"아일리아 투약간격, 최대 6개월까지 연장 가능할 것"

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#아일리아 #애플리버셉트 #바이엘 #습성황반변성 #바이오시밀러 #특허만료 #바비스모

"넥스트 '파드셉' 만든다"…올해 키트루다 국내 병용임상 활발

연구개발 수장 교체나선 빅파마들…R&D 전략 변화 예고

바이엘, HER2 변이 비소세포폐암서 표준치료 등극 시도

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대한병원협회 이성규 회장이 2024년은 고난의 연속이었지만 새해는 사즉생(死卽生)의 각오로 병원계가 하나로 뭉쳐 과감한 변화와 도전을 실행한다면 어떠한 어려움도 극복할 수 있을 것이라는 의지를 밝혔다. 이성규 회장은 30일 신년사를 통해 이 같은 입장을 강조했다. 이성규 회장은 "2024년은 의료환경의 급변과 병원 경영 악화로 도전과 고난의 연속이었다"고 평가하며, 이러한 어려움 속에서도 병원계가 지속적으로 길을 찾아 발전해온 점을 높이 평가했다. 그러면서 2025년 병원계의 핵심 과제로 전공의의 조속한 복귀를 통한 의정사태 해결,

세종충남대병원, 야간 성인 응급 진료 격일 형태 재개

응급의학과 전문의 사직으로 성인 야간 응급 진료를 중단했던 세종충남대학교병원이 격일로 야간(18시~익일 08시) 응급 진료를 재개하면서 정상화 수순에 들어간다. 세종충남대병원은 내년 1월 1일부터 홀수일 24시간 정상 진료, 짝수일 야간 진료 불가의 격일 형태로 야간 성인 응급 진료를 재개한다고 30일 밝혔다. 세종충남대학교병원은 응급의학과 전문의 사직이 이어지면서 지난 10월부터 성인 응급 진료에 한해 주간 진료는 시행했지만 야간 진료를 제한하는 축소 운영을 해왔다. 내년부터 응급의학과 전문의 7명에 더해 각 진료과 전문의를 추가

2Q 제약사 매출성장 지속…의료기기, 매출증가율 증가세 전환

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 올해 2분기 보건산업 제조업체 매출액이 6분기 연속 상승하며 견고한 성장세를 기록한 것으로 나타났다. 제약 산업이 안정적인 성장 흐름을 보인 가운데 특히 의료기기는 직전분기 대비 매출액이 큰 폭으로 성장하며 증가율이 증가세로 전환했다. 한국보건산업진흥원(원장 차순도, 이하 진흥원)이 30일 발표한 '2024년 2/4분기 보건산업 기업경영분석'에 따르면 올해 2분기 보건산업 제조업체의 매출액 증가율은 10.7%로 직전분기(2024년 1분기, 4.7%) 대비 6.1%p 상승한 것으로 집계됐다. 해당 조사

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베이진 진행성 위암 치료제 '테빔브라' FDA 승인

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 중국 베이진(BeiGene)의 '테빔브라'(Tevimbra, tislelizumab)가 미국에서 특정 진행성 위암의 1차 치료제로 화학요법과 병용하는 용도로 승인을 취득했다. 베이진은 FDA가 PD-L1 발현을 수반하는 절제불가 또는 전이성 HER2 음성 위암 또는 위식도접합부 선암의 1차 치료 용도로 사용하도록 승인했다고 발표했다. 이번 승인을 뒷받침한 글로벌 3상 임상시험(RATIONALE-305 시험)에 따르면 테빔브라와 화학요법 치료를 받은 환자의 전체 생존기간이 통계적으로 유의한 개선효과를 보인 것으로 확인됐다. 테빔브라 투여그룹의 전체 생존기간은 평균 15.0개월로, 위약과

한독, ITP 글로벌 신약 '도프텔렛' 국내 허가 획득

한독(대표이사 김영진, 백진기)은 지난달 26일 식약처로부터 '만성 면역성 혈소판감소증(ITP)' 및 '시술 예정인 만성 간질환 환자의 혈소판감소증' 치료제 '도프텔렛'의 국내 품목허가를 받았다. 한독은 올해 새로운 PNH(Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria) 치료제 엠파벨리의 허가와 건강보험 급여 적용을 받았으며 이번 도프텔렛 허가로 희귀질환 치료제 파이프라인을 확대하게 됐다. 도프텔렛은 글로벌 바이오제약기업 '소비(SOBI)'의 신약으로 한독이 국내 허가를 진행해왔다. 도프텔렛(성분명: 아바트롬보팍)은 이전 치료에 불충분한 치료 반응을 보인 만성 면역성 혈소판감소증 성인 환자의 치료에 사

온코닉테라퓨틱스, 복지부 인증 '혁신형 제약기업' 신규 선정

온코닉테라퓨틱스(대표 김존)가 보건복지부가 연구개발 능력과 글로벌 시장진출 역량을 갖춘 제약사를 대상으로 약가 우대, 세액공제 등의 혜택을 제공하는 '혁신형 제약기업'으로 선정됐다고 30일 밝혔다. 보건복지부는 '제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법'에 따라 2012년부터 연구개발(R&D) 투자 비중이 일정 기준 이상이고, 신약 개발 실적이 뛰어난 기업들을 평가하여 혁신형 제약기업으로 선정하고 있다. 이 인증은 신규의 경우 2년, 연장의 경우 3년 주기로 이루어지며, 선정 시 3년 동안 해당 지위를 유지하게 된다. 혁신형 제약기업으로 인증 받을 경우, 정부 지원사업 참여 시 R&D 관련 가산점 부여, 의약