'승부처는 고농도'…다변화하는 휴미라 바이오시밀러 시장

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#휴미라 #유플라이마 #셀트리온 #하드리마 #바이오시밀러 #산도스 #삼성바이오에피스

"3분기 만에 예상치 달성"…'하드리마' 매출 1억 달러 육박

셀트리온, 1000억규모 CDMO 계약…연내 자회사 추진

바이오시밀러, 삼바에피스 성장 동력…분기 매출 성장세

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한양대학교구리병원은 지난달 31일 '제29주년 개원 기념식'을 본관 12층 사랑의 실천홀에서 개최했다고 8일 밝혔다. 기념식에는 의무부총장 겸 의료원장인 윤호주 의료원장을 비롯해 원장단과 노동조합 임원진 등 교직원들이 참석, 병원 기념일을 축하하고 발전을 위해 지속적인 변화와 도전을 향한 의지를 다졌다. 아울러 병원 발전에 공로가 있는 교직원과 협력업체 직원에게 상장과 감사장도 전달했다. 이승환 병원장은 "여러분의 헌신과 노력 덕분에지금의 한양대학교구리병원이 있는 것"이라며 "사랑의 실천을 바탕 삼아서 환자 중심 병원의 의료 서비스

SK바이오팜, 3분기 연결영업익 193억…전년比 흑자전환

[메디파나뉴스 = 문근영 기자] SK바이오팜은 올해 3분기 연결 재무제표 기준 영업이익이 193억원으로 전년 동기 영업손실 107억원 대비 흑자전환한 것으로 잠정 집계됐다고 8일 공시했다. 같은 기간 매출액은 1366억원으로 전년 동기 903억원 대비 51.2% 증가했고, 당기순이익은 63억원으로 전년 동기 당기순손실 184억원 대비 흑자전환했다. 3분기 누계 매출액은 3846억원으로 전년 동기 대비 68.6% 증가했다. 같은 기간 영업이익과 당기순이익은 557억원, 406억원으로 전년 같은 기간 대비 흑자전환했다.

삼성바이오로직스, 규범준수경영·정보보호 2종 국제표준 획득

삼성바이오로직스(대표이사 존 림)가 국제표준화기구(ISO)의 국제표준 인증 ▲ISO 37301(규범준수경영시스템) ▲ISO 27001(정보보호 관리체계) ▲ISO 27017(클라우드 보안관리체계) 등 총 3건의 인증서를 수여 받았다고 8일 밝혔다. 특히 삼성바이오로직스는 올해 최초로 규범준수경영시스템 'ISO 37301' 인증을 획득하며 준법경영 역량을 인정받았다. 'ISO 37301'은 기업의 준법경영 프로세스와 정책이 국제표준에 부합해 체계적으로 구축 및 운영되고 있는지 평가하는 인증 제도다. 삼성바이오로직스는 규범준수경영시스템

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동아제약, 매출 성장 지속…동아쏘시오그룹 내 입지 굳건

[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 동아제약이 박카스, 일반의약품(OTC) 등 품목을 바탕으로 성장을 이어가고 있다. 이 회사는 지주회사 매출 증가에 기여하며, 동아쏘시오그룹 내 입지도 유지하는 중이다. 7일 동아쏘시오홀딩스 실적 발표 자료에 따르면, 동아제약 3분기 누적 매출액은 5135억원으로 전년 동기 대비 7.5% 늘었다. 3분기 매출액(1795억원)이 전년 같은 기간 대비 4% 증가한 데 이어, 누계 실적까지 늘어난 상황이다. 이 회사는 매출액 상승세를 이어가고 있다. 메디파나뉴스가 매출액 현황을 분석한 결과, 동아제약 매출액은 2021년부터 지난해까지 매년 5.4% 이상 증가했다. 특히 2022년 매출액(5430

지놈앤컴퍼니, R&D 전략 변화 예고…신규타겟 ADC 개발 나서

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 신약개발 전문기업 지놈앤컴퍼니가 ADC(Antibody-Drug Conjugate, 항체-약물 중합체) 및 면역 항암제 신약 연구개발 전략 변화를 예고했다. 회사는 현재 ADC용 신규타겟 항체 개발에서 진일보해 링커 및 페이로드를 장착한 ADC 개발에 나선다는 계획이다. 7일 지놈앤컴퍼니 IR 자료에 따르면, 지놈앤컴퍼니는 연구개발 전략을 현재 ADC용 신규타겟 발굴 및 항체 개발에서 한 걸음 나아가 링커와 페이로드를 장착한 신규타겟 ADC 개발로 확대할 계획이다. 이는 현재 연구개발에서는 전임상단계에서 반복적 기술 수출이 이뤄지는 데 비해 ADC 개발로 영역을 넓히면 임상 단계에서 대형

디티앤씨알오, AI 의료기기 'AVIEW' CE MDR Class llb 인증 성공 지원

국내 CRO기업 디티앤씨알오는 의료 인공지능(AI) 전문기업 코어라인소프트의 흉부 영상 분석 솔루션 'AVIEW'가 유럽 의료기기 인증(CE MDR, EU 2017/745)을 성공적으로 획득할 수 있도록 협력했다고 8일 밝혔다. 해당 제품은 Class llb 제품으로, 디티앤씨알오는 기술문서(Technical Document)중의 필수 문서인 CER(Clinical Evaluation Report, 임상평가보고서)의 보완 전략 수립 및 대응에 참여를 하여 성공적인 CE MDR 인증에 기여했다. CE MDR은 유럽 의료기기 시장에서 의료기기의 안전성과 유효성을 보장하기 위한 필수 규제로, 특히 Class IIb 이상 의료