다나베미쓰비시 파킨슨병 후보물질 美 승인 보류

다나베미쓰비시, 中 판매자회사 지분 매각

다나베, 신경정신질환 치료물질 라이선스 제휴

ARS 비강스프레이 '네피' 소아용 FDA 승인

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 ARS 파마슈티컬스의 에피네프린 비강스프레이 '네피'(Neffy, epinephrine)가 FDA로부터 소아용 승인을 취득했다. ARS는 6일 FDA가 체중 15~30kg의 4세 이상 소아를 대상으로 한 중증 알러지 반응의 긴급치료제로 네피 1mg을 승인했다고 발표했다. 이번 승인은 비강스프레이의 약물동태 및 약물역학적 반응이 기존 주사형 에피네프린제제와 동등한 점을 시사한 임상데이터를 근거로 이루어졌다. 임상시험에서는 부작용이 대부분 가볍고 일시적인 것으로 나타났다. 또 10세 정도 소아나 숙련되지 않은 사람이라도 제공된 사용설명서에 따라 네피 1mg을 효과적으로 투여할 수 있는

한독, 테넬리아·자디앙 복합제 개발 박차…주력제품 라인업에 집중

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 한독이 주력 제품인 제2형 당뇨병 치료제 '테넬리아(테네리글립틴)'의 복합제 개발 추가 임상에 돌입하면서 박차를 가하고 있다. 한독은 단일제 테넬리아와 복합제 '테넬리아엠'을 보유하고 있는데, 테넬리아 라인업 강화에 집중하는 모습이다. 6일 의약품안전나라에 따르면, 한독은 테넬리아와 당뇨병 치료제 '자디앙(엠파글리플로진)'의 복합제 개발을 위해 병용요법 임상 1상을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다. 자디앙은 글로벌 제약사 베링거인겔하임이 개발한 SGLT-2 억제제 계열의 당뇨병 치료제다. 이번 임상은 개발 제품명 'HD-P023'과 테넬리아정20mg 및 자디앙정25mg 병용 투여 시의

동아제약, 유튜버 '양과자'와 '락토바이브' 공동구매 프로모션 진행

동아제약(대표이사 사장 백상환)은 20만 구독자를 보유한 유튜버 '양과자'와 함께 유산균 전문 브랜드 '락토바이브'의 공동구매 프로모션을 진행한다. 7일 회사 자료에 따르면, 이번 프로모션은 지난해 8월 영양제 리뷰 전문 유튜버 '양과자'와 함께한 첫 공동구매가 뜨거운 반응 속에 마무리된 데 이어, 소비자의 지속적인 요청에 힘입어 6개월 만에 다시 진행된다. 동아제약은 공동구매가 오는 9일 오전 11시부터 16일 자정까지 양과자 공식 마켓을 통해 진행되며, 양과자 유튜브 채널 및 SNS를 통해 확인할 수 있다고 설명했다. 이어 이번 프로모션 제품인 '락토바이브 프로'는 100억 CFU의 프로바이오틱스를 함유해 캡슐 하나