'당뇨 3제 복합제' 뛰어든 동아에스티, '슈가논' 후광 통할까

SGLT-2i·DPP-4i·메트포르민 결합한 '슈가트리서방정' 허가
한미약품·대원제약 이어 세 번째…오리지널 앞세워 시장 공략 전망

김창원 기자 (kimcw@medipana.com)2023-10-31 11:59


[메디파나뉴스 = 김창원 기자] 지난 4월 아스트라제네카 '포시가(성분명 다파글리플로진)'의 특허 만료와 함께 치열한 경쟁이 펼쳐지고 있는 당뇨병 치료제 시장에서 동아에스티가 3제 복합제를 허가 받아 주목된다.

식품의약품안전처는 지난 30일 동아에스티 '슈가트리서방정(성분명 에보글립틴·다파글리플로진·메트포르민)'을 허가했다.

슈가트리서방정은 동아에스티의 DPP-4 억제제 '슈가논(성분명 에보글립틴)'에 메트포르민과 SGLT-2 억제제 다파글리플로진을 결합한 약물이다.

지난 4월 식약처에 허가를 신청해 6개월여 만에 허가를 받게 됐다.

이전까지 국내에서 SGLT-2 억제제와 DPP-4 억제제, 메트포르민을 결합한 3제 복합제로 허가를 받은 제약사는 한미약품과 대원제약 두 곳 뿐이었다.

여기에 동아에스티가 슈가트리서방정으로 합류하게 된 것으로, SGLT-2 억제제·DPP-4 억제제 2제 복합제와 비교해 편의성에서 앞서는 만큼 빠른 성장이 가능할 것으로 기대된다.

지난 4월 당뇨병 치료제의 급여가 확대되면서 SGLT-2 억제제와 DPP-4 억제제, 메트포르민까지 3제를 병용 투여할 경우 보험급여를 받을 수 있게 됐다.

하지만 대다수의 제약사들은 SGLT-2 억제제와 DPP-4 억제제만을 결합한 2제 복합제로 시장에 뛰어든 상황이었으며, 3제 복합제는 한미약품과 대원제약 두 곳만이 보유하고 있다. 3제를 모두 투여해야 보험급여가 적용되는 만큼 2제 복합제 대비 더 유리하다.

이 같은 상황에 동아에스티가 뛰어들게 된 것으로, 시장 진입에 있어서는 한미약품·대원제약보다 한 발 늦었지만, 오리지널 성분을 포함하고 있다는 점을 내세워 시장 공략에 나설 것으로 예상된다.

한미약품 실다파엠서방정과 대원제약 다파시타엠서방정은 다파글리플로진 성분에 MSD 자누비아의 주성분인 시타글립틴을 기반으로 하고 있다.

반면 슈가트리서방정은 다파글리플로진 성분에 동아에스티의 오리지널 품목인 슈가논의 주성분 에보글립틴을 포함하고 있다는 차이가 있다. 

동아에스티는 이를 앞세워 시장 공략에 나설 것으로 예상되며, 기존 슈가논의 마케팅 역량을 활용해 빠르게 안착할 수 있을 것으로 전망된다.

한편, 슈가논 및 슈가메트의 지난해 처방실적(유비스트)은 325억 원으로 전년도와 대동소이한 실적을 기록했다. 이 같은 상황에 슈가트리서방정이 추가되는 것으로, 내년 출시와 함께 실적 상승에 힘을 더할 것으로 보인다.

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