"빠른 신약허가·심사 위한 CDISC 적용 환경 만들어 나갈 것"

"임상시험 목표시간 내 완수"…PSI, 국내 CRO 시장 본격 확대

글로벌 제약·바이오 R&D 아웃소싱 급성장…2030년 218조원 전망

"비만 넘어 항암으로"…한미, AACR서 국내 최다 연구성과 발표

한미약품이 비만 등 대사질환 영역에서의 혁신을 넘어 항암 분야에서도 창조적 가치를 확인해 나가고 있다. 한미약품은 세계적 권위의 미국암연구학회(AACR)에서 3년 연속 국내 제약바이오 업체 중 가장 많은 연구 성과를 발표하며 항암 신약 파이프라인의 미래 가치를 입증한다. 한미약품이 오는 4월 25일부터 30일까지(현지시각) 미국 시카고에서 열리는 ‘미국암연구학회(AACR 2025)’에 참가해 국내 제약바이오 업계 최다 건수인 11건의 비임상 연구 결과를 공개한다고 14일 밝혔다. 한미약품은 이번 AACR에서 ▲EZH1/2 이중저해제(HM97662) 2건 ▲선택적 HER2 저해제(HM100714) 2

티디에스팜, CPHI Japan 2025 참가...글로벌 공략 가속화

티디에스팜이 일본에서 열리는 일본의약품박람회 'CPHI Japan 2025'에 참가했다고 14일 밝혔다. CPHI Japan 2025는 전 세계 제약 업계 관계자들이 한자리에 모여 중요한 협력 관계를 구축하는 전시회로 지난 9일 개막하여 11일까지 진행됐다. 티디에스팜은 중개무역 전문 협력사 careplusone와 함께 공동부스로 참석해 단순 제품 홍보를 넘어 의약품 중개거래 사업 확장을 위한 다양한 파트너링 미팅을 진행했다. 주요 성과로 지난해 280억원 규모의 계약을 맺은 바이어들과 허가 일정 관련 추가 미팅을 진행했다. 해당 바이어들을 통해 ▲우즈베키스탄 ▲필리핀 ▲말레이시아 ▲싱가포르 ▲인도네시아 ▲베트남 등지에

FDA 동물실험 단계적 폐지…AI·오가노이드 등 대체 기술 성장 기회

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 미국 FDA가 단일클론항체(mAb) 치료제 및 기타약물 개발 과정에서 동물실험 단계적 폐지 로드맵을 발표하면서, AI 신약개발·장기칩·오가노이드 등 동물실험 대체 기술을 가진 기업들이 성장 기회를 잡을 것으로 예상된다. IBK투자증권은 14일 공개한 제약·바이오 산업 보고서를 통해 현지시간으로 10일 미국 FDA가 발표한 동물실험 단계적 폐지 로드맵을 언급했다. 앞서 마틴 A. 마카리 FDA 국장은 '단일클론항체 및 기타 약물에 대한 동물실험 요건 단계적 폐지 계획 발표' 보도자료를 통해 "제약회사들은 너무 오랫동안 국제적으로 광범위한 인체 사용 데이