경쟁 심화되는 치매약 시장…메만틴 제제 올해 품목허가 10건
[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 올해 치매치료제 성분 '메만틴염산염' 제제 허가 10건 중 9건이 20mg 고용량 품목인 것으로 나타났다. 고용량 메만틴 제제 허가가 잇따르며 관련 시장 규모 확대와 함께 경쟁도 치열해질 전망이다. 31일 식품의약품안전처 의약품안전나라에 따르면 지난 29일 명인제약 '펠로정20mg'이 품목허가를 받으며 올해 메만틴 제제 총 10개 품목에 대해 허가가 이뤄졌다. 눈여겨 볼 점은 해당 허가 10건 중 9건이 20mg 고용량 제품이라는 것이다. 현재 치매 치료를 위해 메만틴염산염 제제 투여 시 1일 5mg
최인환 기자24.08.01 05:55
바이오젠 치매약 '아두헬름' 개발·판매 중지
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 바이오젠은 31일 알츠하이머병 치료제 '아두헬름'의 개발 및 판매를 중지한다고 발표했다. 자사의 포트폴리오 우선순위 및 알츠하이머병분야의 자원분배를 검토하고 있는 바이오젠은 지난해 초부터 아두헬름에 대한 재무적 외부제휴를 포함한 전략적 검토를 실시해 왔으나 전략적 파트너 후보 탐색과 외부자금 조달이 제대로 이루어지지 않고 FDA로부터의 완전승인을 취득할 때까지 생기는 시장상황 등을 고려해 이같은 결정을 내렸다고 밝혔다. 아두헬름은 지난 2021년 6월 미국 FDA로부터 조건부로 판매할 수 있는
이정희 기자24.02.02 09:41
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