질병청, 국산 mRNA 백신 개발 추진…운영위원회 구성

미래 바이오 주역 총 집결... ‘BIX2024’ 성료

"의료AI, 2028년 전성기 맞이할 것...'AI 주권' 확보해야"

'애브서틴' 수출에 이수앱지스 매출도 호조세

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 이수앱지스가 희귀질환 치료제 '애브서틴'을 알제리에 수출하는 공급 계약을 맺었다. 고셔병 치료제인 애브서틴은 이수앱지스가 개발해 2012년 국내 식품의약품안전처에서 품목허가를 획득한 약물이다. 29일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면, 이수앱지스는 알제리 중앙병원 약제국과 애브서틴 공급계약을 지난 25일 체결했다. 계약금액은 105억원 규모로, 최근 회사 매출액 대비 20% 정도에 해당한다. 계약기간은 내년 1월 21일까지다. 앞서 회사는 지난해 11월 이란 업체 파라텝아인(Farateb Ayeen)과 애브서틴 공급계약을 맺기도 했다. 당시 계약은 109억원 정도 규모였으며, 올해 11월

압타머사이언스, TROP2 표적 단백질에 대한 ApDC 물질 특허 출원

압타머사이언스(대표이사 한동일)는 암세포 표면에 존재하는 TROP2 표적 단백질에 대한 압타머-약물접합체(ApDC) 물질에 대한 특허를 출원했다고 29일 밝혔다. 이번에 특허 출원된 ApDC 물질은 췌장암 동물모델에서 FDA의 승인을 받은 동일표적 항체-약물접합체(ADC)인 트로델비(Trodelvy)보다 표적침투력이 높고 항종양 효과가 우수하다는 점이 입증됐으며, 다양한 고형암 치료제로 범위를 넓힐 수 있는 기술이다. ApDC 기술은 최근 각광받고 있는 ADC 기술에 압타머 기술의 특성이 접목된 기술로, 차세대 ADC 기술로 주목받고 있다. 항체에 비해 물질 사이즈가 작아 암조직 침투력이 우수하고, 암세포 내로 약물을

화이자 '더벡틱스' EU서 조건부 승인

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자'] 화이자의 B형 혈우병 유전자 치료제 '더벡틱스'(Durveqtix, fidanacogene elaparvovec-dzkt)가 유럽연합(EU)에서 조건부 승인을 취득했다. 화이자는 25일 EU 집행위원회가 더벡틱스를 제9 혈액응고인자 억제제를 보유하고 있지 않고 변이형 아데노 연관 바이러스 혈청형 Rh74(AAVRh74var) 중화항체가 검출되지 않는 성인 중등도~중증 B형 혈우병 환자에 사용하도록 승인했다고 발표했다. 현재 B형 혈우병 환자들이 제9 혈액응고제제를 주 1회 또는 2주에 1회 수 차례 정맥투여받는 데 비해 더벡틱스는 단 한번만 주입하면 된다. 더벡틱스는 지난 1월 캐나다