광동제약 최성원 회장, 주니어보드와 함께 조직문화 가속화

광동제약은 젊은 직원들이 주도적으로 경영에 참여하며 조직문화 혁신을 이끄는 '주니어보드(Junior Board)'가 최근 17기 활동을 시작했다고 18일 밝혔다. 지난 2009년 도입된 광동제약 주니어보드는 15년 이상 전통을 이어온 청년 중역회의다. G2(대리급) 이하 직원들이 조직 운영에 대한 색다른 시각으로 아이디어를 제안하며, 근무환경 개선에 기여해 왔다. 이번 17기는 연구, 마케팅, 영업, IT 등 다양한 직군과 부서에서 선발된 10명의 위원으로 구성됐다. 향후 1년 동안 조직문화 혁신을 위한 프로젝트를 수행한다. 특히 올해는 업무 몰입도 향상과 생산성 증대, 전반적인 업무 효율 개선을 위한 다양한 방안을 모

한올, HL161 中라이선스 계약 해지통보 및 중재 개시

한올바이오파마는 중국 하버바이오메드에 자사의 자가면역질환 치료제 'HL161(바토클리맙)' 라이선스 계약 해지를 통보했다고 18일 밝혔다. 이에 따라 국제상업회의소(ICC)를 통한 중재가 개시됐다. 한올바이오파마는 2017년 하버바이오메드와 대만과 홍콩, 마카오를 포함한 대중화권에서 바토클리맙에 대한 독점적 개발 및 사업권을 부여하는 라이선스 계약을 체결했다. 바토클리맙은 다양한 자가면역질환을 치료하는 항체신약으로, 상업적 성공을 위해서는 여러 적응증에 대한 임상시험을 거쳐 각 질환별 품목 허가를 확보하는 것이 필수적이다. 그러나 하버바이오메드는 중증 근무력증에 대해서만 임상 3상을 완료하고 품목허가를 진행하고 있을 뿐

알테오젠, AZ와 피하주사제형 항암제 개발 라이선스 계약

바이오 플랫폼 기업 알테오젠은 아스트라제네카의 자회사 MedImmune LLC 및 MedImmune Ltd와 피하주사제형 치료제 개발을 위한 하이브로자임(Hybrozyme™) 플랫폼 기술 라이선스 계약을 체결했다고 17일 공시를 통해 밝혔다. 이번 계약을 통해 알테오젠은 다품목 항암 치료제의 피하주사제형 개발에 대한 독점적인 글로벌 개발 권리를 아스트라제네카에 부여했다. 이번 계약에는 계약금을 포함해 개발 및 규제, 판매 관련 마일스톤이 포함돼 있다. 추가로 해당 제품이 판매되면 정해진 비율의 로열티를 수령하게 된다. 앞서 알테오젠은 히알루로니다제를 사용한 피하주사제형 치료제 개발을 촉진하기 위해 전략적으로

유한양행, 암환자 위한 헌혈 캠페인

유한양행은 지난 10일 본사를 시작으로 12일 연구소, 13일 공장 등 3일 간 3개 사업장에서 '암환자를 위한 생명 나눔 사랑의 헌혈 캠페인'을 실시했다고 17일 밝혔다. 유한양행은 혈액 수급 문제를 개선하고, 생명 나눔을 실천하고자 2008년부터 지속적으로 헌혈 캠페인을 실시하고 있다. 3개 사업장에서 연 2회 헌혈 캠페인을 실시하고 있으며, 지금까지 총 2400여 명의 직원들이 헌혈에 참여했다. 올해 상반기 헌혈 캠페인은 지난 10일 본사를 비롯해 연구소, 공장 등 3개 사업장에서 진행되고, 이달 21일까지 헌혈증 기부도 받고 있다. 임직원들이 기부한 헌혈증은 한국백혈병어린이재단을 통해 소아암을 앓고 있는 환아들에

대원제약 정맥순환개선제 '뉴베인' 편의성 높여 리뉴얼 출시

대원제약의 짜 먹는 정맥·림프순환개선제 '뉴베인액'이 패키지 디자인을 변경하고 새로운 규격을 출시하는 등 브랜드를 전면 리뉴얼했다고 17일 밝혔다. 뉴베인액은 트록세루틴 3500mg을 주성분으로 하는 일반의약품이다. 하지정맥류와 하지불안 등 정맥·림프순환장애로 인한 붓기 및 통증 완화에 도움을 줄 수 있다. 트록세루틴은 회화나무에서 유래한 플라보노이드계 화합물이다. 기존 뉴베인액은 14포 패키지의 단일 제품과 14포 패키지 2개가 들어 있는 28포 규격의 제품 2종으로 구성돼 있었으나, 이번에 7포 패키지를 새롭게 출시함으로써 14포 패키지를 7포 패키지로 대체하고 28포 규격의 제품 또한 7포

바이오 특허 전담조직 본격화…빠른 '특허확보' 필수적

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 국내에서 바이오분야 특허심사 전담 조직이 본격 출범한 가운데, 특허 패스트트랙이 가동되면서 심사처리 기간이 최소 2개월로 단축될 것으로 전망된다. 글로벌 시장에서 경쟁 우위를 확보하기 위한 빠른 특허 확보에 긍정적인 영향을 줄 것이라는 평가가 나온다. 16일 업계 및 한국바이오협회 등에 따르면, 이달 특허청은 바이오 산업 전분야에 대한 전문적인 심사가 이뤄지도록 4개과를 신설하고, 1개과를 개편해 총 5개과 120명 규모의 바이오 분야 전담 심사조직을 출범 시켰다. 바이오 특허 심사 담당을 1개과에서 5개과로 대폭 확대해 조직을 새롭게 출범한 셈이다. 기존 바이오헬스케어심사과에서 ▲바이오

삼일제약, 제·상품 각 1000억 돌파…최대 매출 갱신 7년째

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 삼일제약이 지난해 연 매출 2000억원을 돌파하며 또 다시 최대 매출을 경신했다. 특히 의약품 부문에서 제품과 상품 매출이 각각 1000억원을 넘어서면서 고른 성장세 이어갔다. 지난 4년 간 전체 매출은 79% 정도 상승해 성공적인 외형 성장을 이뤄내고 있다. 14일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면, 삼일제약은 지난해 연결기준 매출 2197억원을 기록해 전년 대비 11.9% 증가한 것으로 집계됐다. 영업이익은 같은 기간 98.3% 감소한 1억원, 당기순손실은 적자 전환해 56억원을 기록했다. 삼일제약은 지난해에도 최대 매출을 경신하며, 2017년부터 7년째 외형 성장세를 이어가는 데 성

GC녹십자 '비맥스' 제33회 소비자가 뽑은 좋은 광고상

GC녹십자는 '비맥스'가 지난 13일 제33회 소비자가 뽑은 좋은 광고상에서 '디지털부문 광고상'을 수상했다고 14일 밝혔다. 소비자가 뽑은 좋은 광고상은 문화체육관광부 후원 하에 한국광고주협회 및 한국소비자단체협의회가 주최하는 시상으로, 소비자가 직접 참여해 좋은 광고를 선정 및 시상에 참여하는 국내 유일의 광고상이다. 디지털부문 광고상을 수상한 이번 캠페인은 'MBTI별 피로사유서'를 주제로 비타민B군의 대표 브랜드인 비맥스의 타겟 확장 및 브랜딩 강화를 목적으로 제작했다. 해당 캠페인은 MZ세대 트렌드인 MBTI 테스트를 활용한 카툰 형식의 연출로 의약품 광고의 전형성을 성공적으로 탈피했다. 이정우 GC녹십자 CH

휴젤, 올해 매출 4500억원…톡신수출 38% 성장 예상

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 휴젤이 올해 주력 제품인 '보툴렉스'의 미국 진출을 중심으로 연 매출 4500억원을 기록할 것으로 전망된다. 특히 톡신 매출은 2500억원을 기록하고, 이 가운데 톡신 수출은 전년 대비 37.7% 증가한 1670억원이 추정된다. 14일 한국IR협의회 기업리서치센터에 따르면, 올해 휴젤은 매출액 4520억원, 영업이익 2189억원을 기록할 것으로 예상된다. 전년 대비 각각 21.2%, 31.6% 증가한 수치다. 세부 사업부별로는 톡신 매출이 24.4% 증가한 2529억원, 필러는 12.7% 늘어난 1438억원, 화장품은 29.5% 증가한 477억원으로 전망된다. 특히 톡신 사업의 국내 매출

삼성바이오로직스 정기주총…"다음달 5공장 완공 예정"

삼성바이오로직스는 14일 인천 송도국제도시에 위치한 송도컨벤시아에서 제14기 정기주주총회를 개최했다고 밝혔다. 이날 오전 9시부터 약 30분간 진행된 주주총회에는 1700여명의 주주가 현장 및 온라인으로 참석했다. 삼성바이오로직스는 현장 참석이 어려운 주주들을 위해 지난 4일부터 13일까지 열흘간 전자투표를 진행해 의결권을 행사할 수 있도록 했다. 주주총회에서는 재무제표 승인, 정관 변경, 사내외이사 및 감사위원 선임, 이사보수한도 승인 등 총 6개 의안이 상정돼 최종 승인됐다. 사내이사에는 유승호 경영지원센터장이, 사외이사 겸 감사위원에는 이호승 전 대통령비서실 정책실장이 신규 선임됐다. 지난 3년간 사외이사 및 감사

한독, 당뇨병치료제 '테넬리아' 출시 10주년 기념 심포지엄

한독은 지난 11일 '테넬리아 출시 10주년 기념 심포지엄'을 개최했다고 14일 밝혔다. 이번 심포지엄은 테넬리아의 지난 10년간의 여정을 돌아보고, 한국 당뇨병 치료에 있어 테넬리아의 역할과 성과를 공유하기 위해 마련됐다. 테넬리아 출시 10주년 기념 심포지엄은 서울을 시작으로 전국 주요 광역도시에서 릴레이로 진행된다. 지난 11일 그랜드 인터컨티넨털 서울 파르나스에서 열린 첫 번째 심포지엄에서는 위앤장참사랑내과의원 김용범 원장이 좌장을 맡았다. 또 서울아산병원 내분비내과 정창희 교수가 연자로 참여해 당뇨병 치료에 있어 DPP-4 억제제의 역할과 테넬리아의 우수한 효과를 기반으로 약 70%의 환자에서 목표 혈당에 도달

광동제약, 제주 복지기관에 13년째 음료 지원

광동제약은 제주특별자치도개발공사, 제주사회복지협의회, 제주사회복지공동모금회와 함께 '사랑의 음료나눔' 전달식을 갖고, 제주 복지기관에 1억 원 상당의 음료 제품을 기부했다고 14일 밝혔다. 제주사회복지협의회에서 열린 이번 행사에는 광동제약 구준모 F&B영업본부장을 비롯해, 제주특별자치도개발공사, 제주사회복지공동모금회, 제주사회복지협의회 주요 관계자들이 참석해 따뜻한 나눔의 뜻을 함께했다. 광동제약은 제주사회복지협의회(푸드뱅크) 및 제주사회복지공동모금회(사랑의열매)를 통해 1억 원 상당의 비타500을 기탁했다. 기부된 음료는 2월 넷째 주와 3월 첫째 주, 두 차례에 걸쳐 제주 지역 복지기관에 전달됐다. 구준모 광

GC녹십자, Tdap백신 임상 1/2상 식약처 승인

GC녹십자는 지난 12일 식품의약품안전처로부터 성인용 파상풍∙디프테리아∙백일해 예방 혼합백신(Tdap) 개발 과제인 'GC3111B'의 1/2상에 대한 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 14일 밝혔다. 이번 임상에서 GC녹십자는 만 19세 이상 64세 이하의 건강한 성인 120명을 대상으로 GC3111B 접종에 따른 안전성 및 면역원성 평가를 진행할 예정이다. 임상은 2026년 말까지 완료를 목표로 한다. Tdap 백신은 국가필수예방접종 백신으로 분류되어 있지만 국내 유통중인 백신은 전량 수입에 의존하고 있는 실정이다. 특히 백일해는 가족 내 2차 발병률이 약 80%에 달할 정도로 전염성이 높고, 백신 접종을 통한

시지메드텍, 디지털 덴티스트리 기업 '지디에스' 흡수합병

정형외과 임플란트 연구·제조기업 시지메드텍은 오는 5월 29일 디지털 덴티스트리 기업 '지디에스'를 흡수합병한다고 14일 밝혔다. 이번 합병은 연구개발(R&D) 및 생산 역량을 통합하여 사업 운영의 효율성을 극대화하고, 의료기기 시장에서 지속 가능한 성장을 도모하기 위한 전략적 결정이다. 지디에스는 작년 8월 시지메드텍이 지분 100%를 인수하며 완전 자회사로 편입된 바 있다. 이번 합병은 시지메드텍이 지디에스의 주식을 100% 보유한 상태에서 진행되는 무증자 합병 방식으로, 별도의 신주 발행 없이 이루어진다. 이에 따라 합병 후에도 시지메드텍의 주주 구성에는 변동이 없으며, 기존 사업의 연속성이 유

환인제약, CNS관련 임상 속속…주력분야 투자·개발 이어가

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 환인제약이 올해 들어 뇌전증, 주의력결핍 과다행동장애(ADHD) 등 제네릭 개발을 위한 임상시험에 잇따라 진입하고 있다. 주력 분야인 중추신경계(CNS) 파이프라인에 보다 집중하는 모양새다. 12일 의약품안전나라에 따르면, 환인제약은 개발 중인 ADHD 제네릭 파이프라인 'WIG-2401'에 대한 임상 1상에 착수했다. 해당 임상은 건강한 성인을 대상으로 WIG-2401-80과 WIG-2401-R 투여 시 안전성과 약동학적 특성을 평가하기 위한 무작위배정, 공개 시험이다. 환인제약은 WIG-2401 개발과 관련해 1월에도 WIG-2401과 WIG-2401-R 투여 시 안전성, 약동학적 특

한숨 돌린 한국휴텍스제약, 당분간 의약품 공급 차질 없을 듯

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 한국휴텍스제약이 당분간 의약품 생산과 영업을 계속 유지하게 됐다. 법원이 한국휴텍스제약의 제조 및 품질관리기준(GMP) 적합판정 취소 처분에 대해 상소심 선고날로부터 한 달(30일) 간 집행정지 처분을 내렸다. 한국휴텍스제약의 집행정지 요청을 법원이 받아들인 것이다. 특히 2심 선고 일정이 아직 잡혀있지 않아 휴텍스제약이 거래선에 의약품을 공급하는데 차질이 없을 것으로 전망된다. 12일 제약업계에 따르면 수원고등법원 제3행정부는 경인지방식품의약품안전청장이 한국휴텍스제약에 내린 제조 및 품질관리기준(GMP) 적합판정 취소 처분에 대해 2심 판결 선고일로부터 30일 간 효력을 정지한다고 전날

JW신약, 비용 절감으로 '수익성' 껑충…외형성장 겨냥

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] JW신약이 매출원가와 판매관리비(판관비) 등 비용을 크게 낮추면서 수익성 극대화 전략을 이어가고 있다. 2018년 흑자전환에 성공한 이후 매년 영업이익을 확대하고 있는 모습이다. 지난해에도 핵심 비용 감소로 영업이익 확대가 계속됐다. 11일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 JW신약은 지난해 연결기준 매출 930억원, 영업이익 100억원을 기록했다. 전년 대비 각각 10.8% 감소, 77% 증가한 수치다. 당기순이익은 51억원으로 흑자 전환에 성공했다. JW신약은 영업이익을 기록한 2018년부터 매년 수익성 개선을 이뤄가고 있다. 특히 지난해에는 영업이익이 급상승한 것으로 나타났다. 회사

수석, 지역사회 나눔 실천…기부금 전달

동아쏘시오그룹 계열사 수석은 12일 지역사회 내 취약계층 보호아동을 위해 당진시복지재단에 1500만원을 기부했다고 밝혔다. 이번 기부는 '정(鼎)다운 수석 Together'라는 사회공헌 프로젝트 일환으로 진행됐다. 기부금은 직원들이 자발적으로 급여공제를 통해 모금한 금액과 회사 기부금을 더해 마련했다. 해당 기부금은 지역사회 위탁가정 아동과 장애아동에게 생계 및 치료비로 쓰일 예정이다. 이에 앞서 수석은 지난 7일 소아암 및 백혈병 환아를 위해 한국백혈병어린이재단에 헌혈증 191매를 기부했다. 수석은 2022년부터 매년 헌혈증 기부를 이어오고 있다. 헌혈증은 소아암 및 혈액질환으로 치료받고 있는 환아들의 치료를 위해 사

HLB 진양곤 회장, FDA 허가결정 앞두고 그룹사 주식 매입

HLB는 간암 신약이 미국 식품의약국(FDA) 승인 결정을 앞두고 있는 가운데, 진양곤 HLB그룹 회장이 계열사 지분을 지속 매입하고 있다고 11일 밝혔다. HLB의 간암 신약은 글로벌 임상 3상을 성공적으로 종료한 후, 지난해 5월 FDA로부터 승인을 기대했으나, 항서제약의 CMC 문제로 보완요청(CRL)을 받았다. 이번에 승인을 재도전하는 것이다. FDA는 처방약 사용자 수수료법(PDUFA)에 따라 미국 동부시간 3월 20일(한국시간 21일)까지 승인 여부를 결정해야 한다. 승인을 받을 경우, 국내 기업이 기술 수출없이 자력으로 모든 임상과 개발을 종료하고 FDA로부터 항암제 승인을 받은 첫 사례가 된다. 진 회장은

엔지켐생명과학, 노화세포 제거 '역노화 신약' 개발

엔지켐생명과학은 지난해 말부터 본격적으로 AI 활용 신약개발을 위한 팀을 조직하고, 노화세포를 효과적으로 제거하는 혁신적인 '역노화 신약개발'에 착수했다고 11일 밝혔다. 엔지켐생명과학은 AI 기반 구조분석을 통한 역노화 저분자화합물을 이미 다수 발굴한 것을 시작으로 내년 초까지 선도물질을 최적화해 IP 확보와 라이선스 아웃을 추진하고, 노화세포 제거 기전의 AI 신약개발 플랫폼을 개발할 계획이다. 또한 신약개발 역량을 기반으로 노화세포를 효과적으로 제거하는 혁신적인 역노화 신약을 개발할 것이라고 회사측은 전했다. 엔지켐생명과학은 항염증과 항암 연구를 수행하며 습득한 분자세포 연구역량을 활용해 타깃 선정을 마치고, 현재