국내 유일 좌약 해열제 '복합써스펜좌약', 내달부터 공급 재개

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[메디파나뉴스 = 조후현 기자] 마약류 과다처방이 심각한 것으로 나타나 DUR 중복처방 사각지대 개선 필요성이 제기된다. 16일 국회 더불어민주당 서영석 의원이 건강보험심사평가원으로부터 제출받은 자료에 따르면 지난 2021년부터 지난해까지 마약류인 펜타닐 패취제와 부프레노르핀 패취제를 과다처방받은 것으로 추정되는 환자는 수백, 수천명에 이르는 것으로 확인됐다. 서 의원이 제출받은 마약류 패취제 초과사용 현황을 보면 2021년부터 지난해까지 3 년간 펜타닐 패취제를 연간 122매(1매당 3일)를 초과해 사용한 수진자는 755명이었다.

제약바이오협, 바이오산업기술개발사업 성과교류회 개최

한국제약바이오협회는 지난 15일 웨스틴 조선 서울 호텔에서 산업통상자원부 지원사업의 일환으로 '바이오산업기술개발사업 성과교류회 및 워크숍'을 개최했다고 16일 밝혔다. 협회는 산업부 주관 바이오산업기술개발사업 내 2개의 총괄 과제를 수행하고 있으며, 각 총괄과제 산하 세부연구개발과제가 개별, 운영되고 있다. 해당 사업은 2020년부터 시작해 현재 마지막 연차를 수행 중이며, 이번 성과교류회 및 워크숍은 지난 5년간 연구 내용과 주요 성과를 나누고 연구개발 정보를 공유하고자 마련했다. 행사에는 세부연구개발과제 책임자 및 실무자 등 약

복지부, 의약품 CSO 신고절차 확정·안내…18일부터 신고

보건복지부는 오는 18일에 '약사법 시행규칙' 개정안을 공포한다고 16일 밝혔다. 해당 시행규칙 개정안은 의약품 판촉영업자(CSO)에 대한 신고제 도입과 관련한 '약사법'이 오는 19일 개정·시행됨에 따라, 신고절차 및 기준 등 법률에서 위임된 사항과 그 시행에 필요한 사항을 규정했다. 개정된 시행규칙 주요 내용은 다음과 같다. 첫째, 의약품 판촉영업자 신고 절차를 규정했다. 이에 따르면 ▲의약품 판촉영업자 신고서 ▲신고 기준 충족 여부를 증명하는 확인증 ▲의약품 판촉영업자 신고 요건 점검표 ▲최근 3개월 이내 발급된

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국내 유일 좌약 해열제 '복합써스펜좌약', 내달부터 공급 재개

국내 유일 좌약 해열제 '복합써스펜좌약'이 다시 시중에 유통된다. 한미약품은 HLB제약과 해당 제품 공급 재개를 위한 계약을 완료했다고 16일 밝혔다. 복합써스펜좌약은 해열제를 삼킬 수 없는 어린아이, 노인 환자 등에 사용되는 제품이다. 회사 자료에 따르면, 이번 결정은 의약계를 비롯해 환자 요구, 사회적 책임을 다하는 제약기업 본연 역할에 충실한다는 경영이념에 따른 것이다. ‘인간존중’을 경영이념으로 삼고 있는 한미약품의 결단, 생산 수탁 업체와 전향적인 단가 협력, 의약계 및 환자 사회적 요구 등 삼박자가 맞아떨어졌다는 설명이다. 이 회사는 한미그룹 송영숙 회장이 "입으로 해열제를 삼키기 어려운

온코닉테라퓨틱스, 증권신고서 제출…코스닥 상장 본격화

국내 신약개발 전문 기업 온코닉테라퓨틱스(대표이사 김존)가 금융위원회에 증권신고서를 제출하고 코스닥 상장을 위한 본격적인 절차에 돌입했다고 16일 밝혔다. 온코닉테라퓨틱스는 기술성 평가를 통해 기술특례상장 요건을 충족한 후 지난 11일에 상장 예비심사를 통과했다. 온코닉테라퓨틱스는 이번 기업공개(IPO)를 통해 총 155만주를 공모한다. 주당 희망 공모가는 1만6000~1만8000원으로 총 공모금액은 248~279억원이다. 예상 시가총액은 1729~1945억원이다. 수요예측은 다음달 13일부터 19일까지 진행하며 같은달 25일과 26일 일반 청약을 거쳐 연내 코스닥 상장을 목표로 하고 있다. 대표주관사는 NH투자증권이다

AI신약개발 아이젠사이언스, 120억원 투자 유치

인공지능(AI) 기반 신약개발 기업 아이젠사이언스는 120억원 규모의 투자 유치에 성공했다고 16일 밝혔다. 이번 투자는 기존 투자자인 파트너스인베스트먼트, 쿼드자산운용, 메디톡스벤처투자와 신규 투자자인 프리미어파트너스, 케이투인베스트먼트, 스케일업파트너스가 참여했다. 아이젠사이언스는 고려대학교 강재우 교수 연구팀이 의생명 AI 국제경연대회에서 7회 우승한 기술력을 바탕으로 2021년 4월에 설립한 AI 신약개발 벤처다. 자체 AI 신약개발 플랫폼을 이용해 미충족 수요가 높은 난치성 질환 영역에서 우수한 저분자 합성 신약을 빠르고 효율적으로 개발하고 있으며, 단기간 내 다수의 선도물질 최적화 및 전임상 후보물질 단계 제