복지부, 의약품 부족 타개 방안 '민간 단체와 협력'에서 찾는다

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#보건복지부 #복지부 #약무정책 #수급불안정

개원면허제, 현행 면허제도 폐기하는 셈…대혼란 우려

의대정원 감축은 의약분업 합의 영향(?)…정부-의협 진실공방

복지부, '10월 시행' CSO 신고제 시행규칙 내달 중 입법예고

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대한심장학회(이사장 박승우)는 지난 28일 서울 송파구에 위치한 올림픽공원 피크닉장에서 진행된 ‘심장의 날 걷기대회’를 성황리에 마무리했다고 30일 밝혔다. 대한심장학회가 주최주관하고 국내 심혈관질환 관련 주요 학회인 대한고혈압학회, 대한심부전학회, 대한심혈관중재학회, 대한혈관학회, 심장대사증후군학회, 한국심초음파학회가 참여했다. 사전 등록을 완료한 1000여 명의 시민 참가자들은 연세대학교 운동의학 및 재활연구실과 함께 하는 준비운동을 마친 후 올림픽공원 피크닉장 주변을 둘러싼 도보 1시간 이내의 3km 코

산텐 녹내장·고안압 치료용 점안물질 日 신청

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 산텐제약의 녹내장 및 고안압증 치료용 점안제 'STN1012600'(sepetaprost 점안제)이 일본에서 승인신청됐다. STN1012600은 오노약품이 개발한 세페타프로스트를 유효성분으로 하는 FP 수용체 및 EP3 수용체 이중작용제. 안압하강제로는 새로운 메커니즘의 프로스타글란딘 유도체의 녹내장 및 고안압증 치료제로, 세페타프로스트를 0.002% 함유하고 있다. 3상 임상시험에서는 0.002% STN1012600 점안제의 하루 1회 점안으로 0.005% '라타노프로스트 점안제'에 비해 안

에이비엘바이오, 4-1BB 단일항체 미국 및 호주 특허 결정

이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 4-1BB 단일항체 및 이의 용도에 대한 특허가 미국과 호주에서 특허 결정됐다고 30일 밝혔다. 해당 특허는 2019년 12월 국제 출원된 것으로, 에이비엘바이오는 2039년까지 4-1BB 단일항체에 대한 권리를 보호받을 수 있다. 4-1BB 단일항체는 면역 세포 중 하나인 T 세포를 활성화해 T 세포가 암 세포를 공격하도록 하는 기전을 가지고 있다. 가장 먼저 4-1BB 단일항체를 개발한 것은 글로벌 제약사 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMS)으로,

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셀트리온, ASBMR서 'CT-P41' 글로벌 3상 결과 발표

셀트리온은 '2024 미국골대사학회(The American Society for Bone and Mineral Research, 이하 ASBMR)'에서 골다공증 치료제 프롤리아(PROLIA, 성분명: 데노수맙) 바이오시밀러 'CT-P41' 글로벌 임상 3상 결과를 발표했다고 30일 밝혔다. ASBMR은 전 세계 50여 개 국가에서 2500여 명의 전문가들이 참석해 뼈와 근골격계 등의 분야를 다루는 대표적인 골 질환 관련 학회다. 올해 연례 학회는 이달 27일부터 30일까지 나흘간 캐나다 토론토에서 개최됐다. 셀트리온이 이번에 발표한 임상 연구는 CT-P41의 유효성 및 안전성을 분석한 글로벌 임상 3상의 78주간 평가

휴젤, '봉합사X톡신' 병행 시술법 트레이닝 세미나 진행

글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤㈜이 지난 26일 국내 미용성형 분야 의료진을 대상으로 실시한 'H.E.L.F Training : 블루로즈(Bluerose) x 보툴렉스(Botulax)'를 성료했다고 30일 밝혔다. H.E.L.F.(Hugel Expert Leader’s Forum)는 휴젤이 지난 2013년부터 10년 이상 개최해오고 있는 글로벌 학술 심포지엄이다. 올해부터는 H.E.L.F.의 세부 프로그램을 신설하여 국내외 의료전문가 및 업계 관계자들에게 보다 다채롭고 체계적인 학술 콘텐츠를 제공하기 위해 노력하고 있다. 'H.E.L.F. Training'은 휴젤 제품을 활용한 시술 노하우 공유

삼성바이오에피스, 유럽 학회서 '에피스클리' 연구 결과 발표

삼성바이오에피스(대표이사 고한승 사장)는 지난 24일부터 27일까지 스페인 발렌시아에서 열린 유럽 소아신장학회(ESPN: European Society for Paediatric Nephrology) 연례 학술대회를 통해 에피스클리(EPYSQLI, 프로젝트명 SB12, 성분명 에쿨리주맙)의 연구 논문 초록(abstract)을 발표했다. 에피스클리는 미국 알렉시온社가 개발한 솔리리스(Soliris)의 바이오시밀러로, 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH), 비정형 용혈성 요독 증후군(aHUS)의 적응증을 보유한 희귀질환 치료제다. 삼성바이오에피스는 유럽에서 지난해 5월 PNH 적응증으로 에피스클리의 품목 허가를 승인받고 7월에