A형 혈우병 신약 '알투비오', 소아 환자서도 임상 근거 마련

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#혈우병 #A형 혈우병 #알투비오 #헴리브라 #사노피

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국내 RSV 감염, 내년부터 '치료'에서 '예방'으로 바뀐다

국내 조혈모세포이식 석학들‥이식편대숙주질환 알리기 나선 까닭

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인하대병원이 최근 감염병 관리의 모범적인 운영으로 질병관리청에서 주관하는 '감염병관리시설 평가'에서 우수기관으로 선정돼 표창을 받았다고 12일 밝혔다. 이번 평가는 감염병으로부터 국민을 보호하고 안전한 사회를 구현하기 위해 전국 병원을 대상으로 실시됐다. 인하대병원은 올해 평가에서 103점 만점에 102.4점을 기록하며 감염병 대응 체계와 관리의 우수성을 인정받았다. 특히 인하대병원은 월 2회, 224항목의 정기적인 시설 점검과 공조 TAB(Testing Adjusting Balancing)을 시행해 감염병 확산 방지에 대비하고 있

서동만 이대서울병원 교수 '심장 수술 그 이후'

이대서울병원은 심장혈관흉부외과 서동만 교수가 지난달 26일 '심장 수술 그 이후' 서적을 출간했다고 12일 밝혔다. 이번에 출간된 '심장 수술 그 이후'에는 40여 년 동안 심장혈관흉부외과 의사로 약 7000건의 심장 수술을 집도하며 만난 환자들의 이야기를 담았다. 서 교수는 ▲대혈관 전위 ▲양대혈관 우심실 기시 ▲수정 대혈관 전위 ▲단심실 ▲활로 4징 ▲대동맥 궁 이상 ▲심방 중격 결손증 등 복잡 선천성 심장병 사례를 중심으로 환자들의 이야기를 통해 얻은 의학적 교훈을 정리했다. 서동만 교수는 "이 책은 단순한 의학적 기록이 아닌

조선대병원 '중증환자 인공신장실' 개소식 가져

조선대병원은 11일 병원 8층 인공신장실에서 '중증환자 인공신장실' 개소식을 가졌다고 12일 밝혔다. 이날 개소식에는 조선대병원 김진호 병원장을 비롯한 교수진 및 병원 관계자들이 참석했다. 조선대병원 인공신장실은 중증 혈액투석 환자의 지속적인 증가에 따라 혈액 투석기를 기존의 34대에서 4대를 증설했다. 이번에 개소한 중증환자 인공신장실은 기존 인공신장실 내 공간을 조정해 구축했으며, 음압실 1실과 격리실 1실을 신설해 음압실 2실, 격리실 1실, 혈액투석기 8대로 내과적 복합질환을 가진 중증 혈액투석 환자에게 각종 감염병으로부터

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바이엘 코리아, '2024 지속가능성 보고서' 발간

바이엘 코리아(대표이사 이진아)는 2024년 한 해 동안 자사의 지속가능성 가치의 실천을 위한 다양한 활동과 그 성과를 담은 '2024 지속가능성 보고서(Sustainability Report 2024)'를 첫 발간했다고 12일 밝혔다. 바이엘 코리아는 글로벌 생명과학 기업으로서 국내에서 지속가능한 비즈니스 실현을 위한 보다 구체적인 방향성을 확립하고, 대내외적으로 성과를 공유하기 위해 지속가능성 보고서를 기획했다. 이번 보고서에는 올해 초 선정한 바이엘 코리아의 4가지 지속가능개발목표인 ▲기아 종식 ▲헬스케어 ▲기후변화 대응 ▲양성 평등 및 다양성를 기반으로 서스테이너빌리티 앰버서더가 주도한 다양한 활동과 성과들을 한

GC녹십자, 공정거래 아카데미 개최…"윤리경영 강화"

GC녹십자(대표 허은철)가 지난 11일 경기도 용인 본사에서 회사 임직원을 대상으로 공정거래 아카데미를 개최하며 '윤리경영' 강화에 나섰다. 이번 공정거래 아카데미는 ▲지출보고서 ▲CSO(Contract Sales Organization, 영업판매대행사) 신고제 ▲제약회사 리베이트 사례 등 임직원들이 업무 활동에서 빈번하게 접할 수 있는 주제를 중심으로 진행됐다. 특히, 법무법인 태평양의 안효준·여정현 변호사를 특별강사로 초빙해 공정거래법과 관련된 최신 동향과 사례를 중심으로 실질적인 대응 방안을 제시했으며, 참석한 임직원들과 질의응답과 토론을 진행하며 심도 있게 행사가 진행됐다. 허은철 GC녹십자 대표이사

'베클루리', 신장애, 간장애 환자 용법 · 용량 변경 승인

길리어드 사이언스 코리아(대표이사 최재연)는 자사의 코로나19 치료제 베클루리주(렘데시비르)가 지난 3일 식품의약품안전처로부터 신장애 및 간장애 환자에 대해 별도의 용량 조절 없이 투여가 가능하도록 용법용량 변경을 승인받았다고 12일 밝혔다. 변경된 허가사항에 따르면, 투석 중인 환자를 포함한 모든 단계의 신장애 환자는 투석 시기와 관계없이 베클루리주에 대한 별도의 용량 조절이 권장되지 않는다. 기존에는 eGFR가 30 mL/min 미만인 경우 투여가 권장되지 않았는데, 이번 변경 승인에 따라 모든 신장애 환자의 베클루리주 투여가 가능해졌다. 또한 간장애 환자에서도 이번 변경 승인으로 경증, 중등증, 중증 간장애 환자에