한올바이오파마 자가면역질환 치료제 HL161, 신규 적응증 공개

한올바이오파마(공동대표 정승원, 박수진)의 미국 파트너사 이뮤노반트가 지난 7일(미국 현지 기준) 3분기 실적 보도자료를 통해 개발중인 자가면역질환 치료제 HL161의 개발 계획과 추가 적응증을 발표했다. HL161은 한올바이오파마가 개발해 지난 2017년 이뮤노반트의 모회사인 스위스 '로이반트(Roivant Sciences)'에 기술 이전한 자가면역질환 치료제 후보물질로 HL161BKN(물질명 바토클리맙)과 HL161ANS (이뮤노반트 코드명 IMVT-1402)로 개발되고 있다. 먼저 현재 진행되고 있는 바토클리맙 중증근무력증(M

조해진 기자24.11.08 10:54

프레스티지바이오파마, 췌장암 항체신약 SCI급 논문 게재

항체 바이오의약품 전문제약회사 프레스티지바이오파마는 췌장암 항체신약 'PBP1510' 표적단백질 PAUF에 대한 연구 논문이 SCIE 급 국제학술지 국제분자과학저널(International Journal of Molecular Sciences)에 게재됐다고 4일 밝혔다. 'PAUF가 종양관련 면역세포를 조절하는 매커니즘'을 규명한 이번 논문은 췌관선암 과발현인자로 알려진 PAUF가 단순히 암세포에만 작용하는 것이 아니라 종양미세환경 내에 존재하는 면역세포들에 작용해 항암면역을 억제함으로써 췌장암 진행을 촉진할 수 있음을 제시한다.

장봄이 기자24.11.04 15:51

알테오젠 헬스케어, 파마리서치와 '테르가제' 공동 프로모션

알테오젠 헬스케어는 파마리서치와 국내 최초 인간유래 히알루로니다제 제품인 '테르가제'의 국내 판매 마케팅 및 영업에 대한 공동 프로모션(Co-promotion)계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 알테오젠 헬스케어는 코스닥 상장사 알테오젠의 자회사로 알테오젠 자체 제품의 영업, 마케팅을 담당하는 통합 법인이다. 지난 7월 식약처 허가를 받은 테르가제는 현재 양산과정을 거쳐 시판준비를 마쳤다. 효율적인 영업망 구축을 위한 이번 계약에서 알테오젠 헬스케어는 종합병원 위주로 직접 영업과 마케팅을 담당하고, 준종합병원 및 그 외 거래처, 유통

최봉선 기자24.11.04 08:09

씨티씨바이오, 파마리서치측 인사 2명 사내이사 선임 예고

[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 씨티씨(CTC)바이오는 31일 '주주총회소집 결의'를 통해 오는 12월 19일 오전 9시 강원도 홍천군 소재 씨티씨바이오 관리동 회의실에서 임시주주총회를 소집키로 결정했다고 공시했다. 이날 임총에서 다뤄지는 안건은 사내이사 2명 선임의 건이다. 사내이사 후보자는 김신규 파마리서치 대표이사, 김원권 파마리서치 경영전략 본부장이다. 이들은 파마리서치가 제안했다. 씨티씨바이오 이사회는 지난 6월말 기준 사내이사 5명, 사외이사 2명 등 총 7명으로 구성돼있다. 이 중 오성창 사내이사는 지난 22일 수원지방

이정수 기자24.10.31 16:45

'2024 AI 파마 코리아 콘퍼런스' 개최…신약개발 협력 모색

보건복지부과 한국보건산업진흥원, 한국제약바이오협회는 31일 오전 서울 롯데호텔에서 'AI Pharma Korea 콘퍼런스'를 개최했다고 이날 밝혔다. 이번 콘퍼런스는 'AI 기술 대격변의 시대: 신약개발의 혁신'을 주제로 AI 신약개발의 현재와 미래를 조망하고, 산·학·연 및 글로벌 협력에 대한 방안을 모색하고자 마련됐다. 이날 행사에는 보건복지부 고형우 첨단의료지원관이 참석해 지난 8월부터 진행된 제2회 AI 신약개발 경진대회 'JUMP AI' 수상자들을 시상했다. 또 김선 서울대 교수를 비롯한 국내&mi

이정수 기자24.10.31 15:04

한올바이오파마, 3분기 실적 발표 "매출 확대・신약개발 순항"

한올바이오파마(공동대표 정승원, 박수진)가 30일 잠정실적 공시를 통해 2024년 3분기 경영실적을 발표했다. 연결 재무제표 기준 3분기 매출액은 전년 동기 330억 대비 11.7% 성장한 368억원, 영업이익은 4.3억원을 기록했다. 3분기에는 핵심 품목의 성장세가 이어지며 국내 영업매출이 전년 동기 대비 13% 증가한 347억원을 기록했다. 프로바이오틱스 의약품 '바이오탑', 전립선암 및 중추성 성조숙증 치료제 '엘리가드', 비흡수성 항생제 '노르믹스' 등 연 매출 100억 제품을 비롯해 당뇨, 탈모군 제품이 두 자리수 성장세를

최인환 기자24.10.30 12:57

한올바이오파마, 3분기 연결영업익 4억…전년比 371.6%↑

[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 한올바이오파마는 연결 제무제표 기준 올해 3분기 영업이익이 4억원으로 전년 동기 1억원 대비 371.6% 증가한 것으로 잠정 집계됐다고 30일 공시했다. 같은 기간 매출액은 368억원으로 전년 동기 330억원 대비 11.7% 늘어났다. 반면 당기순이익은 2억원으로 전년 동기 3억원 대비 30.4% 감소했다. 3분기 누적으로 보면, 매출액 1025억원, 영업손실 25억원, 당기순손실 34억원이다. 매출액은 전년 동기 대비 0.6% 감소했고, 영업이익과 당기순이익은 적자전환됐다.

이정수 기자24.10.30 12:48

HEM파마, 공모가 2만3000원 확정 "수요예측 경쟁률 1220.7대1"

마이크로바이옴 헬스케어 전문기업 에이치이엠파마(대표이사 지요셉)가 공모가에 대해 희망공모범위(1만6400원~1만9000원)를 넘어선 2만3000원으로 확정했다고 22일 공시했다. 에이치이엠파마는 지난 14일부터 18일까지 국내외 기관 투자자를 대상으로 수요예측을 진행한 결과 총 2251개 기관이 참여하며 1220.7대 1의 경쟁률을 기록했다. 수요예측에 참여한 기관 99.3%가 희망공모범위 상단 이상 가격을 제시한 것으로 나타났다. 에이치이엠파마 지요셉 대표는 "회사의 기술력과 신사업 확장 가능성을 인정받아 긍정적 기업가치로 평가해

최인환 기자24.10.22 15:19

HEM파마,11월 코스닥시장 입성…"마이크로바이옴 분야 선도"

에이치이엠파마(대표이사 지요셉)는 17일 기자간담회를 열고 코스닥 상장 후 성장 전략을 밝혔다. 에이치이엠파마 총 공모 주식수는 69만7000주이고, 1주당 공모 희망가액은 1만6400원~1만9000원, 총 공모금액은 114억원~132억원이다. 10월 14일부터 10월 18일까지 기관 수요예측을 진행해 공모가를 확정한 뒤, 10월 24일과 25일 일반 투자자들을 대상으로 청약을 진행하고 11월 중 코스닥 시장에 입성할 예정이다. 주관사는 신한투자증권이다. 에이치이엠파마는 마이크로바이옴 전문가인 지요셉 대표와 빌헬름 홀잡펠(Wilhe

최인환 기자24.10.17 13:30

아이젠파마코리아, 사세 확장…사무실 확장 이전, 인력 확대

아이젠파마코리아는 사무실 확장 이전과 인력 확대 등 사세 확장에 나섰다고 11일 밝혔다. 회사에 따르면, 지속적인 성장을 위한 근무환경 개선 및 직원 복지 확대를 위해 지난 9월 9일 마포구 공덕동에 위치한 서울신용보증재단 14층에서 5층으로 사무실을 확장 이전했다. 새로 이전한 사무실은 직원들의 쾌적함과 자율성을 높일 수 있도록 공간배치를 했고, 직원들의 친밀한 소통과 휴식, 편의를 위해 '아이젠 카페테리아'를 만들었다. 또 사세 확장에 따라 본격적인 사업 역량을 강화하고 지속 가능한 성장 기반을 마련하기 위해 기획·

이정수 기자24.10.14 17:02

제약바이오협회, 'AI 파마 코리아 컨퍼런스 2024' 개최

한국제약바이오협회는 한국보건산업진흥원과 함께 오는 31일 서울 소공동 롯데호텔에서 인공지능 신약개발 전략을 모색하고 최신 동향을 공유하는 '제7회 AI 파마 코리아 컨퍼런스'를 개최한다고 10일 밝혔다. 이번 컨퍼런스는 보건복지부와 보건산업진흥원의 '2024년 인공지능 활용 신약개발 교육 및 홍보 사업' 일환으로 마련됐다. 'AI 기술 대격변의 시대 : 신약개발의 혁신'을 주제로 국내외 유명 연사들의 강연과 다양한 주제를 바탕으로 인공지능 신약개발의 현재와 미래를 조망하고, 산학연 협력을 강화하는 장이 될 예정이다. 기조강연으로 김

이정수 기자24.10.10 14:54

한올바이오파마, 부패방지경영시스템 사후심사 통과

한올바이오파마(공동대표 정승원, 박수진)가 6년 연속으로 국제표준 부패방지경영시스템(ISO 37001) 사후심사 적합판정을 받았다고 10일 밝혔다. 'ISO 37001'은 국제표준화기구가 조직의 부패방지를 위해 국제 사회의 합의를 기반으로 제정한 반부패 경영시스템 표준으로 조직에서 발생할 수 있는 부패 리스크를 사전에 통제하고자 개발된 국제 인증이다. 인증을 획득한 기관들은 매해 엄격한 사후심사를 통해 적합성을 평가받게 되며, 3년마다 인증 갱신을 위한 엄격한 평가를 거쳐야 한다. 한올바이오파마는 지난 2019년 ISO 37001

최봉선 기자24.10.10 09:09

디앤디파마텍, 주사용 GLP-1 긍정적 1상 결과 발표

GLP-1 계열 신약개발 전문기업 디앤디파마텍의 미국 파트너사 멧세라는 주사용 장기 지속형 GLP-1 수용체 작용제 'MET097'의 임상 1상 결과를 발표했다고 27일 밝혔다. 멧세라는 지난 24일 자체 개발한 GLP-1 수용체 작용제 MET097의 임상 1상 결과를 발표하며, 비만 치료제 개발에 새로운 가능성을 제시했다. MET097은 36일 동안 평균 7.5%의 체중 감소를 보였다. 이는 일반적으로 GLP-1 단일 작용제 대비 체중 감소 효과가 우월한 것으로 알려져 있는 GLP-1/GIP 이중 작용제 계열의 약물들이 보인 임상

장봄이 기자24.09.27 10:36

프레스티지바이오파마IDC-앱티스, ADC 항암 신약 공동개발 MOU

프레스티지바이오파마 그룹이 ADC 개발에 본격적으로 착수했다. 프레스티지바이오파마IDC(대표 고상석)는 동아에스티 자회사인 앱티스(대표 한태동)와 차세대 ADC 항암 신약 개발을 위한 전략적 업무협약을 맺었다고 26일 밝혔다. 이번 협약식은 고상석 IDC 대표와 한태동 앱티스 대표이사가 참석한 가운데 앱티스 용인 연구소에서 진행됐다. 프레스티지바이오파마IDC가 항체약물접합체(ADC) 관련 공동연구 MOU를 체결한 것은 이번이 처음이다. 앱티스와의 이번 협약은 IDC 신규 ADC 파이프라인인 'IDC441'을 포함해 연내에 2종의 항

최인환 기자24.09.26 11:20

디앤디파마텍 中 파트너사, 비만치료제 'DD01' 중국 1상 IND 제출

GLP-1 계열 신약개발 전문기업 디앤디파마텍의 중국 파트너사 선전 살루브리스가 디앤디파마텍의 비만치료제 'DD01'의 중국 임상 1상을 위한 임상시험계획서(IND)를 제출했다고 25일 밝혔다. 이번 중국 임상 1상은 건강한 중국 성인과 과체중 및 비만 중국 성인을 대상으로 진행된다. DD01의 효능과 안전성을 평가하기 위해 단회 투여 및 다회 투여, 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조, 평행 비교 방식으로 진행될 예정이다. 살루브리스는 이번 중국 임상 1상을 통해 안전성 및 내약성, 약동학등을 비교 분석할 것이며, 환자를 대상으

최인환 기자24.09.25 13:31

'IPO 추진' HEM파마, 내년 영천공장 확대…마이랩 확장 나서

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 마이크로바이옴 헬스케어 전문기업 에이치이엠파마가 2025년까지 영천공장 확장에 나선다. 이와 함께 현지 분석시설을 구축해 맞춤형 헬스케어 서비스 '마이랩 플러스' 해외 론칭에 나선다는 계획이다. 24일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 에이치이엠파마는 지난 20일 증권신고서를 정정 제출했다. 해당 신고서에 따르면 에이치이엠파마는 10월 코스닥 상장을 통해 자금 약 110억원을 조달하고, 그 중 약 35억원을 영천공장 확장 등 시설자금으로 사용할 계획이다. 에이치이엠파마에 따르면 이는 영천공장을 확장하

최인환 기자24.09.25 11:57

GLP-1 신약 '편의성' 관건…디앤디파마텍, 경구용 차별화 주목

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 제제가 비만 치료제로 자리 잡은 가운데, 현재 신약을 개발 중인 업체들은 안전성과 제형 편의성을 높힌 차별화 전략을 펼칠 것으로 예상된다. 국내에선 디앤디파마텍이 주력 파이프라인인 경구용 비만 치료제 'DD02S(GLP-1)'의 임상 1상에 연내 진입하기 위해 속도를 내고 있다. 23일 키움증권이 발행한 기업보고서에 따르면, 디앤디파마텍이 미국 멧세라에 기술 이전한 경구용 비만 치료제 DD02S(GLP-1)는 연내 임상 1상 진입이 전망된다. 이에 따라 내년 상

장봄이 기자24.09.23 23:25

아담 벨 디앤디파마텍 美 자회사 부사장, MASH Summit 주요 연사로

GLP-1 계열 신약개발 전문기업 디앤디파마텍(대표이사 이슬기)의 미국 자회사 '뉴랄리(Neuraly)' 아담 벨(Adam Bell) 부사장이 'MASH(대사이상관련 지방간염) Drug Development Summit(이하 MASH Summit)'에 주요 연사로 초청되었다고 20일 밝혔다. MASH Summit은 MASH 치료제 개발을 논의하기 위해 2017년부터 매년 개최되는 국제 컨퍼런스로 올해 8회차를 맞는다. 이번 행사는 9월 24일부터 26일까지 미국 매사추세츠 보스턴에서 열리며 BMS(Bristol Myers Squib

최인환 기자24.09.20 14:15