메디파나

로그인 회원가입
독자광장 기사제보 이벤트 자료실 카카오채널추가

의약전문 온라인
인터넷뉴스 메디파나

국내 보건의약계와 일반 건강, 질병, 의약관련 산업 정보의 신속 정확한 전달과 새로운 의약전문언론의 좌표를 제시합니다.

한미약품, 효자 '로수젯' 힘입어 성장세…올해도 성장요인 주목

지난해 매출 1조4955억·영업익 2162억원 집계
로수젯·아모잘탄패밀리 등 매출 성장세 이어가
4분기 실적 둔화…기술료 유입 부재·독감 유행 지연 등
경영권 분쟁 일단락, 올해 외형 성장세 이어질 듯

장봄이 기자 (bom2@medipana.com)2025-02-05 05:55

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 한미약품이 지난해 매출 1조4955억원을 기록하며 외형 성장세를 이어갔다. 주요 제품인 이상지질혈증 복합신약 '로수젯'은 4년 새 매출이 3배 이상 증가해, 지난해 단일 제품으로는 처음 2000억원을 넘어섰다. 다만 기술료 유입 부재, 겨울철 독감유행 지연 등으로 인해 전체 증가폭은 다소 둔화된 모습을 보였다. 

한미약품은 올해도 매출 상승세를 지속하면서 연 매출 1조6000억원을 넘어설 것으로 전망된다.

4일 회사 및 전자공시시스템에 따르면, 한미약품의 지난해 연결기준 매출은 전년 동기 대비 0.3% 증가한 1조4955억원을 기록했다. 영업이익은 같은 기간 2.0% 감소한 2162억원, 당기순이익은 13.2% 줄어든 1435억원으로 집계됐다. 

4분기 기준으로 매출과 영업이익은 3516억원, 305억원으로 나타났다. 전년 동기 대비 각각 16.7%, 56.6% 감소한 수치다.

지난해에도 한미약품은 외형 성장세를 지속하면서 사상 최대 매출을 경신했다. 지난 5년간 실적을 살펴보면, 2020년 매출 1조759억원으로 '1조 클럽'에 진입한 이후 매년 매출 증가세를 이어오고 있다. 

특히 회사 주요 제품의 매출 상승세는 가파르다. 이상지질혈증 복합신약 로수젯의 매출은 2020년 705억원에서 지난해 2103억원으로 성장했다. 단일 제품으로 매출이 4년 새 200% 정도 급등한 것이다.

고혈압 치료제인 '아모잘탄패밀리' 역시 매출이 2020년 568억원에서 지난해 1467억원으로 증가하며, 4년 동안 158% 정도 상승한 것으로 나타났다. 아모잘탄패밀리는 고혈압 단일제부터 4제 복합제까지 포함하고 있는 제품군으로 아모잘탄, 아모잘탄플러스, 아모잘탄큐, 아모잘탄엑스큐 등이 포함돼 있다.
이 외에 배뇨장애 치료제 '한미탐스·오디'가 지난해 매출 456억원을 기록해 전년 동기 대비 12.7% 증가한 것으로 집계됐다.

다만 지난해 성장폭은 4분기 다소 둔화되면서 주춤한 모습을 보였다. 이는 기술료 유입 부재로 인한 기저 효과와 국내외 겨울철 독감 유행시기 지연 등이 영향을 미친 것으로 풀이된다.

회사 관계자는 "2023년 4분기 MSD로부터 유입된 마일스톤에 따른 기저 효과와 독감유행 지연, 의정 갈등 장기화 등 대외적인 환경 요인에 영향을 받았다"고 설명했다.

자회사인 북경한미유한공사와 한미정밀화학의 4분기 실적 하락도 영향을 줬다. 북경한미유한공사는 4분기 매출이 749억원을 기록해 전년 동기 대비 27.5% 감소했고, 한미정밀화학은 4분기 매출 207억원으로 같은 기간 38.6% 줄어 들었다.

북경한미유한공사의 경우 해외 독감유행 시기 지연과 전년도 마이코플라즈마 감염병에 따른 기저 효과로 매출 및 성장세가 둔화된 것으로 나타났다.

비용 측면에서는 판관비가 소폭 감소했고, 연구개발(R&D) 비용은 늘어났다. 지난해 판관비는 전년 대비 1.1% 감소한 4220억원, R&D 비용은 같은 기간 2.3% 증가한 2098억원을 기록했다.

하현수 유안타증권 연구원은 지난달 보고서를 통해 "온난한 기후가 지속되며 독감 등 호흡기 질환 유행이 늦어져 실적 하회 요인이 됐다"면서 "호흡기계 질환 품목 매출 비중이 크지 않지만 호흡기 질환에 동반 사용되는 세파계 항생제 원료 등 수출액 감소와 북경한미 매출에 영향을 준 것"이라고 설명했다.

이어 "호흡기 질환은 12월 중순 이후부터 유행하고 있고, 신종 호흡기 바이러스 등도 유행해 관련 질환 매출은 올해 1분기 실적에 반영될 것으로 기대된다"고 덧붙였다.

더불어 한미약품은 올해도 매출 증가세를 지속할 것으로 예상된다. 유안타증권에 따르면 한미약품의 올해 매출은 1조6100억원, 영업이익은 2360억원으로 전망했다. SK증권은 매출액과 영업이익을 각각 1조6270억원, 2410억원으로 내다봤다.

회사의 경영권 분쟁 일단락과 호흡기 질환 유행, 당뇨 신제품 출시 등이 실적 정상화에 긍정 요인으로 꼽히고 있다.

<© 2025 메디파나뉴스, 무단 전재 및 배포 금지>
'대한민국 의약뉴스의 중심' 메디파나뉴스

이 기사에 대한 의견 달기

메디파나뉴스 : 장봄이 기자 (bom2@medipana.com) 의 다른기사 더 보기

기사작성시간 : 2025-02-05 05:55

제보하기

관련기사보기

한미약품 지난해 매출, 전년比 소폭 늘어…로수젯 2000억↑

한미약품 지난해 매출, 전년比 소폭 늘어…로수젯 2000억↑

한미약품이 지난해 매출 1조4955억원을 달성하며 견조한 성장세를 이어갔다. 4일 이 회사는 독자 개발한 개량·복합신약 기반의 안정적 성장과 선진적 경영 시스템을 통해 이룬 성과라며, 글로벌 불확실성 속에서도 2022년, 2023년에 이어 최고 실적을 경신했다고 밝혔다. 이어 지난해 연결기준 잠정 실적으로 영업이익 2162억원, 순이익 1435억원을 기록했다고 공시했다. 전년과 비교하면, 매출은 46억원 증가했고, 영업이익과 순이익은 각각 45억원, 219억원 감소했다. 영업이익률은 업계 최고 수준인 14.5%에 이르며

한미약품, 지난해 연결영업익 2162억…전년比 2.0% ↓

한미약품, 지난해 연결영업익 2162억…전년比 2.0% ↓

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 한미약품은 지난해 연결제무제표 기준 영업이익 2162억원으로 전년 대비 2.0% 감소한 것으로 잠정 집계됐다고 4일 공시했다. 같은 기간 매출액은 1조4956억원으로 전년 대비 0.3% 증가했으며, 당기순이익은 1435억원으로 전년 대비 13.2% 감소했다. 지난해 4분기 매출액은 3516억원으로 전년 동기 4224억원 대비 16.74% 감소했고, 같은 기간 영업이익은 305억원으로 전년 동기 701억원 대비 56.6% 감소했다. 4분기 당기순손실은 17억원으로 전년 동기 대비 적자전환했다.

한미약품, 기술료 부재로 4Q 일시적 부진…올해 회복세 기대↑

한미약품, 기술료 부재로 4Q 일시적 부진…올해 회복세 기대↑

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 한미약품이 지난해 4분기 단계별 기술료(마일스톤) 부재 등으로 일시적 부진이 예상되는 가운데, 올해는 경영 정상화에 집중하면서 실적 회복세를 이룰 것으로 기대된다. 13일 증권업계 등에 따르면, 한미약품의 지난해 4분기 연결기준 컨센서스(시장 평균치) 매출액과 영업이익은 각각 4173억원, 570억원으로 집계됐다. 다만 시장에서는 4분기 마일스톤 유입 부재 등으로 인해 기대치를 하회할 것으로 전망하고 있다. 키움증권은 한미약품의 4분기 매출액이 전년 동기 대비 17% 감소한 3515억원, 영업이익은

한미약품-GC녹십자, 파브리병 혁신신약 국내 임상 1/2상 승인

한미약품-GC녹십자, 파브리병 혁신신약 국내 임상 1/2상 승인

한미약품과 GC녹십자가 세계 최초 월 1회 피하투여 용법으로 공동 개발 중인 파브리병 치료 혁신신약의 글로벌 임상에 본격 돌입한다. 한미약품과 GC녹십자는 지난 9일 한국 식품의약품안전처로부터 파브리병 치료제 'LA-GLA(HM15421/GC1134A)' 임상 1/2상 시험계획서(IND)를 승인 받았다고 13일 밝혔다. 작년 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1/2상 진입을 위한 IND 승인을 받은 데 이어, 이번 식약처 승인으로 다국가 임상 개발을 속도감 있게 추진할 계획이다. 임상 시험에서는 파브리병 환자를 대상으로 L

한미약품, 파브리병 신약 개발 본격화…美 이어 국내서도 임상

한미약품, 파브리병 신약 개발 본격화…美 이어 국내서도 임상

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 한미약품이 개발 중인 파브리병 치료제 임상시험에 박차를 가하고 있다. 지난해 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받아 임상 1/2상에 진입한 데 이어, 올해 식품의약품안전처 승인을 통해 국내 임상시험에도 돌입했다. 한미약품은 GC녹십자와 파브리병 치료제를 혁신신약으로 공동 개발하고 있으며, 미국 FDA로부터 '희귀의약품 지정'을 받아 성과가 주목된다. 10일 의약품안전나라에 따르면, 한미약품은 전날 식품의약품안전처로부터 파브리병 치료제 'LA-GLA(HM15421)'에 대한 국내 임상 1/2상 시험을 승

한미약품, 차세대 성장엔진 '아모잘탄 플러스엘' 허가 신청

한미약품, 차세대 성장엔진 '아모잘탄 플러스엘' 허가 신청

한미약품이 차세대 성장엔진으로 '제2 로수젯'이 될 저용량 고혈압 3제 복합제 '아모잘탄플러스엘정(가칭)'을 공개했다. 한미약품은 세계 최초 1/3 저용량 고혈압 3제 복합제로 임상 3상을 진행중인 'HCP1803'을 '아모잘탄플러스엘정'이라는 이름으로 국내 허가 신청했다고 23일 밝혔다. 아모잘탄플러스엘정은 서로 다른 세 가지 작용기전을 가진 항고혈압 성분을 낮은 용량으로 조합해 고혈압 초기 환자에게 사용할 수 있는 복합제다. 아모잘탄플러스엘정이 상용화될 경우 저용량 고혈압 복합제를 1차 요법으로 사용한다는 점에서 고혈압 치료의

이런 기사
어때요?

"한미약품, 실적 성장세 이어간다"…증권업계 전망 우수수

한미약품, 기술료 부재로 4Q 일시적 부진…올해 회복세 기대↑

한미약품, 파브리병 신약 개발 본격화…美 이어 국내서도 임상

실시간
빠른뉴스

올해 첫 시행되는 지역 필수의사제 시범사업…政, 공모 착수

보건복지부는 오는 11일부터 내달 7일까지 '지역필수의사제 운영지원 시범사업'에 참여할 4개 광역 지방자치단체 선정을 위한 공모를 실시한다고 10일 밝혔다. 의료개혁 1차 행방안(24.8.30) 주요 과제인 이 사업은 의사가 종합병원급 이상 지역 의료기관의 필수의료 과목에서 장기간 근무할 수 있도록 정부에서 지역근무수당을 지원하고, 지자체에서 정주여건을 지원하는 내용으로, 올해 처음 시행된다. 해당 필수의료 과목은 내과, 외과, 산부인과, 소아청소년과, 응급의학과, 심장혈관흉부외과, 신경과, 신경외과 등이다. 보건복지부는 공모 방식

의료개혁특위 의료인력 전문위원회, 7일 제14차 회의 개최

보건복지부는 의료개혁특별위원회 산하 '의료인력 전문위원회'가 7일 16시 제14차 회의를 개최했다고 10일 밝혔다. 이날 개최된 회의에서는 의사면허 취득 이후를 포함한 전주기적 면허관리 필요성 등 면허관리체계를 개선하는 방안에 대해 논의했다. 의사의 전주기적 역량 강화를 위해 면허 진입단계인 의대교육, 전공의 수련과 면허 취득 이후 관리에 대해 지속적 개선·보완이 이뤄져왔다. 의사의 면허관리체계 개선은 빠르게 변화하는 의료 현실을 감안할 때 환자 안전과 의료의 효과성 측면에서 중요성이 더욱 커지고 있는 상황이다. 전문위

한미약품, "'로수젯', 뇌졸중 환자에도 적합한 치료 옵션"

한미약품의 이상지질혈증 치료제 '로수젯'이 뇌졸중 환자 치료에 새로운 지평을 열 것으로 기대된다. 한미약품(대표이사 박재현)은 지난 5일부터 사흘간 미국 로스앤젤레스에서 열린 '2025 국제 뇌졸중 컨퍼런스(International Stroke Conference 2025, ISC2025)'에 참가해 로수젯(Ezetimibe/Rosuvastatin)의 새로운 임상 연구 결과를 발표했다고 10일 밝혔다. 이 연구는 로수젯의 'SWITCH Study'로, 스타틴 단일제를 복용중이며 기저 LDL-C(저밀도 지단백 콜레스테롤) 수치가 70

당신이
읽은분야
주요기사

일동바이오사이언스, '비타푸드 인도' 참가 사업기회 모색

일동제약그룹 건강기능식품 사업회사인 일동바이오사이언스는 국제 헬스케어 식품 박람회 ‘2025 비타푸드 인도(Vitafoods India)'에 참가해 자사의 기능성 소재를 알리고 사업 기회를 모색했다고 10일 밝혔다. 이번 행사는 5일부터 7일까지 인도 뭄바이에서 개최됐으며, 건강기능식품을 비롯한 헬스케어 분야의 다양한 해외 기업들과 유관 단체 등이 참가했다. 행사기간 동안 일동바이오사이언스는 자사가 보유한 기능성 소재와 더불어 4중 코팅 가공 기술 등 프로바이오틱스(probiotics) 및 포스트바이오틱스(postbiotics) 분야의 경쟁력을 부각했다. 또한 다수의 글로벌 업체와 파트너링 미팅을 갖고 해외

복잡성 복강내 감염증 치료제 '엠블라베오' FDA 승인

애브비-화이자 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 애브비와 화이자의 복잡성 복강내 감염증(clAL) 치료제 '엠블라베오'(Emblaveo, aztreonam-avibactam)가 미국 FDA의 승인을 취득했다. 양사는 8일 FDA가 엠블라베오를 치료선택지가 제한돼 있거나 없는 성인 복잡성 복강내 감염증 치료에 사용하도록 승인했다고 발표했다. 이 적응증에 고정용량 정맥주사용 모노박탐/베타-락타마제 저해제 복합 항생제가 승인되기는 처음으로 알려진다. 엠블라베오는 메트로니다졸과 병용해 대장균과 폐렴간균 등 특정 그람음성균에 의한 감염증을 표적으로 한다. 그람음성균은 항생제 내성으로 가장 관리가 어려운 감염증 중 하나로, 심각한

동국제약, 구강 창상피복재 '오라쉴드스프레이' 출시

동국제약(대표이사 송준호)이 구내염치료제 전문 브랜드 '오라(ORA)군'의 신제품 '오라쉴드스프레이'를 출시했다. 오라쉴드스프레이는 구강이나 삼출액이 적은 창상을 보호하고 치료를 돕는 점착성 투명 창상피복재(의료기기)로, 주요 성분은 폴리비닐피로리돈(PVP), 플로필렌글리콜, 포타슘소르베이트, 염화칼슘이다. 폴리비닐피로리돈 성분이 물(체액)과 결합하면서 창상 표면에 부착되어 얇은 보호막을 형성해 환부를 외부 자극으로부터 보호해 주며, 포타슘소르베이트 성분은 항진균 효과가 있어 살균 보조 역할을 한다. 스프레이 제형으로 손쉽게 사용할 수 있으며, 강산성의 살균∙소독 작용 제품들과 달리 환부의 고통이나 자극이 적다. 또한,

독자의견

작성자 비밀번호

0/200

메디파나 핫 클릭 기사

독자들이 남긴 뉴스 댓글

포토

[현장] '2024 세계 바이오 서밋' 인천서 개막

[현장] '2024 세계 바이오 서밋' 인천서 개막

[포토] 박민수 2차관, 제주도 방문…상급종병 지정 현장점검

[포토] 박민수 2차관, 제주도 방문…상급종병 지정 현장점검