'꿈의 비만 신약' 마운자로 국내 출시에 바빠진 한국릴리
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 꿈의 신약이라 불리는 '마운자로(터제파타이드)' 국내 출시가 가시화되면서 한국릴리도 덩달아 바빠진 모습이다. 건강보험 급여 등재 신청부터 제형 추가를 위한 변경 허가 신청, 국내 주요 학술대회 홍보부스 참가 등 마운자로 사용 확산을 위한 밑그림을 그려나가고 있다. 17일 관련업계에 따르면 건강보험심사평가원은 최근 성인 2형 당뇨병에서 마운자로 건강보험 신규 급여 등재 여부를 검토 중에 있다. 한국릴리는 앞서 2023년과 2024년 '마운자로' 하나의 이름으로 2형 당뇨병 치료제와 비만 치료제로서 연달
최성훈 기자25.03.18 05:57
화이자 vs 릴리, 청소년 중증 원형탈모도 경쟁 서막
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 중증 원형탈모증에서 JAK 억제제간 경쟁이 치열해질 전망이다. 일라이 릴리가 '올루미언트(바리시티닙)'의 적응증을 성인에서 청소년까지 확장할 수 있는 긍정적인 임상 3상 데이터를 제시하면서다. 16일 관련업계에 따르면 릴리는 최근 12세 이상 청소년 중증 원형탈모증 환자를 대상으로 한 임상 3상에서 긍정적인 결과를 제시했다. BRAVE-AA-PEDS 연구에 따르면 청소년 환자 257명은 무작위로 배정해 하루 한 번 올루미언트4mg, 올루미언트2mg 또는 위약을 투여 받았다. 이들은 베이스라인 기준 두
최성훈 기자25.03.17 05:55
릴리, 美에 새롭게 4개 생산거점 신설
트럼프정권의 미국 생산강화 정책에 대응 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일라이 릴리는 26일 270억달러를 투자해 미국에 새롭게 4개의 생산거점을 증설할 계획이라고 발표했다. 인공지능(AI) 등 테크업계에 이어 제약업계에서도 트럼프정권의 미국내 생산강화에 대응하는 움직임이 나오기 시작했다. 릴리는 새 생산거점에서 의약품 원료약 등을 만들고 새로운 고용을 창출한다는 계획이다. 데이빗 릭스 최고경영자(CEO)는 새 거점 가운데 3곳에서는 의약품원료약을, 1곳에서는 주사약을 생산할 계획이다. 연내 건설에 착수해 5년 안에 의약품 제조를
이정희 기자25.02.27 09:33
올릭스, 일라이 릴리와 9천억원 규모 라이선스 계약 체결
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] RNA 간섭 기술 기반 신약 개발사인 올릭스가 글로벌 제약사 일라이 릴리와 9000억원대 규모 글로벌 라이선스 계약을 체결했다. 올릭스는 7일 릴리와 총 계약규모 6억3000만달러(한화 약 9116억원)에 달하는 기술이전 계약을 체결했다고 공시했다. 이는 계약금(선급금)과 임상 개발 단계별 마일스톤, 상업화 마일스톤 금액을 모두 포함한 금액이다. 다만 구체적인 선급금과 마일스톤 금액은 계약 당사자인 릴리 측 요청으로 공개되지 않았다. 이번 협력은 대사이상 지방간염(MASH)과 기타 심혈관·
최성훈 기자25.02.07 19:08
릴리 작년 4분기 순이익 2배 증가
2024년 10~12월 결산실적 공개 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 일라이 릴리의 지난해 4분기 순이익이 전년동기 대비 2배 많은 44억980만달러로 기록됐다. 릴리가 6일 발표한 2024년 10~12월 결산실적에 따르면 비만증과 당뇨병 치료제 판매가 호조를 보이면서 전체 매출액은 45% 증가한 135억3280만달러를 기록했다. 단 생산능력 부족으로 성장이 둔화할 것이라는 우려가 확산되고 있는 가운데 매출액은 업계 예상을 밑돌았다. 지난 2023년 11월 FDA의 승인을 취득한 비만증 치료제 '젭바운드'의 판매액은 전년동기
이정희 기자25.02.07 10:12
릴리 '옴보' FDA 크론병 적응증 추가 승인
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일라이 릴리의 궤양성 대장염 치료제 '옴보'(Omvoh, mirikizumab)가 미국 FDA로부터 중등도~중증 성인 활동성 크론병 치료제로 승인을 취득했다. 인터류킨23p19 단백질을 표적으로 하는 옴보는 2년간의 3상 임상데이터를 크론병에 제시한 최초의 생물학적 요법으로, 크론병에서 중요한 측면인 소화관 염증을 줄이도록 설계되어 있다. 이번 승인은 3상 임상시험(VIVID-1 시험) 결과를 토대로 이루어졌다. 이 시험에서는 다른 치료법에 반응하지 않는 환자를 대상으로 1년간 치료 후 임상적 관해
이정희 기자25.01.16 10:36
한국릴리, 아토피피부염 신약 '엡글리스' 국내 출시
한국릴리(대표: 존 비클)는 자사 중등도-중증 아토피피부염 치료제 엡글리스오토인젝터주250밀리그램(레브리키주맙)을 국내 출시했다고 9일 밝혔다. 엡글리스는 아토피피부염의 주요 원인인 사이토카인 '인터루킨(Interleukin, 이하 IL)-13'을 선택적으로 차단하는 기전의 새로운 생물학적 치료제다. 지난 2024년 8월 식품의약품안전처로부터 성인 및 12세 이상 청소년(체중 40kg 이상)에서 국소치료제로 적절히 조절되지 않거나 이들 치료제가 권장되지 않는 중등도에서 중증의 아토피피부염 치료제로 허가받았다. 엡글리스는 주요 3상
최성훈 기자25.01.09 15:33
릴리 비만 치료제 '젭바운드' 日 승인
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일라이 릴리 일본법인과 다나베미쓰시비제약은 27일 비만 치료제인 지속성 GIP/GLP1 수용체 작용제 '젭바운드'가 일본에서 승인을 취득했다고 발표했다. 승인된 적응증은 고혈압, 지질이상증, 2형 당뇨병 중 하나를 지니며 식사·운동요법으로도 충분한 효과가 없는 비만환자 가운데 BMI가 27이상이면서 2개 이상 비만관련 건강장애를 지니고 있거나 BMI가 35 이상인 경우이다. 젭바운드는 글루코스 의존성 인슐린자극 폴리펩타이드(GIP)와 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 두 수용체에
이정희 기자24.12.31 10:17
한국릴리, 가역적 BTK 억제제 '제이퍼카' 국내 출시
한국릴리(대표: 존 비클)는 재발성·불응성 외투세포림프종 치료제 '제이퍼카정 100mg(퍼토브루티닙)'을 최근 국내 출시했다고 30일 밝혔다. 제이퍼카는 현재까지 최초이자 유일한 가역적 브루톤 티로신 키나제(BTK) 억제제로, 올해 8월 식품의약품안전처로부터 이전에 BTK 억제제를 포함한 두 가지 이상의 치료를 받은 적이 있는 재발성 또는 불응성 외투세포 림프종(MCL) 성인 환자에서 단독요법으로 허가 받았다. 현재까지 재발성·불응성 외투세포림프종 환자에서 기존 BTK 억제제로 치료 후 질환이 진행된 경우,
최성훈 기자24.12.30 11:47
'키순라' 출시 앞둔 한국릴리, 치매극복선도기업 인증 획득
한국릴리(대표: 존 비클)는 최근 서울특별시 치매극복선도기업으로 지정되어 12월 23일자로 기념 현판을 수여받았다고 밝혔다. 치매극복선도기업 인증은 중앙치매센터가 국가 치매 정책의 일환으로 추진하는 '치매파트너 사업'의 일환이다. 치매극복선도기업은 치매 친화적 사회 문화를 조성하는 데 실질적으로 기여하는 기업에게 부여된다. 릴리는 치매 친화적 환경 조성에 기여하기 위해 지난 11월 4일 서울특별시 중구 치매안심센터가 제공하는 '치매 파트너' 교육을 이수했다. 해당 교육을 통해 릴리 직원들은 치매에 대한 기본 정보, 환자와의 소통 방
최성훈 기자24.12.23 15:25
이노벤트, 릴리 비공유결합 BTK 저해제 도입
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 중국 이노벤트 바이올로직스(Innovent Biologics)는 16일 미국 일라이 릴리의 비공유결합형(가역적) 브루톤스 티로신 키나제(BTK) 저해제인 '제이퍼카'(Jaypirca, pirtobrutinib)를 중국 본토에서 판매·판촉하는 계약을 체결했다고 발표했다. 이번 계약체결로 이노벤트는 중국 본토에서 제이퍼카의 독점적 제품화권리를 보유하고 수입, 마케팅, 유통, 판촉을 감독한다. 릴리는 연구개발과 시판 후 의료업무를 담당한다. 특히 이노벤트의 확립된 혈액종양학 상업팀과 릴리의
이정희 기자24.12.16 09:39
릴리 마운자로, 위고비보다 우월한 체중 감소 확인
일라이 릴리 앤드 컴퍼니는 5일 자사 '마운자로(터제파타이드)'가 '위고비(세마글루티드)' 대비 47% 개선된 체중 감소를 확인한 SURMOUNT-5 3b상 오픈라벨 무작위 임상시험의 탑라인(top-line) 결과를 발표했다. 마운자로 최대 허용 용량 투여군(10 mg 또는 15 mg)의 평균 체중 감소율은 20.2%로 세마글루티드 최대 허용 용량 투여군(1.7 mg 또는 2.4 mg)의 13.7%보다 우월한 것으로 확인됐다. 또한 마운자로는 비만 또는 한 가지 이상의 체중 관련 동반질환이 있는 과체중이며 당뇨병을 동반하지 않은 성
최성훈 기자24.12.06 09:48
릴리, '마운자로' HFpEF·심부전 악화 위험 38% 감소 확인
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 당뇨병 치료제 '마운자로(터제파타이드)'가 비만 환자의 심부전 악화 위험을 크게 감소시킨 것으로 나타났다. 마운자로는 일라이 릴리가 2형 당뇨병 치료제로 개발한 GIP/GLP-1 이중 작용제로 최근 체중 감량에서 큰 관심을 받고 있는 약물이다. 18일 관련업계에 따르면 터제파타이드는 박출률 보존 심부전(HFpEF) 및 비만한 환자 심부전 악화 위험을 38% 감소시킨 것으로 나타났다. 이 연구 결과는 뉴잉글랜드 저널 오브 메디신에 게재됐다. 글로벌·다기관 3상 임상으로 진행된 SUMMIT
최성훈 기자24.11.18 12:35
한국베링거-한국릴리, 세계 당뇨병의 날 기념 도서관 운영
한국베링거인겔하임(사장 안나마리아 보이)과 한국릴리(사장 존 비클)가 11월 14일 세계 당뇨병의 날(World Diabetes Day)을 맞아 11월 11일부터 한 달간 양사에 당뇨병 사내 도서관 ‘BILLY 학당‘을 운영한다. 매년 11월 14일은 1991년 국제당뇨병연맹(International Diabetes Federaton, IDF)과 세계보건기구(WHO)가 최초 제정한 이래, 매년 전 세계 160개국 이상에서 당뇨병에 대한 인식을 높이기 위한 캠페인이 진행되고 있다. 올해부터 2026년까지는 웰빙(
최성훈 기자24.11.14 13:09
릴리, 3분기 9억7030만 달러 흑자 기록
2024년 7~9월 결산실적 발표 [메디파나뉴스 = 이정희 기자] 미국 일라이 릴리의 올해 3분기 최종손익이 9억7030만 달러 흑자(전년동기는 5740만달러 적자)를 기록했다. 릴리가 30일 발표한 2024년 7~9월 결산실적에 따르면 매출액은 20% 증가한 114억3910만 달러를 기록했으나 업계 예상(약 120억 달러)을 밑돌면서 30일 미국 주식시장에서 주가가 하락했다. ] 지난해 11월 FDA의 승인을 취득한 비만 치료제 '젭바운드'의 매출액이 12억5780만 달러, 당뇨병 치료제 '마운자로'의 매출액이 전년동기대비 2배
이정희 기자24.11.01 09:10
릴리 엡글리스, 듀피젠트 치료 경험 환자 아토피 개선 확인
일라이 릴리는 자사 아토피피부염 신약 '엡글리스(레브리키주맙)'가 이전에 두필루맙 치료 경험이 있는 중등도-중증 아토피피부염 환자를 대상으로 피부(손과 얼굴 포함) 및 가려움증을 개선했다고 29일 밝혔다. 해당 ADapt 3b상 임상 연구 결과는 지난 10월 24~27일 미국 라스베가스에서 진행된 추계 임상피부과학 컨퍼런스 (Fall Clinical Dermatology Conference)에서 발표됐다. ADapt 연구는 이전에 두필루맙 치료 경험이 있는 중등도-중증 아토피피부염 환자를 대상으로 엡글리스의 효능과 안전성을 평가한
최성훈 기자24.10.29 15:15
펩트론, 릴리와 플랫폼 계약…"1상 결과 필수적"
[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 펩트론이 다국적 제약사 일라이 릴리와 플랫폼 기술 평가 계약을 맺었다. 내년 하반기 임상시험 결과가 확인되면 본 계약을 체결할 것이라는 전망이 나온다. 8일 전자공시시스템에 따르면 펩트론은 전날 미국 일라이 릴리와 플랫폼 기술 평가 계약을 체결했다. 이에 따라 펩트론의 플랫폼(SmartDepot™) 기술을 릴리가 보유한 펩타이드 약물들에 적용하는 공동 연구를 진행한다. 펩트론은 릴리에게 비독점 라이선스를 부여하며, 이는 전세계 대상으로 서브라이선스 권리가 포함된 완전 지불된 로열티가 없는
장봄이 기자24.10.08 11:50
릴리 연구·제조 새 거점에 45억 불 투자
[메디파나뉴스 = 이정희 기자] 미국 일라이 릴리는 2일 45억 달러를 투자해 선진적 제조와 의약품 개발을 위한 새 센터를 건설한다고 발표했다. 이 시설은 의약품의 새로운 제조방법을 연구하면서 임상시험용 의약품 제조규모를 확대하는 능력을 제공함에 따라 제조방법이 더욱 복잡해지고 있는 의약품의 생산을 한층 더 효율화할 수 있을 전망이다. 인디애나주 레바논의 LEAP 연구 이노베이션 지구에 건설될 예정인 '릴리 메디슨 파운드리'는 연구개발과 제조를 하나의 거점으로 통합한 최초의 시설로, 릴리는 이 지역에 대한 투자 총액을 130억 달러
이정희 기자24.10.04 08:55
한국베링거-한국릴리, 심장의 날 맞아 하루 30분 걷기 캠페인
한국베링거인겔하임(사장 안나마리아 보이)과 한국릴리(사장 존 비클)는 9월 29일 세계 심장의 날(World Heart Day)을 맞아 양사 임직원을 대상으로 지난 24일 건강한 심장을 지키기 위한 '하루 30분 함께 걷기' 캠페인을 진행했다. 9월 29일은 세계 심장의 날이다. 전 세계 사망 원인 1위인 심장질환의 인식을 높이고 이를 예방·관리하기 위해 세계심장연맹(World Heart Federation, WHF)이 2000년에 최초 제정했다. 올해는 'Use heart for action(심장 건강을 위해 실천하라
최성훈 기자24.09.26 16:45
릴리 알츠하이머약 '도나네맙' 日 승인
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 일라이 릴리의 알츠하이머병 치료제 '도나네맙'(donanemab)이 일본에서 승인을 취득했다. 도나네맙은 뇌에 축적되어 신경세포를 손상시키는 단백질인 '아밀로이드 베타'를 제거해 진행을 억제하는 새로운 타입의 약물로, 바이오젠과 에자이가 공동개발해 지난해 실용화한 '레카네맙'에 이은 두 번째 알츠하이머 신약이다. 11월 중 보험적용될 전망이다. 도나네맙은 4주에 1회 투여하고 원칙적으로 최대 18개월까지 투여할 수 있다. 경증 치매와 그 전단계인 경도인지장애(MCI)와 같이 증상이 가벼운 사람
이정희 기자24.09.25 09:40
메디파나 핫 클릭 기사
1
복지부, 간호법 시행령 발표 내달로 조정…세부 '이견'이 원인
2
약사회 "신산업규제혁신위, 형식적 청취 일관…깊은 유감"
3
새 표준치료 제시한 '렉라자' vs 치료내성 극복한 '타그리소'
4
제약기업 9개 지주사들, 성장-수익성 소폭 증가세‥희비 교차
5
제약·바이오기업들 현금성 자산 줄었다…업체별 변화 눈길
6
[수첩] "그래서 의협 입장은 뭐래요?"
7
"첨단 바이오헬스 발전, 핵심은 데이터…RWD 확보 중요"
8
MSD 폐렴구균 백신 '캡백시브' EU 승인
9
2024년 글로벌 신약 1개 개발 비용, 3조2320억원
10
의대생 복귀 시한 눈앞…'자율적 선택 존중' 강조 분위기 확산
독자들이 남긴 뉴스 댓글