 4년째 외형성장세 지속…점안액 매출은 30%대 껑충

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 국제약품이 2021년부터 지난해까지 4년간 외형 성장세를 이어갔다. 이 기간 동안 회사 전체 매출은 30% 정도 상승했고, 주력 제품인 '큐알론 점안액' 등 건선안 치료제도 30%대 성장세를 나타냈다. 또한 지난해에는 뇌혈관질환 의약품 매출이 1년 만에 100% 이상 급등세를 보여, 장기적인 외형 성장을 이끌어갈 지 주목된다. 25일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면, 국제약품은 지난해 연결기준 매출이 1565억원으로 전년 대비 15.6% 증가한 것으로 집계됐다. 영업이익은 67억원으로 전년 대비 흑자전환에 성공했다. 당기순이익도 52억원을 기록해 흑자 전환을 이뤘다. 국제약품 실적에서

美, 한국 수입의약품 규모 40억 달러…대부분 바이오의약품

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 지난해 글로벌 의약품 수출입 시장에서 의약품을 가장 많이 수입한 국가는 미국으로 나타났다. 미국 시장을 기준으로 한국은 무역수지 적자를 보고 있는 국가이면서, 상위권 교역 국가는 아닌 것으로 조사됐다. 25일 한국바이오협회가 발행한 UN무역통계데이터에 따르면, 지난해 기준으로 미국은 의약품 943억 달러(약 135조원)를 수출하고, 2126억 달러(약 304조원)를 수입한 것으로 집계됐다. 전 세계에서 의약품을 가장 많이 수입한 국가이며, 두 번째로 의약품을 많이 수출한 국가였다. 미국산 의약품의 주요 수출국은 중국(95억 달러), 네덜란드(87억 달러), 일본(84억 달러), 독일(77

환인제약 자회사 애즈유, '솔솔바인 리프레시미' 출시

정신신경용제(CNS)부문 대표 기업인 환인제약의 헬스케어 건강식품 자회사 애즈유는 '식물성 멜라토닌 5mg 함유 솔솔바인 리프레시미'를 새롭게 출시했다고 25일 밝혔다. 서울대 약사 출신인 애즈유 이동수 대표이사가 솔솔바인만의 차별화된 성분배합 노하우를 적용해 만든 이번 제품은 폴란드산 몽모랑시 타트체리와 적포도, 토마토를 4:4:2 비율로 혼합한 복합물에서 추출한 식물성 멜라토닌을 주원료로 한다. 한 알에 5mg의 식물성 멜라토닌이 함유돼 있는 고용량 영양제다. 멜라토닌은 뇌의 송과체와 세포 내 미토콘드리아에서 수면 호르몬으로 숙면을 도울 뿐 아니라 항암, 항치매, 항산화, 면역력 등에도 중요한 역할을 한다고 알려져

한미약품 "뿌리는 코감기약 '코앤쿨S' 인기"

한미약품은 콧 속에 직접 분사하는 스프레이형 코감기약 신제품 '코앤쿨에스나잘스프레이(코앤쿨S)'가 출시돼 환절기를 맞은 약국가에서 주목받고 있다고 25일 밝혔다. 약국에서만 판매되는 일반의약품인 코앤쿨S는 코막힘, 콧물, 재채기 등 코감기 및 알레르기 비염의 증상 완화에 도움을 준다. 단 25초 만에 코막힘 증상을 완화하며, 그 효과가 최대 12시간 지속되는 것이 특징이라고 회사측은 전했다. 특히 기존 코앤쿨이 만 12세 이상부터 사용 가능한 반면, 코앤쿨S는 만 7세 이상부터 사용할 수 있도록 연령 범위가 확대됐다. 코앤쿨S는 옥시메타졸린염산염과 클로르페니라민말레산염, 글리시리진산이칼륨 등 주요 유효 성분이 함유된 3

호흡기 바이러스 연중 기승 '호흡기 감염 검사' 주목

올 겨울 유행했던 독감이 완화세를 보이고 있으나 아직 안심하기 이른 상황이다. 질병관리청에 따르면 1월 5주차(1월26일∼2월1일) 의원급 의료기관 외래환자 1천명 당 독감 의심환자 수는 30.4명으로 전주(36.5명)보다 줄었지만, 여전히 독감 유행기준(8.6명) 대비 3배 이상 많은 상황이다. 여기에 2월 이후에는 B형 독감이 유행하는 경우가 많아 재유행 가능성에 유의가 필요하다. 또한 독감 바이러스가 감소했다고 해서 모든 호흡기 감염병 위험이 사라지는 것은 아니다. RSV(호흡기세포융합바이러스)나 hMPV(사람 메타뉴모바이러스) 등 다양한 호흡기 바이러스는 계절에 관계없이 언제든 감염될 수 있기 때문이다.

SK바이오팜, 벨기에 판테라와 고순도 방사성 동위원소 공급 계약 체결

SK바이오팜은 벨기에 판테라사와 악티늄-225(Ac-225) 공급 계약을 체결했다고 25일 밝혔다. 악티늄-225는 알파 입자를 방출하는 방사성 동위원소로 방사성의약품(RPT) 개발의 핵심 원료 물질이다. 이번 계약을 통해 SK바이오팜은 방사성 동위원소 공급망을 다변화하고, 희소성이 높은 원료 수급의 안정성을 극대화해 글로벌 RPT 선도 기업으로서 경쟁 우위를 확고히 했다. 알파핵종 기반의 RPT는 기존 베타핵종을 이용한 RPT 치료법보다 뛰어난 살상력과 정상세포에 대한 경감된 부작용으로 주목받는 차세대 RPT 치료법이다. 이에 따라 업계의 관심과 임상 파이프라인이 확대되고 있지만, 생산 규모의 한계로 인해 글로벌 공급

국제약품, 지난해 연결영업익 67억…전년比 흑자전환

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 국제약품은 지난해 연결기준 영업이익이 전년 대비 흑자전환한 67억원으로 잠정 집계됐다고 24일 공시했다. 매출액은 전년 대비 15.6% 증가한 1565억원을 기록했으며, 당기순이익은 52억원을 기록해 흑자 전환에 성공했다. 회사는 공시를 통해 "항생제, 순환기 관련 제품과 뇌혈관 개선제의 매출 증가로 흑자 전환했다"고 전했다.

바이젠셀, 첨생법 대응 GMP센터 '세포처리시설 허가' 취득

면역세포치료제 전문기업 바이젠셀은 식품의약품안전처(식약처)로부터 '세포처리시설 허가'를 취득했다고 24일 밝혔다. 바이젠셀 첨단바이오의약품 GMP센터는 이번 세포처리시설 허가 획득을 통해 최근 시행된 '첨단 재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(첨생법)' 개정에 맞춰, 변화되는 환경에 대응하고 사업 제반영역의 확장 가능성을 높일 수 있게 됐다고 회사측은 전했다. 개정된 첨생법에 따르면 세포치료제를 포함한 유전자치료제, 조직공학제제, 첨단바이오융복합제제를 중증, 희귀·난치성 질환뿐만 아니라 기준에 부합하는 모든 질환에 대해 재생의료기관 심의위원회를 거쳐 첨단재생의료 임상연구 대상자까지 임상연

동국제약, 보툴리눔 톡신 '비에녹스' 론칭 심포지엄 성료

동국제약은 지난 22일 서울 서초구 반포동 채빛섬 애니버서리 홀에서 '비에녹스' 론칭 심포지엄을 개최했다고 24일 밝혔다. 이번 심포지엄은 동국제약의 보툴리눔 톡신 제제 비에녹스주를 공식적으로 알리고, 이를 활용한 최신 시술 트렌드를 공유하기 위해 마련됐다. 이날 행사에는 약 100여명의 의료진이 참석했으며, dkma(동국제약 메디컬 에스테틱) 품목과 시술법을 교육하며 병의원에서 적용할 수 있는 실질적이고 안전한 시술 가이드를 제안하는 자리로 구성됐다. 심포지엄에서는 3명의 전문가가 참여해 다양한 시술법을 공유했다. ▲박수연 원장(메이드영성형외과)은 '보툴리눔 톡신과 HA필러를 이용한 바디 컨투어링 시술법’을

신약개발연구조합, 신약개발포스터 27호 제정…산학연 등 배포

한국신약개발연구조합은 2025년판 신약개발포스터 제27호를 제정완료하고 국회, 정부, 기업, 대학, 관련 기관 등을 대상으로 본격 배포에 착수한다고 24일 밝혔다. 신약개발포스터 제27호(2025년판)는 글로벌 경제 불확실성 위기를 극복하고 지속 가능한 성장을 위한 기술 우위 확보전이 치열하게 전개되고 있는 상황에서, 외부 요인에 휘둘리지 않는 고유의 독자 기술로 인류가 공통적으로 직면하고 있는 질병극복을 위한 본질적 대안 마련을 통해 국가간 경계와 이익을 초월하는 불변의 본질가치를 창출하고 세계적 위기를 기회로 전환하는 신약개발의 이미지를 전달하고자 했다. 신약조합 관계자는 "세계 경제는 미·중 무역분쟁

차바이오텍, 첨생법 임상연구 3개 추진…지원 등으로 개발 박차

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품법(첨생법) 개정안이 21일부터 본격 시행된 가운데, 차바이오텍이 세포치료제 신약을 개발하는 과정에서 연구비 지원 등 상당한 혜택을 받을 것으로 기대하고 있다. 차바이오텍은 3개 파이프라인에 대해 첨생법 제도를 활용한다는 계획이다. 21일 차바이오텍에 따르면, 회사는 현재 첨단재생의료 임상연구로 'CHATIL-101-OC'를 선정하고 임상연구 활성화 지원사업을 신청했다. 남수연 차바이오텍 R&D 총괄사장은 이날 열린 기업설명회(IR)에서 "난소암 치료제로 첨생 임상연구 지원 사업에 지원할 예정으로, 연구비는 2년 동안 총 10억원 정도 받을 수 있다"

차바이오텍 "세포치료제, 새로운 도약 이뤄…R&D 전략 변화"

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 차바이오텍이 글로벌 세포치료제 시장의 다변화에 맞춰 자가종양침윤 T세포(TIL) 파이프라인을 추가하는 등 연구개발(R&D) 전략 변화에 집중하고 있다. 또한 회사는 지난해 12월부터 추진하고 있는 2500억원 규모의 유상증자 절차를 지속 진행할 계획이다. 남수연 차바이오텍 R&D 총괄사장은 21일 서울 여의도에서 열린 기업설명회(IR)에서 "지난해는 세포치료제 분야에서 새로운 도약의 해였다. 세계 최초로 새로운 세포치료제 3개가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다"면서 "이에 맞춰 차바이오텍도 TIL 치료제를 새로운 R&D 과제로 추가했다"고 설명했다. 현재 TI

큐리언트, 백혈병 임상 첫 환자 투약…1차 치료제 기대

혁신신약 개발 전문기업 큐리언트는 21일 아드릭세티닙(Q702)의 급성 골수성 백혈병(AML) 임상시험에서 첫 환자 투약을 시작했다고 밝혔다. 이번 임상은 재발성·불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로, 아자시티딘, 베네토클락스, 아드릭세티닙 삼중 병용요법의 안전성과 효능을 평가한다. MD 앤더슨 암센터(MD Anderson Cancer Center)가 주관하며, 지난해 6월 임상시험계획(IND) 승인, 10월 임상 개시를 거쳐 올해 2월부터 본격적인 환자 모집이 시작됐다. MD 앤더슨 암센터는 아드릭세티닙의 표적인 Axl, Mer, CSF1R의 활성화가 급성 골수성 백혈병의 나쁜 예후와 관련이 깊다는

GC녹십자웰빙, '모발 건강 유산균' 식약처 승인

GC녹십자웰빙은 식품의약품안전처로부터 '락틸락토바실러스 커베투스(Latilactobacillus curvatus) LB-P9'를 모발 상태(윤기·탄력) 개선에 도움을 줄 수 있는 개별인정형 원료로 승인받았다고 21일 밝혔다. LB-P9은 지난 2022년 식품의약품안전처에서 '모발 건강'을 건강기능식품 기능성 범위로 포함시킨 후 국내 최초 유산균으로 모발건강 관리가 가능한 기능성 유산균으로 승인을 받은 개별 인정형 원료이다. 특히, GC녹십자웰빙은 이번 식품의약품안전처 승인 이후 인동덩굴꽃봉오리 추출물, 구절초 추출물에 이어 세 번째 건강기능식품 기능성 원료를 보유하게 됐다. 최근 모낭의 세포 발달과정에 매우

유유제약, '동물의약품' 신사업 전면에…사외이사 전문가 영입

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 유유제약이 신사업 전면에 동물의약품 제조 및 판매를 내세운다. 지난해 반려동물 건강기능식품 상표 등록을 추진한 데 이어, 동물의약품 제조를 사업목적에 추가하는 것이다. 또한 수의학 전문가를 사외이사로 영입해 본격적인 성과가 나타날 지 주목된다. 20일 전자공시시스템에 따르면, 유유제약은 다음달 27일 열리는 정기 주주총회 의안에 '정관 변경의 건'을 올렸다. 동물의약외품, 동물건기식, 동물용품 등 동물의약품 제조 및 판매업을 사업 목적에 추가하기 위함이다. 신규사업 진행을 위한 사업 목적 추가라고 회사측은 밝혔다. 이에 따라 유유제약은 올해 동물의약품 신사업 추진에 박차를 가할 것으로 예