조용준 제약협동조합 이사장 "중소·중견제약사 위한 정책 제안 강구"

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 조용준 한국제약협동조합 이사장이 중소, 중견제약사들의 어려운 환경을 해결하기 위한 실질적인 정책 제안 및 개선방안을 강구하는데 최선을 다하겠다는 입장을 냈다. 조용준 이사장은 30일 신년사를 통해 "지난 한 해는 여느 해와 마찬가지로 제약업계에게 지속적인 정책 이슈가 많은 한 해였다"며 "올해도 대내외적으로 많은 환경 변화가 예상되기에 더욱 철저하게 준비하고 대응해야 한다"고 밝혔다. 이어 "이를 극복하기 위해 더욱 철저한 계획을 통해 우수한 품질의 제품을 연구, 개발해 국민들에게 안정적으로 제품을 공급하도록 노력마며 국내 제약 주권 수호와 세계 시장에 대한 도전을 계속 해야 할 것"이라

2Q 제약사 매출성장 지속…의료기기, 매출증가율 증가세 전환

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 올해 2분기 보건산업 제조업체 매출액이 6분기 연속 상승하며 견고한 성장세를 기록한 것으로 나타났다. 제약 산업이 안정적인 성장 흐름을 보인 가운데 특히 의료기기는 직전분기 대비 매출액이 큰 폭으로 성장하며 증가율이 증가세로 전환했다. 한국보건산업진흥원(원장 차순도, 이하 진흥원)이 30일 발표한 '2024년 2/4분기 보건산업 기업경영분석'에 따르면 올해 2분기 보건산업 제조업체의 매출액 증가율은 10.7%로 직전분기(2024년 1분기, 4.7%) 대비 6.1%p 상승한 것으로 집계됐다. 해당 조사는 진흥원이 코스피 60개 사, 코스닥 189개 사, 코넥스 1개 사, K-OTC(비상장주

베이진 진행성 위암 치료제 '테빔브라' FDA 승인

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 중국 베이진(BeiGene)의 '테빔브라'(Tevimbra, tislelizumab)가 미국에서 특정 진행성 위암의 1차 치료제로 화학요법과 병용하는 용도로 승인을 취득했다. 베이진은 FDA가 PD-L1 발현을 수반하는 절제불가 또는 전이성 HER2 음성 위암 또는 위식도접합부 선암의 1차 치료 용도로 사용하도록 승인했다고 발표했다. 이번 승인을 뒷받침한 글로벌 3상 임상시험(RATIONALE-305 시험)에 따르면 테빔브라와 화학요법 치료를 받은 환자의 전체 생존기간이 통계적으로 유의한 개선효과를 보인 것으로 확인됐다. 테빔브라 투여그룹의 전체 생존기간은 평균 15.0개월로, 위약과