ADC, 용량 설정·안전성 확보로 글로벌 시장 확대

"HER2 비소세포폐암서 '엔허투', 조건부 허가 타당"

政, '기술패권 시대' 맞아 제약바이오 R&D 전략 투자

지놈앤컴퍼니, R&D 전략 변화 예고…신규타겟 ADC 개발 나서

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 신약개발 전문기업 지놈앤컴퍼니가 ADC(Antibody-Drug Conjugate, 항체-약물 중합체) 및 면역 항암제 신약 연구개발 전략 변화를 예고했다. 회사는 현재 ADC용 신규타겟 항체 개발에서 진일보해 링커 및 페이로드를 장착한 ADC 개발에 나선다는 계획이다. 7일 지놈앤컴퍼니 IR 자료에 따르면, 지놈앤컴퍼니는 연구개발 전략을 현재 ADC용 신규타겟 발굴 및 항체 개발에서 한 걸음 나아가 링커와 페이로드를 장착한 신규타겟 ADC 개발로 확대할 계획이다. 이는 현재 연구개발에서는 전임상단계에서 반복적 기술 수출이 이뤄지는 데 비해 ADC 개발로 영역을 넓히면 임상 단계에서 대형

[한미 Q&A] "외부 투자로 빠른 글로벌화, 상속세 해결 필요"

[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 한미사이언스가 발표한 '중장기 성장 전략'이 외부 투자 유치를 통한 글로벌화와 기업 가치 제고, 오너가 상속세 해결 등으로 이어질 전망이다. 한미사이언스는 7일 여의도 글래드 호텔에서 중장기 성장 전략 발표와 관련한 기자회견을 열고 질의응답 시간을 가졌다. 이날 질의응답에서는 임종훈 한미사이언스 대표, 박준석 한미사이언스 부사장, 김영호 한미사이언스 경영지원 상무 등이 주로 답변에 나섰다. 이들은 경영권 분쟁과 상속세 문제 등을 해결하고 글로벌화와 M&A 등을 통해 그룹 가치를 빠르게 끌어올리기 위해선 적극적인 외부 투자 유치와 주주 지지가 필요하다고 강조했다. Q. 8000억원대

옴보·오크레부스 급여 조건부 통과…마일로탁은 비급여

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 궤양성 대장염 치료제 '옴보(미리키주맙, 유전자재조합)'가 급여 적정성 심의 결과 조건부 통과됐다. 제약사가 평가금액 이하 수용 시에만 급여 적정성이 있다고 결론 나면서다. 건강보험심사평가원은 7일 2024년 제11차 약제급여평가위원회를 열고 심의 결과를 공개했다. 심의 결과 한국릴리 옴보주 20mg를 비롯한 옴보프리필드펜주100mg, 옴보시린지주100ml는 평가금액 이하 수용시 급여 적정성이 있다고 했다. 옴보는 인터루킨(IL)-23의 소단위인 p19를 표적해 선택적으로 작용하는 기전으로 지난 2월 국내 승인됐다. 기존 치료에 실패한 중증 궤양성 대장염 환자의 2차 치료제로 쓰인다. 이