밝은 한국 약학의 미래…세계적 성과 보여준 젊은 약학자들

"반짝이는 아이디어로 새로운 연구 지속해야"

대한약학회 학술대회, 첨단화-글로벌화 변모…신약개발 앞장

[2024결산㉗] 제약바이오, ESG경영 활발…'A~A+' 10개사↑

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 전 세계적으로 기업의 ESG 경영이 점차 중요시되는 가운데, 국내 제약바이오기업들도 ESG 경영을 강화하는 모습이다. 일부 제약·바이오기업은 지속가능경영 보고서를 발간하는 등 ESG 경영을 실천하고 있으며, 한국ESG기준원(KCGS) 평가 기준 통합등급 A·A+를 획득한 국내 제약바이오사는 2023년 15개사에서 2024년 25개사로 증가했다. ESG 평가 등급은 환경(E), 사회(S), 일반상장사 지배구조(G), 금융사 지배구조(FG)와 ESG 통합 등급으로 부여된다. 등급은 절대평가로 분류되며, S(탁월)등급부터 A+(매우 우수), A(우수), B+(양호),

"넥스트 '파드셉' 만든다"…올해 키트루다 국내 병용임상 활발

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] PD-1 면역관문억제제 '키트루다(펨브롤리주맙)'와 병용요법을 통해 임상적 효능을 확인하는 국내 임상시험이 올해 활발히 진행된 것으로 확인된다. 29일 식품의약품안전처 임상시험정보 검색에 따르면, 올해 1월 1일부터 이달 29일까지 국내 승인을 받은 펨브롤리주맙 관련 임상은 총 25건이었다. 그중 21건은 키트루다와 병용을 통해 신약 후보물질의 유효성과 안전성을 평가하는 연구다. 4건은 키트루다를 대조군으로 놓고 약효를 직접 비교하는 1대1 연구다. 2022년 키트루다 관련 임상시험이 12건, 2023년 15건이었던 것과 비교하면, 올해 들어 더욱 두드러지는 상황. 연구자 임상까지 합하면

제약바이오 투자, 임상 2상에 집중 추세…내년 플랫폼 기업 관심↑

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 제약바이오 투자는 내년에도 임상 2상 등 중기 임상시험에 집중될 것이라는 전망이 나왔다. 벤처캐피털(VC) 투자 기준에서 임상 데이터가 중요해짐에 따라 임상 중간 단계에 투자가 확대되고 있는 추세다. 또한 비만 및 GLP-1 약물 트렌드를 이어 내년에는 인공지능(AI) 등 플랫폼 바이오 기업에 대한 관심이 높아질 것으로 예상했다. 29일 한국바이오협회 경제연구센터에 따르면, 글로벌 금융데이터 서비스기업인 피치북 조사 결과 내년에도 임상 2상에 대한 VC 투자가 집중될 것으로 예측된다. 중간 단계의 임상 시험을 진행하고 있는 기업이 제약된 경쟁 환경에서 투자자 기대에 부합하는 수익을 제공할