메디파나

로그인 회원가입
독자광장 기사제보 이벤트 자료실

의약전문 온라인
인터넷뉴스 메디파나

국내 보건의약계와 일반 건강, 질병, 의약관련 산업 정보의 신속 정확한 전달과 새로운 의약전문언론의 좌표를 제시합니다.

GC녹십자 혈액제제 매출 주춤…中·美 수출로 본격 성장 주목

상반기 혈액제제류 매출액, 1800억원…전년比 12.4%가량 줄어
지난해·2022년 상반기와 비교 시, 혈액제제류 매출 비중도 소폭↓
증권업계, 수출 확대에 힘입어 혈액제제류 매출 비중 증가 전망
최근 중국 수출 계약 맺어…미국에선 보험사 처방집 등재 완료
전문 약국과 유통 계약 체결…연 내 미국 50개 주로 판매 영역 확대

문근영 기자 (mgy@medipana.com)2024-08-06 05:57

[메디파나뉴스 = 문근영 기자] GC녹십자 혈액제제류 매출 실적이 올해 들어 다소 주춤한 상황이지만, 수출을 통해 본격적인 성장세를 나타낼지 주목된다. 

5일 실적발표 내용에 따르면, 이 회사 올해 상반기 혈액제제류 매출액은 1800억원으로 전년 동기 대비 약 12.4% 감소했다.

매출 하락세에 전체 매출 비중도 소폭 감소했다. 메디파나뉴스가 이 회사 실적 자료를 분석한 결과, 올해 상반기 혈액제제류 매출 비중은 전년 동기 대비 약 3%p(포인트) 감소한 23.3%로 나타났다. 또 2022년 상반기 매출 비중 23.9%보다는 0.6%p 낮았다.
다만 GC녹십자 혈액제제류에 대한 증권업계 전망은 긍정적이다. 이들 의견을 종합하면, 혈액제제류 매출 비중은 점차 증가할 것으로 점쳐진다. GC녹십자가 혈액제제류 매출 확대 기반을 마련하고 있어서다. 최근 중국 국영 업체인 CR제약그룹과 전략적 제휴를 맺은 게 사례다. 이 회사는 해당 기업과 유통계약을 체결하며, 중국 시장 내 혈액제제 공급처를 확보했다. 

같은 시기 GC녹십자는 ANHUI GREEN CROSS PHARMACEUTICAL과 혈액제제를 포함한 완제품 수출 공급계약을 체결했다. 계약금액은 6161만달러이며, 계약기간은 2026년 12월 31일까지다. 이 회사는 계약금액이 계약상 단가 및 최소 구매 수량에 근거했다며, 계약 상대와 합의에 따라 변동 가능하다고 밝혔다.

혈액제제류 매출은 미국 시장에서도 늘어날 것으로 보인다. GC녹십자는 지난 2분기 및 상반기 실적 발표 자료를 통해 알리글로가 미국 시장에 본격 진출했다며, 혈액제제 사업 부문에서 지속적인 성장을 기대했다.

지난달에는 알리글로 초도 물량을 출하했으며, 익스프레스 스크립츠 등 미국 내 처방약급여관리업체(PBM)와 계약을 통해 미국 보험사 처방집(Formulary) 등재를 완료했다. 처방집 등재는 알리글로가 미국 의료보험 급여 체계에 이름을 올렸다는 걸 의미한다.

미국 법인(GC Biopharma USA)을 중심으로 핵심 유통채널인 전문 약국(Specialty Pharmacy)과 계약도 완료했다. 보험사 계열 및 대형 독립 전문 약국과 투 트랙(Two-track) 계약으로 연간 판매 물량을 확보했다. 

회사는 PBM, 전문 약국, 유통사 등 수직 통합채널 추가 계약으로 미국 시장 공략을 이어갈 계획이다. 또 면역글로불린 수요가 많은 곳에 알리글로를 우선 배포하고, 연 내 미국 50개 주 전역으로 판매 영역을 넓힐 예정이다.

GC녹십자 관계자는 메디파나뉴스와의 통화에서 "규모가 가장 크지만 그동안 진입하지 못한 미국 시장 진출에 국내 기업 최초로 면역글로불린 혈액제제를 출시하는 건 의미가 크다"며 "알리글로는 향후 기업 성장동력이 될 것으로 기대한다"고 말했다.

이우진 GC 바이오파마 USA 대표도 자신감을 드러낸 바 있다. 이 대표는 올해 초 당사 오창공장 팸투어에서 "면역글로불린 유통 채널 약 50%를 점유 중인 전문 약국을 통해 알리글로를 공급한다"며 "많은 영업 인력이 필요 없고 성분명 처방 비율이 높아 신규 진입이 유리하다"고 설명한 바 있다.

그러면서 "올해 알리글로 매출액을 연결 기준 5000만달러로 예상하고, 매년 50%를 상회하는 성장률을 달성해 미국 진출 5년 차인 2028년엔 약 3억달러 규모로 매출액을 늘리겠다"고 밝혔다.

<© 2024 메디파나뉴스, 무단 전재 및 배포 금지>
'대한민국 의약뉴스의 중심' 메디파나뉴스

이 기사에 대한 의견 달기

메디파나뉴스 : 문근영 기자 (mgy@medipana.com) 의 다른기사 더 보기

기사작성시간 : 2024-08-06 05:57

제보하기

관련기사보기

녹십자, 2분기 연결영업익 176억…전년比 25.5%↓

녹십자, 2분기 연결영업익 176억…전년比 25.5%↓

[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 녹십자는 연결제무제표 기준 올해 2분기 영업이익이 176억원으로 전년 동기 237억원 대비 25.5% 감소한 것으로 잠정 집계됐다고 5일 공시했다. 같은 기간 매출액은 4174억원으로 전년 동기 4329억원 대비 3.6% 줄었다. 당기순이익은 전년 동기 27억원 흑자에서 91억원 적자로 돌아섰다. 상반기로 보면, 매출액은 7742억원, 영업이익은 26억원, 당기순손실은 397억원이다. 이 중 매출액은 전년 동기 대비 1% 감소했다. 같은 기간 영업이익은 전년 동기 대비 73.9% 줄었으며, 당기순손실

녹십자 '알리글로' 美 효과, 2026년부터 본격화 예상

녹십자 '알리글로' 美 효과, 2026년부터 본격화 예상

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 녹십자의 혈액제제 '알리글로'가 미국 시장에서 진출 3년차인 2026년부터 본격적인 성과를 낼 것으로 예상된다. 올해 알리글로 예상 매출액은 약 400억원으로 추정됐다. 알리글로는 녹십자가 개발한 면역글로불린(IG) 혈액제제로, 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받아 시장에 진출했다. 24일 유진투자증권 기업보고서에 따르면, 올해 알리글로 제품의 예상 매출액은 약 400억원으로 전망된다. 이후 2025년 800억원, 2026년 1450억원으로 추정했다. 녹십자는 알리글로 목표 매출액을 올

GC녹십자, 중국에 혈액제제·혈우병약 854억원 수출계약 체결

GC녹십자, 중국에 혈액제제·혈우병약 854억원 수출계약 체결

[메디파나뉴스 = 이정수 기자] GC녹십자가 중국에 혈액제제 854억원 규모를 수출한다. GC녹십자는 17일 '단일판매·공급계약 체결'을 통해 ANHUI GREEN CROSS PHARMACEUTICAL과 혈액제제 및 혈우병 치료제 완제품 수출 공급계약을 이날 체결했다고 공시했다. 계약금액은 6161달러, 판매·공급지역은 중국이다. 계약기간은 2026년 12월 31일까지다. 계약금액은 계약상 단가 및 최소 구매수량에 근거했으며, 계약 상대와의 합의에 따라 추후 변동이 가능하다.

'알리글로' 美 진출 성공에…GC녹십자, 하반기 실적 회복 기대

'알리글로' 美 진출 성공에…GC녹십자, 하반기 실적 회복 기대

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] GC녹십자가 면역글로불린 혈액제제 '알리글로'(ALYGLO, 국내 제품명 아이비글로불린에스엔)의 미국 시장 진출 성공 흐름을 타고, 하반기 실적 회복에 속도를 높일 것으로 기대되고 있다. 9일 전자공시시스템에 따르면, GC녹십자는 별도재무제표기준 올해 1분기 매출액 2552억원, 영업손실 97억원, 분기순손익 109억원을 기록했다. 전년동기 대비 매출액은 0.6% 증가하고, 영업손실과 분기순손익은 각각 43.6%, 22.7% 줄어들었지만, 여전히 적자를 면치 못한 아쉬운 실적을 나타냈다. 증권가에서는

GC녹십자, 혈액제제 '알리글로' 미국 첫 출하

GC녹십자, 혈액제제 '알리글로' 미국 첫 출하

GC녹십자는 지난해 말 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목허가를 획득한 자사의 혈액제제 '알리글로(ALYGLO)' 초도 물량을 선적 완료했다고 8일 밝혔다. 이날 출하된 물량은 미국 내 물류창고와 유통업체를 거쳐 전문 약국(Specialty Pharmacy)으로 전달되고, 이달 중순부터 실질적인 처방이 가능할 것으로 전망된다. 알리글로는 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목허가를 획득한 면역글로불린 혈액제제로, 선천성 면역 결핍증으로도 불리는 일차 면역결핍증(Primary Humoral Immunodeficiency

GC녹십자, 미국 대형 PBM과 계약…'알리글로' 진출 가속

GC녹십자, 미국 대형 PBM과 계약…'알리글로' 진출 가속

미국 내 첫 한국산 혈액제제 '알리글로(ALYGLO)'가 시장 진출에 박차를 가하고 있다. GC녹십자는 1일(현지시간) 미국 내 대형 처방약급여관리업체(Pharmacy Benefit Manager, 이하 PBM)와 알리글로의 처방집(Formulary) 등재를 위한 계약을 체결했다고 2일 밝혔다. 알리글로는 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA)로부터 품목허가를 획득한 면역글로불린 혈액제제로, 선천성 면역 결핍증으로도 불리는 일차 면역결핍증(Primary Humoral Immunodeficiency)에 사용되는 정맥투여용 면역글로불린

이런 기사
어때요?

GC녹십자, 해외 성과 확대 본격화…실적 성장세 기반 확보

GC녹십자, 혈액제제 '美 매출' 더해 상승세 지속

"바이오의약품 제형 영향 pH가 가장 커…완충용액 선정 중요"

실시간
빠른뉴스

식약처, 신약 허가·심사 기간 개선 착수…내년 1월부터 적용

[메디파나뉴스 = 문근영 기자] '의약품 허가 혁신'을 추진 중인 식품의약품안전처가 '신약 품목허가·심사 업무절차' 개선을 준비 중이다. 세계 최고 수준으로 신약 개발을 지원하겠다는 의지를 실현할 수 있을지 주목된다. 5일 식약처 출입 전문지 기자단 취재에 따르면, 식약처 의약품안전국 의약품허가총괄과는 한국제약바이오협회, 한국의약품수출입협회 등을 대상으로 '신약 품목허가·심사 업무절차(공무원 지침서)' 제정(안) 의견조회를 실시하는 중이다. 이번 의견조회는 신약 품목허가·심사 업무절차를 개선하기

'약학발전협의회' 출범…"약학교육 대전환 기반 마련할 것"

대한약사회(회장 최광훈)는 4일 약학교육을 관장하고 있는 3개 단체와 함께 '약학발전협의회'를 출범시켰다고 발표했다. 이날 협의회에는 최광훈 대한약사회장을 비롯해 이미옥 대한약학회장, 나영화 한국약학교육협의회 이사장, 김대업 한국약학교육평가원 이사장 등이 참석했다. 최광훈 회장은 "약학교육 과정이 6년제 도입으로 한 단계 도약했고, 이제 통합 6년제와 전문약사제도 도입으로 한 단계 더 도약하는 제2의 비상이 필요한 시기다"라고 말했다. 아울러 "약학교육을 위해 노력해 주시는 단체와 함께 약학교육을 다시 한번 업그레이드 할 수 있을

휴온스, 팬젠 인수로 세 번째 자회사 확보…다각화 전략 지속

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 휴온스가 세 번째 자회사를 확보하면서 사업다각화를 통한 성장 동력 확대 전략을 지속하고 있다. 5일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면, 휴온스는 팬젠 주식 264만7378주를 구주 인수 및 제3자 배정 유상증자 방식으로 취득키로 결정했다. 유상증자 참여를 통한 지분까지 취득한 이후 휴온스는 팬젠의 주식 398만3167주를 보유하게 돼, 지분율 31.53%로 최대주주가 된다. 이번 팬젠 인수는 휴온스가 그동안 적극적으로 기업 인수합병 행보를 보여온 것과 궤를 같이한다. 2016년 인적분할 지주회사 체제

당신이
읽은분야
주요기사

케이메디허브, 식약처 심사자 현장실습 3차 교육 개시

케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 양진영) 의약생산센터가 오는 6일부터 사흘간 '2024년 식약처 심사자 현장실습 교육' 3차 과정을 실시한다. 해당 교육은 글로벌 규제 기반의 품질 검증 및 문서관리 역량 강화를 위해 현직 식품의약품안전처 심사자 26명이 참가하며, ▲QbD 개요 및 모델 적용 실습, 사례 중심 의약품 시험법의 전주기 및 불순물 관리(1일차) ▲제조 중심 적격성 평가 및 밸리데이션, 제조 문서 및 일탈 관리(2일차) ▲품질 문서 및 기준일탈 관리, CTD 이해 및 작성(3일차)을 주요 내용으로 진행된다. 케이메디허브 의약생산센터는 GMP 인증 시설을 갖춘 공공기관으로 첨단장비와 전문인력을

엔지켐생명과학, 아토피 피부염 치료제 2상 승인

엔지켐생명과학은 식품의약품안전처에 제출한 아토피 피부염 치료제 임상 2상 시험계획(IND)이 승인됐다고 5일 밝혔다. 이번 임상 시험은 중등증 또는 중증 아토피 피부염 환자 120명을 대상으로 'EC-18'을 16주간 경구 투여한 후, 습진중증도평가지수(EASI) 변화량을 통해 유효성 및 안전성을 평가하게 된다. 고려대학교 안산병원 외 10개 기관에서 약 2년간 진행될 예정이다. 엔지켐생명과학은 지난 10월 SCI급 학술지 Scientific Reports에 EC-18의 아토피 피부염 동물모델에서의 비임상 연구결과가 등재된 바 있다. EC-18은 해당 연구에서 아토피 피부염을 유도한 마우스 모델에서의 EASI 점수를 유

휴온스, 팬젠 지분 인수…바이오의약품 R&D 및 CDMO 사업 확장

휴온스가 바이오의약품 전문기업 팬젠을 인수하며 바이오의약품 연구개발(R&D)과 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 사업 확장에 나선다. 5일 휴온스는 143억원을 투자해 팬젠 주식 264만7378주 취득을 결정했다며, 이같이 밝혔다. 휴온스는 구주 인수 및 제3자 배정 유상증자로 팬젠 주식을 취득한다. 이 회사는 이날 이사회 결의를 통해 팬젠의 기존 최대주주인 CG인바이츠와 주식양수도계약을 체결했다. 휴온스는 팬젠이 발행하는 신주 또한 취득할 예정이다. 지분 취득 이후 휴온스는 팬젠의 주식 398만3167주를 보유하며 지분율 31.53%로 최대주주가 된다. 이 회사는 주식 취득이 완료되면, 팬젠 임시주주총회를 통

독자의견

작성자 비밀번호

0/200

메디파나 핫 클릭 기사

독자들이 남긴 뉴스 댓글

포토

[현장포토] 2024 건강서울페스티벌 '우리는 당신의 약사입니다'

[현장포토] 2024 건강서울페스티벌 '우리는 당신의 약사입니다'

[현장포토] '바이오플러스-인터펙스 코리아 2024'

[현장포토] '바이오플러스-인터펙스 코리아 2024'