"국내 의료 디지털트윈, 병원 간 표준화 필요…투자 가능 영역"

"임상시험 목표시간 내 완수"…PSI, 국내 CRO 시장 본격 확대

야심차게 디지털헬스 사업 도전한 롯데·카카오…소비자 외면

'퀴자티닙'  FLT3-ITD 변이음성 AML 최종임상 진입

[메디파나뉴스 = 이정희 기자] 일본 다이이찌산쿄가 FLT3 저해제 '퀴자티닙'(quizartinib)에 대해 FLT3-ITD 변이음성 급성 골수성백혈병(AML) 환자의 1차 치료를 대상으로 한 3상 임상시험을 시작했다. 다이이찌산쿄는 11일 퀴자티닙의 3상 임상시험(QuANTUM-Wild 시험)에서 최초 환자투여를 실시했다고 발표했다. 이 시험은 FLT3-ITD 변이음성 AML 환자의 1차 치료를 대상으로 퀴자티닙과 표준화학요법 병용 및 퀴자티닙 단독요법의 유효성과 안전성을 위약그룹과 비교평가하는 글로벌 3상 임상시험이다. 1차 평가항목은 전체 생존기간이며, 2차 평가항목은 무사건 생존기간, 완전관해 지속기간, 무재발

LG화학, 국내업계 첫 캐나다 미용필러 시장 진출

LG화학이 국내 미용필러 업계 최초로 캐나다 시장에 본격 진출한다. LG화학은 캐나다 토론토에서 현지 미용성형 전문가 및 관계자 500여 명을 대상으로 히알루론산 필러 '이브아르'(클래식 플러스, 볼륨 플러스)'의 런칭 행사를 성황리에 개최했다고 12일 밝혔다. 한국 의료미용 제품 및 기술에 대한 북미 시장의 높은 관심도에 발맞춰 국산 필러 중 처음 캐나다에 출시한 것으로, LG화학은 이브아르가 대표적인 글로벌 필러 브랜드로 자리매김할 수 있도록 육성할 방침이다. LG화학은 캐나다와 다인종 지역이라는 공통점이 있는 유럽 주요 국가에서의 임상시험 데이터를 바탕으로 올해 1월 캐나다 의료기기 판매허가를 획득한 바 있다. L

SK바이오사이언스, mRNA 백신 개발 속도‥글로벌 임상 계획 승인

SK바이오사이언스가 mRNA 기술 확보에 속도를 낸다. SK바이오사이언스는 mRNA 기술을 활용한 일본뇌염 백신 후보물질 'GBP560'의 1/2상 임상시험계획을 호주 인체연구윤리위원회(HREC, Human Research Ethics Committee)로부터 최종 승인받았다고 12일 밝혔다. 일본뇌염과 라싸열 바이러스의 백신 개발은 mRNA백신 플랫폼을 구축키 위해 SK바이오사이언스가 국제기구와 함께하는 넥스트 팬데믹 대비 '100일 미션' 프로젝트의 일환이다. 이 프로젝트는 동일 바이러스 계열에서 출현할 수 있는 미지의 감염병(Disease-X)에 대한 백신을 수 주 안에 개발함으로써 100일 안에 팬데믹에 대응하는