파마리서치, 손지훈 대표이사 선임…단독 대표 체제 전환

씨티씨바이오 경영권 분쟁 마무리 수순…실적 회복 과제 남아

파마리서치, 5년간 R&D 투자 3배↑…실적 상승으로 성과 입증

팬젠, 휴온스랩과 바이오의약품 공정 특성화 연구 계약 체결

휴온스 그룹 팬젠이 휴온스랩과 바이오의약품 공정 특성화 연구 용역 계약을 맺었다고 4일 밝혔다. 회사 자료에 따르면, 이번 계약은 휴온스랩의 바이오의약품 품목허가를 받는 데 목적이 있다. 팬젠은 계약 규모가 8억원이라며, 계약을 통해 수행하는 공정특성화 연구가 바이오의약품의 상업 생산에 적합한 표준 공정을 설계하는 용역으로 품목허가 신청을 위해 필수적인 항목이라고 설명했다. 이어 바이오의약품의 품질 특성을 고려하고 지속적인 생산이 가능해야 한다고 부연했다. 또한 팬젠의 의약품위탁개발생산(CDMO) 서비스는 핵심기술인 'PanGen CHO-TECH'과 바이오의약품 제품화 기술을 기반으로 수행된다고 강조했다. 아울러 우수한

GSK '데페모키맙' 승인신청 FDA 접수

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 글락소스미스클라인(GSK)은 3일 항IL-5 단클론항체 '데페모키맙'(depemokimab)의 승인신청이 미국 FDA에 접수됐다고 발표했다. 신청된 적응증은 12세 이상의 2형 염증을 수반하는 천식환자에 대한 추가유지요법 및 성인 난치성 비용종을 동반한 만성 비부비동염(CRSwNP)이다. 승인신청은 SWIFT 및 ANCHOR 시험의 양호한 결과를 근거로 하고 있다. 이들 시험에서는 데페모키맙이 천식환자 악화 및 입원율 감소, CRSwNP 환자의 비용종 크기와 비폐 개선에서 유효한 효과를 보인 것으로 나타났다. FDA의 처방약 유저피법(PDUFA)을 근거로 결정기한은 12월 16일로 설정

한국화이자 작년 매출 7837억원…전년比 51%↓

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 한국화이자제약의 지난해 매출이 큰 폭으로 감소했다. 코로나19 엔데믹으로 인한 관련 백신과 경구치료제 수요 감소가 이어진 탓이다. 4일 한국화이자제약이 제출한 감사보고서에 따르면 제67기(2023년 12. 1~2024년 11. 30까지) 매출은 약 7837억원으로 약 51% 감소했다. 한국화이자의 지난해 영업이익과 당기순이익도 줄어들었다. 한국화이자 영업이익과 당기순이익은 각각 271억원, 356억원으로 전기 대비 약 57.5%, 58.1% 감소했다. 코로나19 예방백신인 '코미나티주'와 코로나19 치료제 '팍스로비드' 수요가 감소한 탓이다. 앞서 한국화이자는 코미나티와 팍스로비드가 긴급