대웅제약, '오페브' 제네릭 허가…IPF 치료제 집중전략 주목

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#대웅제약 #오페브 #제네렉 #오페비아정

대웅제약, '고마진 품목' 성장세에 4분기 호실적 기대감

한독 '페마자이레'·베이진 '테빔브라' 급여 한 발 앞으로

대웅제약 미래 먹거리 '디지털 헬스케어'…경쟁력 강화 박차

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[메디파나뉴스 = 조후현 기자] 의료사태 해결을 위해선 보건복지부 장차관 경질이 첫걸음이란 요구가 나온다. 이미 의료계가 어떤 대책을 마련해도 해결은 불가능한 상황으로, 일방적 정책으로 사태를 야기한 정부 태도변화가 우선돼야 한다는 이유에서다. 대한응급의학의사회 비상대책위원회는 20일 신년담화문을 통해 이같이 지적했다. 비대위는 먼저 해를 넘긴 의료사태는 해결은 고사하고 비상진료체계 유지조차 불가능한 상황이란 점을 짚었다. 현장을 떠난 젊은 의사와 의대생은 돌아오기 어려운 상황이며, 수험생을 방패삼아 의대증원에 따른 정책 실패를 덮

GC녹십자, 올해에도 성장세 지속 전망…'알리글로' 매출 주목

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] GC녹십자가 올해 1조8000억원대 연매출을 기록하면서 성장세를 이어갈 것이라는 전망이 나왔다. '알리글로'의 코페이 프로그램 지원에 따른 미국 매출 확대 등이 긍정적인 요인이 될 것으로 관측됐다. 20일 증권가에서는 GC녹십자 올해 연매출이 1조8183억~1조8361억원, 영업이익 741억원~779억원을 기록하며 지난해 실적을 뛰어넘을 것으로 전망했다. 올해 알리글로 매출 상승세가 이어질 것으로 예상되는 데 더해 연결회사도 파이프라인 축소, 인력 감축 등을 통해 비용을 통제, 영업손실 폭 감소에 노

'젭바운드' 따라잡은 '위고비'...고용량서 체중 20% 감소 확인

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 비만 치료제 '위고비(세마글루타이드)' 고용량이 일라이 릴리 '젭바운드(터제파타이드)'에 필적할 만한 체중 감소 효과를 거뒀다. 비만 환자를 대상으로 세마글루타이드 용량을 7.2mg까지 늘려 투여한 글로벌 임상시험에서 평균 20%의 체중 감소를 보였다. 20일 관련업계에 따르면 노보 노디스크는 최근 글로벌 임상 3b상 시험인 STEP UP 연구의 주요 결과를 발표했다. STEP UP 연구는 72주 동안 세마글루타이드 7.2mg과 세마글루타이드 2.4mg, 위약을 1:1:1로 비교한 효능 및 안전성 시

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일동바이오사이언스, 'BBR4401' 올해 심혈관 건강기능성 원료로 선정

일동제약그룹 계열사인 일동바이오사이언스는 자사의 기능성 포스트바이오틱스(postbiotics) 'BBR4401'이 2025 건강기능식품 회의(FFWS)에서 심혈관 건강 부문 '올해의 기능성 원료'로 선정됐다고 20일 밝혔다. FFWS는 건강기능식품 산업의 발전과 시장 활성화를 위해 해당 분야의 기업 및 단체, 전문가 집단 등이 참여해 관련 기술, 시장 동향, 학술 연구 등의 주제를 논의하는 아시아 지역 기반의 국제 협의체다. BBR4401은 일동바이오사이언스가 보유한 유익균주인 '비피도박테리움 브레베 IDCC 4401'을 가공한 열처리 배양 건조물이다. 혈중 콜레스테롤 개선과 관련해 국내 최초로 식품의약품안전처의 개별

부광약품, 종합감기약 '타세놀' 안정적 공급 위해 노력

부광약품은 일반의약품인 종합감기약 '타세놀(성분 아세트아미노펜)'을 원활하게 공급하기 위해 노력하고 있다고 20일 밝혔다. 인플루엔자(독감) 환자가 2주 연속 역대 최대치를 기록할 만큼 빠른 속도로 늘어나고 있지만, 독감 치료제가 부족한 상황이다. 이로 인해 약국에서 쉽게 구입할 수 있는 종합감기약 수요가 증가하고 있다. 독감 증상은 고열, 심한 근육통, 오한 등이 있다. 이 증상에 많이 처방되는 성분이 아세트아미노펜이다. 아세트아미노펜은 해열 및 진통 효과 의약품의 원료로 사용된다. 부광약품은 아세트아미노펜 단일 성분 제제인 해열진통제 타세놀을 직접 생산, 판매하고 있다. 제품군은 ▲타세놀정500mg ▲타세놀8시간이알

테고사이언스, 회전근개파열치료제 'TPX-115' FDA에 IND 신청

테고사이언스는 미국 식품의약국(FDA)에 회전근개 부분층 파열의 개선을 위한 동종유래세포치료제 TPX-115의 제2상 임상시험계획서(IND)를 제출했다고 20일 공시를 통해 밝혔다. 회사는 지난 3년간 미국 FDA와 pre-IND미팅 및 세포은행에 대한 검토를 완료한 후, 글로벌 CRO사와 협력하여 본격적인 미국 임상을 준비해 왔다. 이번 FDA에 IND 신청은 현재 국내에서 2b/3상 임상이 진행되고 있는 TPX-115에 대하여 1상을 거치지 않고 바로 미국 내 2상 임상시험부터 수행하기 위한 것이다. 미국 FDA와 긴밀한 소통이 이루어지고 있어, 곧 임상시험계획 승인이 예상된다고 회사측은 전했다. 이번 2상 임상시험