野 김원이 의협 총파업 카드 규탄…"협상 위한 꼼수"

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#국회 #더불어민주당 #김원이 #의대정원 #의사협회 #총파업 #규탄 #목포의대

政 "2025년 의대정원 조정 가능성 0%…안 되는 건 안 돼"

의료계 이목 집중된 ‘의료분쟁조정법·업무조정위법’, 소위 계류

의료개혁 전공의 지원 예산 결국 삭감…원인은 '불확실성'

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[메디파나뉴스 = 조후현 기자] "급성심근경색으로 실려온 환자에게 왜 약을 먹지 않았냐 물어보면 '유튜브 보고 안 먹었다'고 한다.", "노골적으로 말하자면 악질적이고, 사회적 해악으로 보면 범죄자만큼 나쁘다고 본다." 진료현장에서 심장혈관질환자를 보는 순환기내과 전문의들 한숨이 깊어지고 있다. 심혈관 질환 예방이 필요한 환자에겐 이의가 없는 수준으로 이득이 입증된 '스타틴'이 유튜브를 통해 독약으로 변질되면서다. 개원가부터 종합병원, 상급종합병원까지 순환기내과 전문의들은 어느날부터 스타틴을 꺼려하는 환자를 마주하고 있지만, 정작

글로벌 CAR-T 시장 매년 40%씩 확대…선두주자 '예스카타'

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 키메라 항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제가 글로벌 항암제 시장에서 각광받고 있는 가운데, 오는 2029년까지 연 평균 40% 성장세를 보일 것으로 전망된다. 지난해 기준으로 글로벌 CAR-T 치료제 시장에서는 길리어드 사이언스의 '예스카타(Yescarta)'가 시장 점유율 절반 가까이를 차지하며 선두를 달리고 있다. 25일 한국바이오협회 브리프 보고서 등에 따르면, 지난해 글로벌 CAR-T 세포 치료제 시장 규모는 37억 달러(약 5조원)를 기록했다. CAR-T 치료제 시장은 2029년까지 매년

연구개발 수장 교체나선 빅파마들…R&D 전략 변화 예고

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 주요 빅파마들이 최근 자사 연구개발 수장 교체를 단행해 주목된다. 자사 블록버스터 약물 특허만료에 따른 R&D 전략 수립과 중장기적인 신규 모달리티 확보를 위한 인적 쇄신 행보로 풀이된다. 25일 관련업계에 따르면 암젠은 최근 연구 부문 수석 부사장 겸 최고 과학 책임자로 하워드 창(Howard Chang) 스탠포드 의과대학 교수를 선임했다. 창 교수는 스탠포드 최고 생명공학 연구자 중 하나로 RNA 구조 분석과 종양학, 줄기 세포 생물학 등을 연구 중에 있다. 또 창 교수는 바이오텍 회사인

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政 "2025년 의대정원 조정 가능성 0%…안 되는 건 안 돼"

[메디파나뉴스 = 조후현 기자] 정부가 내년도 의대정원 조정 가능성이 0%라는 입장을 재확인했다. 정시 증원 미반영도 수시 미충원 인원을 정시로 이월하지 않는 방법도 '안 되는 건 안 된다'는 입장이다. 이주호 교육부 장관은 25일 CBS라디오 '김현정의 뉴스쇼'에 출연해 의대정원 관련 입장을 설명했다. 이 장관은 의대정원 조정 가능성에 대해 '없다'고 잘라 말했다. 정시 모집을 증원 없이 하는 방법이나 수시 미충원 인원을 정시로 이월하지 않는 방법도 불가하다고 밝혔다. 이 장관은 입시 절차가 진행되고 있는 상황에서 정원을 조정하는 건 입시 안정성을 크게 훼손한다는 점을 이유로 들었다. 아울러 의대 입시는 국민 생명과

식약처, PIC/S 재평가 완료…회원국 자격 유지

식품의약품안전처가 올해 의약품실사상호협력기구(PIC/S) 재평가를 완료해 제조 및 품질관리 기준(GMP) 관리역량이 글로벌 수준으로 인정받았다고 25일 밝혔다. 이번 식약처 평가를 주도한 로엘 옵 덴 캄프(Roel op den Camp, Swissmedic) 평가위원장은 지난 4일 브라질 브라질리아에서 열린 '제55차 PIC/S 정기위원회' 회의에서 "지난 9월 현장 평가가 완료된 식약처 재평가는 매우 성공적(Very Successful)이었고, 모든 평가 지표를 충족했다"고 말했다. 이어 "한국 GMP 조사관들은 매우 전문적이고 숙련된 역량을 보유하고 있다"고 평가했다. 식약처는 이와 관련해 평가위원장이 PIC/S 재

식약처, '의약외품 GMP 교육' 내달 개최

'의약외품 제조·품질관리기준(GMP) 도입 지원을 위한 교육'이 충청북도 C&V센터에서 내달 6일 열린다. 25일 식품의약품안전처는 의약외품 제조업체 제조·품질관리기준(GMP) 이해도를 높이고 업계 GMP 자율 도입을 지원하는 게 목적이라며, 이같이 밝혔다. 이번 교육은 실무자가 제조·품질관리 업무에 활용할 수 있도록 ▲공정 밸리데이션 표준 문서(안) ▲적격성 평가 개론 ▲GMP 도입 사례(생리용품) ▲시험관리(QC)에 관한 내용을 다룬다. 식약처는 의약외품 GMP 자율 도입 제도 시행 이후 8개 제조소에서 의약외품 GMP 적합판정을 관할 지방식품의약품안전청에 신청했으며, 생