올해 상장 제약·바이오, 버는 것보단 쓰는 것에 더 적극적

상장 제약·바이오, 매출원가율 56%대 유지…부담↑ 업체 많아

77개 상장 제약·바이오, 3분기 누적 매출 11%↑-이익률 1%↓

류형선 의수협 회장 "글로벌 제약바이오 중심국가 도약 선도"

[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 류형선 한국의약품수출입협회(KPTA, 이하 의수협) 회장이 을사(乙巳)년 새해를 앞두고, 혁신과 도전으로 단합과 실리를 창출해 글로벌 제약바이오 중심국가 도약을 선도한다는 기조에 따라 'L·E·A·P' 4가지 정책과제를 추진하겠다고 강조했다. 31일 류 회장은 신년사를 통해 의수협이 내년에 추진할 첫 번째 정책과제를 언급하며, '의약품 수출 리더(Leader)'가 되겠다고 밝혔다. 국내 제약사 중 95%가 넘는 중소제약사가 적극적으로 수출 시장을 개척하고 안착할 수 있도록, 국고와 협회자금 100억원을 3년간 투입해 유망 전시회 참가, 무역사절단 파견

릴리 비만 치료제 '젭바운드' 日 승인

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일라이 릴리 일본법인과 다나베미쓰시비제약은 27일 비만 치료제인 지속성 GIP/GLP1 수용체 작용제 '젭바운드'가 일본에서 승인을 취득했다고 발표했다. 승인된 적응증은 고혈압, 지질이상증, 2형 당뇨병 중 하나를 지니며 식사·운동요법으로도 충분한 효과가 없는 비만환자 가운데 BMI가 27이상이면서 2개 이상 비만관련 건강장애를 지니고 있거나 BMI가 35 이상인 경우이다. 젭바운드는 글루코스 의존성 인슐린자극 폴리펩타이드(GIP)와 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 두 수용체에 작용하는 지속성 GIP/GLP1 수용체 작용제. 천연 GIP 펩타이드 배열을 토대로 한 단

액섬 알츠하이머병 흥분증상 치료물질 최신 3상 임상서 유망

내년 하반기 승인신청서 제출 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 알츠하이머병 환자의 흥분증상을 치료하는 액섬의 'AXS-05'가 최신 3상 임상시험에서 유망한 결과를 보인 것으로 나타났다. 액섬은 ACCORD-2 시험에서 AXS-05가 1차 평가항목을 달성하고 위약에 비해 흥분증상 재발까지의 시간을 통계적으로 유의하게 늦추는 것으로 확인했다고 발표했다. 이 약물은 2차 평가항목인 흥분의 재발방지도 달성했다. 지속적인 임상반응 유지에서 AXS-05의 유효성을 평가한 ACCORD-2 시험에서는 위약에 비해 재발위험을 3.6배 낮추고 알츠하이머병의 전체적인 중증도 악화를 막는 것으로 확인됐다. 앞서 실시된 ADVANCE-2 시