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백혈병 2세대 표적항암제 '선제적 용량 감소'가 치료에 도움
의정부을지대학교병원(원장 이승훈) 혈액내과 김동욱 교수(사진)가 백혈병 표적항암제 '다사티닙' 복용에 대한 임상 데이터를 비교한 연구 결과, 초기 효과를 얻은 만성골수성백혈병 환자의 경우 이 약물의 선제적 용량 감소가 치료에 도움이 될 수 있음을 증명했다. 22일 의정부을지대병원에 따르면 이 연구는 처음 진단받은 만성기 백혈병 환자가 매일 100㎎의 다사티닙을 복용했을 때의 임상시험 결과를 전향적으로 분석해 내놓은 결과다. 이 연구는 지난달 27일 혈액종양내과 분야 국제학술지인 '루케미아 리서치(Leukemia Research)'에
뉴로로지카, '옴니톰 엘리트 PCD' FDA 추가 승인 획득
삼성전자의 미국 의료기기 자회사 뉴로로지카가 광자계수검출기(Photon Counting Detector, 이하 PCD)를 탑재한 이동형 CT '옴니톰 엘리트 PCD(OmniTom® Elite PCD)'의 기술력과 혁신성을 인정받았다. 뉴로로지카는 지난 10일(현지 시간) 미국식품의약국(이하 FDA)으로부터 옴니톰 엘리트 PCD의 업데이트된 신규 기능에 대해 추가 승인을 획득했다. 이번 FDA 승인은 옴니톰 엘리트 PCD에 새롭게 추가된 초고해상도 모드, PCD 특화 어플리케이션, 스캐닝 범위 확장, 연속 나선형 스캔 기능 등
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옵디보, 요로상피세포암 환자 1차 치료서 젬시스 병용요법 승인
한국오노약품공업(대표이사: 최호진)과 한국BMS제약(대표이사: 이혜영)은 최근 한국오노약품공업이 절제 불가능한 또는 전이성 요로상피세포암의 1차 치료로서 시스플라틴 및 젬시타빈과의 병용요법으로 항 PD-1 단일클론항체 옵디보(니볼루맙)의 적응증을 식품의약품안전처로부터
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건활막 거대세포종 치료제 '빔셀티닙' 유럽 승인신청 접수
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 오노약품은 19일 미국 자회사인 데시페라 파마슈티컬스가 개발한 CSF1R 저해제 '빔셀티닙'(vimseltinib)의 건활막 거대세포종 승인신청이 유럽 의약품청(EMA)에 접수됐다고 발표했다. 이번 승인신청은 항CSF1/CSF1R
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여의도성모병원 황호식 교수, 백내장굴절수술학회 학술상
가톨릭대학교 여의도성모 안과병원은 황호식 교수가 지난 14일부터 이틀간 열린 한국백내장굴절수술학회에서 학술상(장려상)을 수상했다고 22일 밝혔다. 이번 학술상은 지난해 한국백내장굴절수술학회 회원이 출판한 백내장굴절수술 관련 SCI(E) 논문 중 우수논문을 선발했다. 논
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지씨셀, 대만 '루카스 바이오메디칼'과 전략적 협력 계약 체결
지씨셀(대표 제임스 박)은 대만의 루카스 바이오메디칼(Lukas Biomedical)과 면역 세포치료제 개발 및 시장 확장을 위한 전략적 협력 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 루카스 바이오메디칼은 대만에 위치한 첨단 생명공학 기업으로, 지씨셀의 자회사인 GC LTEC
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