HLB '리보세라닙' 병용요법, 난소암 환자 생존기간 현저히 개선
HLB의 항암신약 '리보세라닙'이 화학요법과 병용 시 기존 치료제 대비 재발성 난소암 환자의 생존기간을 현저히 개선하는 것으로 나타났다. 의학 전문저널 'Experimental and Therapeutic Medicine' 7월호에는 난소암 재발환자를 대상으로 진행된 과거 17개 임상 결과를 메타 분석한 연구논문이 게재됐다. 백금 저항성 난소암 환자 1228명에 대한 연구 결과로, 이중 555명은 리보세라닙+화학요법을, 229명은 리보세라닙 단독투여, 444명은 화학요법을 단독으로 투여 받았다. 분석 결과, 리보세라닙 병용군은 최대
조해진 기자24.08.12 18:11
HLB 리보세라닙 병용요법, 담관암 환자 평균 생존기간 2배 이상 늘려
HLB의 항암신약인 리보세라닙과 캄렐리주맙을 화학요법인 카페시타빈과 병용치료한 결과, 진행성 담관암 환자에서 히스토릭 데이터 대비 2배 이상의 생존기간을 보이며, 담관암 1차 치료제로서 높은 가능성을 확인했다. 암 분야 저명 학술지인 '온콜로지스트(Oncologist)' 8월호에는 중국 베이징 우의병원에서 진행된 리보세라닙 병용요법의 담관암 임상 2상 결과가 게재됐다. 해당 임상은 진행성 담관암 환자 28명을 대상으로 2021년 1월부터 약 2년 간 진행된 연구로 환자에 따라 리보세라닙 병용요법을 1차 또는 2차 치료제로 나누어 처
조해진 기자24.08.07 11:55
B세포 림프종서 '컬럼비' 전체 생존기간 개선
한국로슈(대표이사 에잣 아젬)는 지난 15일 유럽혈액학회(EHA 2024)에서 최신 혁신 임상연구 초록으로 지정된 자사 '컬럼비(글로피타맙)' STARGLO 3상 임상의 연구를 통해 컬럼비와 GemOx 병용요법이 리툭시맙과 GemOx 병용요법 대비 통계적으로 유의미한 전체 생존기간(OS) 개선 결과를 보였다고 17일 밝혔다. STARGLO 연구는 한 가지 이상의 전신 치료 후 자가조혈모세포 이식이 불가능하거나, 두 가지 이상의 전신 치료를 받은 재발성 또는 불응성(이하 R/R) 미만성 거대 B 세포 림프종(이하 DLBCL) 환자를
최성훈 기자24.06.17 15:51
이중항체 신약 '엘렉스피오', 다발골수종 4차 치료서 생존기간 개선
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 화이자 이중항체 신약 '엘렉스피오(엘라나타맙)'가 재발성 또는 불응성 다발골수종 4차 치료에서 전체 생존기간(OS)을 유의미하게 개선했다. 이 약물은 재발 또는 불응성 다발골수종 4차 치료를 적응증으로 지난달 30일 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득한 약이다. 17일 관련업계에 따르면 화이자는 '유럽혈액학협회 연례회의(EHA 2024)'서 엘렉스피오 2상 MagnetisMM-3 연구 전체 생존(OS) 결과를 발표했다. 임상에서는 프로테아좀 억제제, 면역조절제 등 최소 3가지 이전 치료법을 받은 다
최성훈 기자24.06.17 12:16
ALK 양성 폐암서 '로비큐아' 5년 이상 무진행생존기간 확인
한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)은 로비큐아®(롤라티닙)가 CROWN 연구의 5년 추적 관찰 결과 ALK 양성 비소세포폐암 1차 치료제로서 5년 이상 무진행생존기간(PFS) 결과를 확인했다고 10일 밝혔다. CROWN 연구는 치료 경험이 없는 ALK 양성 진행성 비소세포폐암 환자 296명을 1:1로 무작위 배정하고 각각 로비큐아® 투여환자 149명과 크리조티닙(Crizotinib) 투여환자 147명을 단독 투여해 평가했다. 이번 5년 추적 관찰에서 1차 평가변수는 독립중앙맹검평가(BICR)를 통한 무진행 생존기간(
최성훈 기자24.06.10 10:38
'엔허투' 유방암환자 무진행 생존기간 유의 개선
美 임상종양학회서 연구결과 공개 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 아스트라제네카와 다이이찌산쿄의 '엔허투'(Enhertu, trastuzumab deruxtecan)가 화학요법 미치료 전이 및 재발성 유방암을 대상으로 한 3상 임상시험에서 1차 평가항목인 무진행 생존기간을 유의하게 개선시킨 것으로 나타났다. 미국 임상종양학회에서 발표된 최신 데이터에 따르면 엔허투는 HR 양성 및 HER2 저발현 화학요법 미치료 전이 및 재발성 유방암 환자 713명의 평균 무진행 생존기간을 1차 평가항목으로 유효성이 확인됐다. 그 결과 평균 무진행
이정희 기자24.06.04 07:36
간암 2차 치료 카보잔티닙 활용, 평균 생존기간 14개월
면역항암제 치료에도 악화된 간암 환자에 대해 표적치료제를 사용했을 때 평균 생존 기간이 14개월이 넘었다는 연구 결과가 발표됐다. 서울아산병원은 최근 종양내과 유창훈 교수팀 연구에서 면역항암제 치료에도 효과가 없었던 47명의 간세포암 환자들을 대상으로 다중표적치료제인 카보잔티닙을 사용한 결과, 카보잔티닙을 2차 치료제로 사용한 경우 평균 생존 기간이 무려 14.3개월로 나타났다고 21일 밝혔다. 현재 수술이 불가능한 간세포암 2차 치료제로서 카보잔티닙을 포함한 다중표적치료제가 대체로 사용되고 있지만, 후향적 연구 결과를 바탕으로 해
조후현 기자24.05.21 09:46
HLB, ASCO서 간암환자 생존기간 추적 분석 결과 발표
FDA 신약 허가를 앞두고 있는 HLB 간암신약에 대해 글로벌 3상 임상에 참여한 환자의 최종 생존기간을 추적 분석한 결과가 오는 5월 31일부터 6월 4일까지 미국 시카고에서 열리는 미국암학회(ASCO)에서 발표된다. 23일(현지시간) 먼저 공개된 발표예정 목록에는 HLB의 글로벌 3상 결과인 'CARES-310에 대한 최종 전체생존기간 분석 결과'가 포함됐다. 최종 분석 결과 데이터는 오는 5월 23일 연구 초록 전문이 공개되면 확인할 수 있다. HLB의 간암치료제인 '리보세라닙+캄렐리주맙' 병용요법은 이미 간암 치료제 역사상
조해진 기자24.04.25 10:34
'애드세트리스' 병용요법 전체 생존기간 유의 억제
화이자, 적응증 추가신청 검토 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 화이자의 재발 및 난치성 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL)에 대한 항CD30 항체약물복합체(ADC) '애드세트리스'(Adcetris, brentuximab vedotin) 병용요법이 전체 생존기간을 유의하게 연장시키는 것으로 확인됐다. 화이자는 12일 3상 임상시험(ECHELON-3 시험) 결과 애드세트리스와 레블리미드, 맙테라 병용요법이 위약과 레블리미드, 맙테라 병용요법에 비해 통계학적으로 유의하게 전체 생존기간을 연장시켰으며, 무질환 생존기간과 주효율에
이정희 기자24.03.14 08:42
자궁내막암 생존기간 넓힌 젬퍼리…국내 전진배치 시동
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 자궁내막암에서 빠르게 국내 급여권에 진입한 '젬퍼리(도스탈리맙)'가 이번엔 전진배치를 노린다. 재발성 또는 진행성 자궁내막암 2차 치료에서 1차 치료제로 적응증 확대다. 젬퍼리는 국내 허가부터 건강보험 급여 등재까지 1년 만에 초고속으로 이뤄진 자궁내막암 신약이다. 18일 식품의약품안전처는 최근 진행성/전이성 MMR 결핍 자궁내막암 환자에서 1차 치료로 화학요법 단독과 도스탈리맙을 비교하는 무작위배정 3상 임상을 승인했다. 이번 임상은 삼성서울병원이 주도하는 연구자 임상으로 고대구로병원, 분당서울대병
최성훈 기자24.01.18 06:02
'면역항암제', 난소암 치료에서 무진행 생존기간 1.5배↑
진행성 난소암 수술 전 면역항암제를 투여하면 치료 효과가 높아진다는 연구 결과가 나왔다. 연세암병원 부인암센터 이정윤·김성훈·김상운 교수(산부인과)와 연세대학교 의과대학 의생명과학부 박준식 교수 연구팀은 진행성 난소암 환자에게 수술 전 선행보조항암요법을 시행한 결과 암이 더 이상 성장하지 않는 무진행생존기간이 기존 치료 대비 1.5배 증가했다고 밝혔다. 이번 연구결과는 국제 학술지 '암 면역요법 저널(Journal for ImmunoTherapy of Cancer, IF 10.9)' 최신호에 게재됐다. 진행
박으뜸 기자23.11.06 09:16
파드셉+키트루다, 생존기간 2배 연장
ESMO에서 임상데이터 공개 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 요로상피암 치료제 '파드셉'(Padcev, enfortumab vedotin-ejfv)과 '키트루다'(Keytruda, pembrolizumab)의 병용요법이 환자의 생존기간을 기존 화학요법 대비 2배 가까이 연장시킨 것으로 나타났다. 영국 런던 퀸메리대 토마스 파울스 교수가 최근 유럽임상종양학회(ESMO)에서 발표한 데이터에 따르면 파드셉과 키트루다 병용요법의 1차 치료 효과를 알아보기 위한 3상 임상시험(EV-302 시험)에서 투여한 환자가 사망하기까지의 기간은 평균
이정희 기자23.10.24 09:41
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