ADC '다토포타맙' 비소세포폐암 임상결과 양호

EGFR 변이환자 대상 2건 임상시험 전체 해석결과 공개  

이정희 기자 (jhlee@medipana.com)2024-12-09 09:01

아스트라제네카-다이이찌산쿄

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 아스트라제네카와 다이이찌산쿄의 항 TROP2 항체약물접합체(ADC) '다토포타맙 데룩스테칸'이 EGFR 유전자변이가 있는 비소세포폐암을 대상으로 실시한 2건의 임상시험에서 양호한 성적을 보인 것으로 나타났다.

양사는 6일 싱가포르에서 열린 유럽임상종양학회 아시아대회(ESMO Asia 2024)에서 다토포타맙 데룩스테칸의 비소세포폐암을 대상으로 한 2상 임상시험(TROPION-Lung05 시험)과 비소세포폐암 2/3차 치료를 대상으로 한 3상 임상시험(TROPION-Lung01 시험)의 전체 해석결과를 공개했다.

TROPION-Lung05 시험의 대상은 조치가능한(actionable) 유전자변이가 있으면서 전치료 경험이 있는 국소진행 또는 전이성 비소세포폐암 환자이다.

EGFR 유전자변이를 가진 비소세포폐암 환자 117명을 대상으로 한 두 임상시험의 전체 해석에서 객관적 주효율은 42.7%, 주효기간은 7.0개월, 질병통제율은 86.3%, 무진행생존기간은 5.8개월, 전체생존기간은 15.6개월이었다.

또 117명 가운데 제3세대 EGFR 티로신키나제 저해제 '오시머티닙' 치료경험이 있는 환자 96명만 놓고 보면 객관적 주효율이 44.8%, 주효기간은 6.9개월, 질병통제율은 85.4%, 무진행생존기간은 5.7개월, 전체 생존기간은 14.7개월로, 전체 해석과 비슷한 양상을 나타냈다.

안전성과 관련해 새로운 우려사항은 확인되지 않았다.

다토포타맙 데룩스테칸은 지난 11월 EGFR 유전자변이를 지니고 전치료 경험이 있는 국소진행 또는 전이성 비소세포폐암 적응증으로 미국 FDA에 승인신청됐다. 
 

이런 기사
어때요?

실시간
빠른뉴스

당신이
읽은분야
주요기사

독자의견

작성자 비밀번호

0/200

메디파나 클릭 기사

독자들이 남긴 뉴스 댓글

포토