'오리온 품 1년' 리가켐, 파이프라인 임상·L/O 등 사업 전략 변화

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 리가켐바이오사이언스가 오리온에 인수되고 1년이 지났다. 리가켐바이오는 오리온 인수를 통해 마련한 풍부한 자금을 바탕으로 신약 파이프라인 임상시험 고도화에 나서는 등 사업 전략에 변화를 가져가는 모습이다. 8일 리가켐바이오사이언스 2025년 1분기 IR 자료에 따르면, 회사는 지난해부터 기술이전의 대상 및 단계, 형태에서 변화를 가져가고 있다. 기존 중견제약사, NRDO(No Research Development Only)기업 대상에서 글로벌 빅파마 중심으로 대상을 넓혔으며, 기술이전 단계도 후보물질·IND 단계에서 임상단계 중심으로 가져간다는 계획이다. 이 변화는 파이프라인의

현대바이오 제프티, 엠폭스 해결할 유일한 대안으로 급부상

세계보건기구(WHO)가 신종플루와 코로나19에 이어 세 번째로 엠폭스(Mpox)로 인한 국제적 공중보건 비상사태(PHEIC)를 선포했음에도 엠폭스 치료제가 없는 가운데, 현대바이오의 제프티(Xafty)가 엠폭스 비상사태를 해결할 수 있는 유일한 대안으로 급부상하고 있다. 천연두 치료제 '티폭스'(Tpoxx, 성분명 테코비리마트)가 엠폭스 치료제로 가장 유력했으나, NIH(미국 국립보건원)가 주도한 글로벌 임상 결과 2024년 치료효과 입증에 실패해 현재 치료제가 전무한 실정이다. 지난해 11월 네이처 자매지 '사이언티픽 리포츠(Scientific Reports)'에 발표된 논문에서 연구진은 FDA 승인 약물 중 엠폭스

영진약품, 남양공장 항생주사제동 준공 기념식 개최

영진약품이 경기도 화성시에 위치한 남양공장 항생주사제동 준공 승인을 받았다고 8일 밝혔다. 아울러 준공 기념식을 같은 날 개최했다고 설명했다. 이 회사 자료에 따르면, 2022년 9월부터 시작한 남양공장 항생주사제동 증축공사는 지난해 12월 27일 화성시에서 준공 승인을 받아 마무리됐다. 향후 식품의약품안전처 GMP(제조품질관리기준) 승인이 완료되면, 영진약품은 연간 2000만바이알에 달하는 항생주사제 생산 능력을 보유하게 된다. 영진약품 관계자는 올해 하반기 GMP 최종 승인을 계획 중이라고 밝혔다. 영진약품은 강화된 항생제 제조능력을 바탕으로 국내 사업은 물론 해외수출 확대를 통해 수익성을 향상시킬 계획이다. 정상가