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와이바이오로직스, 월드 ADC 콘퍼런스서 'pH-감응 항체' 선보여
항체 신약 개발 플랫폼 기업 와이바이오로직스(각자대표 박영우·장우익)가 지난 4일부터 7일(현지시간)까지 미국 샌디에이고에서 개최된 '월드 ADC 콘퍼런스'에서 자사의 혁신적인 pH-감응 항체 기술 및 이를 적용한 ADC 물질을 선보이며 기술력을 입증했다고 18일 밝혔다. '월드 ADC 콘퍼런스'는 전 세계 제약·바이오 기업들과 연구진들이 모여 ADC 분야의 최신 연구 성과와 기술 동향을 공유하는 세계 최대 규모의 ADC 전문 학술대회다. 특히 올해는 110여 개의 ADC 관련기업과 1400여 명의 전문가가
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알티뮨 '펨비듀타이드' MASH에 유망
1b상 임상결과 공개 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 바이오의약품회사인 알티뮨(Altimmune)의 GLP-1/글루카곤 이중 수용체 작용제 '펨비듀타이드'(pemvidutide)가 대사이상 관련 지방성간염(MASH) 임상시험에서 유망한 결과를 나타냈다. 알티뮨은
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GE 헬스케어, 초음파 ‘로직 토투스’ 100대 설치 돌파
GE헬스케어 코리아(대표이사 김용덕)는 올해 3월 국내에 출시한 자사의 범용 초음파 영상진단장치 '로직 토투스 (LOGIQ Totus™)'가 국내 설치 100대를 돌파했다고 18일 밝혔다. 로직 토투스는 현재 국내 주요 종합병원을 포함해 국내 전역의 병원에서
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뉴로핏, 경두개 전기자극 솔루션 혁신의료기기 지정
뉴로핏(공동대표이사 빈준길, 김동현)은 개인맞춤형 경두개 전기자극(transcranial Direct Current Stimulation: tDCS) 솔루션 ‘뉴로핏 잉크(Neurophet innk)’가 식품의약품안전처로부터 제72호 혁신의료기기로
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HLB 간암신약, FDA BIMO 실사 통과...'보완할 사항 없음' 통보
HLB는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 'BIMO 실사(임상병원 등 현장실사)' 결과 'NAI(보완할 사항 없음)' 판정을 받았다고 18일 밝혔다. FDA는 지난해 11월에 임상병원 중 하나인 하얼빈병원에 대한 BIMO실사를 마친 후 NAI를 판정했으나, 올해 5월
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