카카오채널추가
- 검색된 뉴스
-
1분기 임상 승인, 전년比 19%↓…유한양행 子 애드파마, 국내 1위
[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 올해 1분기 식품의약품안전처가 승인한 임상이 전년 동기 대비 20% 가까이 줄었다. 이는 연구자 임상, 1상 등 단계별 임상이 두 자릿수 이상 감소한 결과다. 같은 기간 유한양행 연구개발(R&D) 자회사 애드파마는 국내 제약업체 중 가장 많은 임상을 승인받았다. 3일 의약품안전나라 자료에 따르면, 식약처는 지난 1월부터 3월까지 임상 164건(생물학적 동등성 시험 제외)을 승인했다. 전년 동기 임상 승인 203건과 비교하는 경우, 19.2%(39건)가량 감소했다. 이런 변화는 단계별 임상 승인
문근영 기자25.04.04 05:59
-
유한양행 자회사 애드파마, 제약업계 중 올해 승인 임상 최다
[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 유한양행 자회사 애드파마가 의약품 연구개발(R&D)에 박차를 가하고 있다. 올해 임상 승인에서 눈에 띄는 모습을 보이며, 미래 성장 동력 확보에 열을 올리는 중이다. 최근 메디파나뉴스가 국내 임상 승인 현황을 집계한 결과, 식품의약품안전처가 올해 1월부터 지난 13일까지 가장 많은 임상을 승인한 국내 제약·바이오기업은 애드파마로 나타났다. 이 회사는 8개 제품으로 임상 15건을 승인받았다. 임상 15건은 3상 3건과 1상 12건으로 나뉜다. 애드파마는 'AD-209', 'AD-22
문근영 기자24.06.14 05:59
메디파나 핫 클릭 기사
-
1
[주.사.기] 일양약품, R&D·공장 증축으로 기업 이념 실천 이어가
-
2
잠잠했던 제약바이오 IPO 올 1분기 '활황'…1163억 자금 조달
-
3
'수련센터' 신설, 참여주체화…전공의 수련 내실화 방안 쏟아져
-
4
'의료 정상화' 위해 전국 의사 대표자 집결‥대선 대응 돌입
-
5
[제약공시 책갈피] 4월 2주차 - 에이비엘바이오·GC녹십자 外
-
6
美 FDA 대규모 인력 감축…신약 리뷰·현장실사 차질 우려
-
7
권영희 대약회장 "국민과 회원 신뢰받는 전문가 조직 만들 것"
-
8
의정 갈등 1년‥정원 논쟁에 가려진 의학교육·연구의 붕괴
-
9
글로벌 제약사 R&D 비용 가중…AI 신약개발로 개발 효율성↑
-
10
의협이 내민 '논의 테이블' 제안‥의정 갈등 협의 가능성 무르익나
독자들이 남긴 뉴스 댓글
![[포토] 우리가 바라는 건 '의료 정상화'‥전국의사대표자대회](/upload/editor/20250413162634_9FF2E.jpg)
![[포토] 보건의약단체 사공협, 올해 첫 따뜻한 마음 전달](/upload/editor/20250409142731_E77F8.jpg)
