암젠 비만 치료물질 감량효과 최대 20%

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 암젠이 개발 중인 비만 치료물질 '마리타이드'(MariTide)가 최대 20%의 감량효과를 보인 것으로 나타났다. 암젠은 26일 2상 임상결과를 공개했으며 이 결과에 따라 최종 임상시험에 진입할 계획이라고 밝혔다. 하지만 애널리스트들이 예상했던 감량효과에는 미치지 못해 26일 미국 주식시장에서 암젠의 주가는 일시적으로 10% 이상 하락했다. 미국 JP모건체이스의 한 애널리스트는 "업계에서는 20~22%의 감량효과를 보이는 일라이 릴리의 비만 치료제 '젭바운드'보다 높은 효과를 예상해 왔다"라고 지적했다. 임상시험은 과체중인 사람 약 600명을 대상으로 2형 당뇨병과 당뇨병이 없는

대웅제약 엔블로, '인슐린 저항성' 낮춰…대사기능 개선 가능성 첫 확인

대웅제약(대표 이창재∙박성수)은 이달 3일부터 6일까지 미국 텍사스주 샌안토니오에서 개최된 미국비만학회(Obesity Week)에서 엔블로가 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절 외 인슐린 저항성 등 대사기능 개선의 가능성을 확인한 연구 결과를 발표했다고 27일 밝혔다. 엔블로는 당을 소변으로 직접 배출해 혈당을 조절하는 기전을 갖고 있는데, 이번 연구에선 엔블로가 2형 당뇨병 환자에게 '아디포넥틴(Adiponectin)'을 증가시키고 '렙틴(Leptin)' 수치는 낮춘다는 결과가 나왔다. 즉, 엔블로가 혈당조절 외 2형 당뇨병 환자의 인슐린 저항성을 개선할 수 있다는 가능성을 확인한 것이다. 아디포넥틴과 렙틴은 전반적인 인체

R&D 경쟁력 입증한 유한양행…'매출 20% 투자' 전략화 주목

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 비소세포폐암 국산 신약 '렉라자(성분명 레이저티닙)'의 미국 진출 성공으로 신약개발 경쟁력을 입증한 유한양행이 연구개발 비중 20% 확대를 목표로 신약 개발에 박차를 가할 방침이다. 지속적인 외형성장은 과감한 연구개발 전략에 밑받침이 되고 있다. 26일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면, 유한양행의 올해 1~3분기 연결재무제표 기준 연구개발 비용은 2011억원으로, 연구개발 비중은 12.8%를 차지했다. 이는 전년동기 연구개발 비용인 1354억원 대비 48.5% 증가, 연구개발 비중은 9.5%에서 3.3%p 증가한 수치다. 올해까지 유한양행의 4년간 연구개발비 현황을 살펴보면, 2022년