한올바이오파마, 3분기 연결영업익 4억…전년比 371.6%↑

[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 한올바이오파마는 연결 제무제표 기준 올해 3분기 영업이익이 4억원으로 전년 동기 1억원 대비 371.6% 증가한 것으로 잠정 집계됐다고 30일 공시했다. 같은 기간 매출액은 368억원으로 전년 동기 330억원 대비 11.7% 늘어났다. 반면 당기순이익은 2억원으로 전년 동기 3억원 대비 30.4% 감소했다. 3분기 누적으로 보면, 매출액 1025억원, 영업손실 25억원, 당기순손실 34억원이다. 매출액은 전년 동기 대비 0.6% 감소했고, 영업이익과 당기순이익은 적자전환됐다.

에스티팜, 2030년 매출 1조 전망…올리고 생산↑ 기대

[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 에스티팜이 2030년까지 매출 1조원을 달성할 수 있다는 전망이 나왔다. 올리고뉴클레오타이드(Oligonucleotide) 등 원료의약품(API)은 이 회사 매출 증가를 이끌 것으로 보인다. 최근 대신증권은 자사 리서치센터 자료를 근거로 에스티팜 매출이 2030년에 1조원을 상회할 것으로 추정했다. 아울러 영업이익 부문에선 올해 전망치 297억원 대비 10배 이상 증가해 3000억원이 넘을 것으로 예상했다. 증권업계에서 이같은 전망이 나온 이유는 원료의약품 매출이 지속적으로 늘어날 수 있어서다. 특히 올리고 핵산 치료제 '올리고뉴클레오타이드'는 에스티팜 매출 확대에 기여할 전망이다. 금융

유바이오로직스, 수익성 개선 이뤄…물량 증가에 3분기 훨훨

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 유바이오로직스가 3분기 예상 외 수익성 개선에 성공했다. 하반기 들어 콜레라 백신 공급 물량이 증가하면서 매출 상승뿐만 아니라 영업이익 흑자 전환도 이뤘다. 4분기에도 호실적이 기대되고 있다. 30일 전자공시시스템에 따르면, 유바이오로직스의 개별기준 3분기 매출액은 전년 동기 대비 216.2% 증가한 362억원을 기록했다. 영업이익은 같은 기간 흑자전환에 성공해 170억원, 당기순이익도 161억원으로 흑자 전환에 성공했다. 지난해 3분기에는 영업손실 33억원, 당기순손실 34억원이었다. 올해 3분기까지 누계 실적은 매출액 592억원, 영업이익 177억원, 당기순이익 108억원으로 집계됐다

노바티스, 3분기 영업익 123% 증가…'엔트레스토'가 견인

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 노바티스가 자사 주력 신약 포트폴리오 매출 확장에 힘입어 견조한 성장세를 이어갔다. '엔트레스토'와 '코센틱스', '플루빅토', '렉비오' 등이 노바티스 성장을 주도했다. 29일(현지시각) 노바티스 3분기 실적보고에 따르면 3분기 매출액은 128억2300만 달러(약 17조8000억원)로 전년 동기 대비 10% 증가했다. 이 기간 영업이익은 약 36억2700만 달러(약 5조원)를 기록해 전년 동기 대비 123% 늘었다. 만성 심부전 치료제 엔트레스토의 매출 증가가 돋보였다. 엔트레스토 3분기 매출은 18억6500만달러로 전년 동기 대비 26% 증가했다. 이에 따른 3분기 누적 매출액만 엔트

SK바사, 'PCV21' 연내 3상 개시…2028년 출시 전망

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] SK바이오사이언스가 하반기 연구개발(R&D) 비용과 설비 투자 증가로 적자를 지속한 가운데, 글로벌 빅파마 사노피와 공동 개발 중인 폐렴구균백신 'PCV21'에 기대감이 쏠리고 있다. 30일 이희영 대신증권 연구원은 보고서를 통해 "SK바이오사이언스는 PCV21에 대한 연구개발과 설비 투자가 늘면서 적자를 이어갔다"면서 "핵심 파이프라인인 PCV21 백신이 임상 3상에 진입한 점은 긍정적"이라고 설명했다. SK바이오사이언스는 사노피와 21가 폐렴구균백신 PCV21(GBP510)을 공동 개발 중이다. 지난 6월 호주에서 임상 3상 시험계획(IND) 승인을 획득했으며, 연내 환자 투약

콜마비앤에이치, 업계 최초 ESG 통합 A등급 획득

건강기능식품 ODM 기업 콜마비앤에이치(대표이사 윤여원)가 한국 ESG 기준원이 발표한 '2024 ESG 등급평가'에서 통합 A등급을 획득했다고 밝혔다. 이는 건강기능식품 ODM 업계 최초로 A등급을 받은 성과로, 콜마비앤에이치는 이를 계기로 ESG 경영 강화를 더욱 가속화할 계획이다. 한국 ESG 기준원(KCGS)은 매년 국내 상장사를 대상으로 환경(E), 사회(S), 지배구조(G) 부문에서 지속가능경영 수준을 평가하는 공신력 있는 기관이다. 올해는 총 1001개 상장사(유가증권 상장사 794개사, 코스닥 상장사 207개사)를 대상으로 평가가 진행됐으며, 이 중 코스닥 상장사 18곳만이 종합 A 등급을 받았다. 콜마비

동아제약, '2024 FAPA 서울총회'서 제품력 알려

동아제약(대표이사 사장 백상환)이 2024 FAPA(아시아약학연맹) 서울총회에 참가한다고 30일 밝혔다. FAPA 행사는 아시아 약사와 약국 조직이 한데 모여 약국 산업 발전을 모색하는 소통의 장으로 올해 60주년을 맞이했다. 올해 서울에서 진행하는 이번 행사는 24개국에서 약 1000명이 넘는 해외 참관객들이 몰릴 것으로 예상한다. 동아제약은 이번 행사에 주요 파트너사로 참여한다. 행사 내 부스를 마련해 참관객을 대상으로 동아제약의 주요 제품을 소개하며 우수한 제품력을 알릴 계획이다. 부스에서는 판피린과 베나치오, 챔프 등 대표 가정상비약 브랜드를 비롯해 ▲노스카나 겔, 애크논 등 피부 외용제 브랜드 ▲D-판테놀 연고

젬백스, '바이오유럽 2024' 참가…글로벌 시장 공략

젬백스앤카엘(이하 젬백스)은 오는 11월 4일~6일 스웨덴 스톡홀름에서 개최되는 '바이오유럽(BIO-Europe) 2024'에 참가한다고 30일 밝혔다. 젬백스는 이번 행사에서 글로벌 빅파마, 해외VC, 제약 및 판매 유통회사, 프로페셔널 서비스 프로바이더 등 연관 산업 관계자들과의 파트너링 미팅을 통해 진행성핵상마비(PSP), 알츠하이머병 등 신경퇴행성질환에서의 GV1001 연구 성과와 다중기전 효능을 소개하고, 글로벌 네트워크 강화 및 사업개발 기회 모색에 나선다. 특히 젬백스는 최근 '뉴로2024(Neuro2024)' 학회에서 PSP 국내 2상 임상시험 톱라인 결과를 발표하여 세계적인 석학들에게 호평을 받은 만큼

한미약품, 혁신동력 확장…ESGCT서 ‘mRNA 항암신약’ 연구성과 주목

한미약품이 차세대 모달리티로 주목받는 'mRNA 플랫폼' 기반 항암 신약들의 연구 성과를 해외 학회에서 발표하며 미래 유망한 치료제 기술 분야로 혁신 동력을 확장하고 있다. 한미약품은 지난 22일부터 25일까지(현지시각) 이탈리아 로마에서 열린 유럽유전자세포치료학회(European Society of Gene and Cell Therapy, ESGCT)에 참가해 다양한 KRAS 돌연변이를 타깃하는 'KRAS mRNA 항암 백신'과 p53 돌연변이 암을 표적하는 'p53 mRNA 항암 신약' 연구 결과를 각각 1건씩 포스터로 발표했다고 30일 밝혔다. mRNA는 메신저 리보핵산(messenger RNA)의 줄임말로, DN

Dx&Vx, '한국형 ARPA-H' 선정…mRNA 백신 검증·사업화 담당

디엑스앤브이엑스(DXVX)가 제1차 한국형 ARPA-H 프로젝트인 '상온 초장기 비축 mRNA 백신소재 및 대량생산 공정기술 개발(STOREx : Stockpile Technology to Omit Repeated Entity for Vx)' 과제에 공동 연구기관으로 선정됐다고 30일 밝혔다. mRNA백신기술의 유전체 온전성 검증 및 사업화는 디엑스앤브이엑스에서 진행될 예정이다. 한국보건산업진흥원이 주도하는 한국형 ARPA-H 프로젝트는 보건의료 난제를 해결하기 위해 설립된 혁신적인 연구 프로그램이다. 미국 정부가 헬스케어 부문에 대해 추진 중인 APRA-H 프로젝트를 참고한 한국형 과제다. 디엑스앤브이엑스는 이번 한국

에이비엘바이오, 바이오유럽 2024 참석…BBB셔틀 플랫폼 중심

이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 바이오 유럽(BIO Europe) 2024에 참석해 다양한 사업 기회를 모색할 예정이라고 30일 밝혔다. 바이오 유럽은 2800여 곳의 제약·바이오 기업과 5500명 이상의 업계 관계자들이 모이는 유럽 최대 규모의 컨퍼런스다. 바이오 유럽은 춘계와 추계 행사로 나뉘어 1년에 두 번 개최되며, 에이비엘바이오가 참여하는 이번 추계 행사는 다음달 4일부터 6일까지(현지시간) 스웨덴 스톡홀름에서 진행될 예정이다. 이번 행사에서 에이비엘바이오는 다양한 글로벌 제약바이오 기업들과 만나 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 '그랩바디-T(Grabody-T)'가 적용된 면역항암 파이프라인의 최

JW신약, 모발 케어 화장품 브랜드 홈페이지 오픈

JW신약은 프랑스 제약사 피에르파브르(Pierre Fabre)의 모발 케어 화장품 '듀크레이 네옵타이드 엑스퍼'(DUCRAY NEOPTIDE EXPERT) 브랜드 홈페이지를 오픈했다고 30일 밝혔다. 회사 자료에 따르면, 듀크레이 네옵타이드 엑스퍼트는 연구개발과 인체 적용 시험을 통해 출시된 프랑스 피에르파브르 모발 케어 화장품이다. JW신약은 피에르파브르와 국내 독점 공급 계약을 체결하고, 올해 1월부터 국내 판매를 시작했다. JW신약은 이번에 오픈한 '듀크레이 네옵타이드 엑스퍼트' 브랜드 홈페이지가 모발 케어 화장품에 함유된 주요 성분과 사용 효과, 화장품 사용법 등 소비자가 제품에 대한 정보를 확인할 수 있도록 구

셀트리온, ACG서 짐펜트라 글로벌 3상 장기 사후분석 결과 공개

셀트리온은 현지시간 25일부터 엿새간 열린 '2024 미국 소화기학회(American College of Gastroenterology, 이하 ACG)'에서 자가면역질환 치료제 'CT-P13 SC(인플릭시맙 피하제형, 미국 제품명: 짐펜트라)'의 글로벌 3상 장기 사후분석 결과를 구두 발표로 처음 공개했다고 30일 밝혔다. ACG는 90년 이상의 오랜 역사를 지닌 미국 소화기 관련 주요 학회 중 하나로, 전 세계의 소화기 질환 전문가들이 모여 최신 연구와 임상 정보를 공유하는 자리다. 올해는 미국 펜실베이니아에서 열렸다. 이번 학회 현장에는 셀트리온 서정진 회장이 직접 참석해, 학회에 참석한 전세계 소화기 질환 핵심 의

간기능 개선제 UDCA, 코로나 중증 33% 낮춰… SCI 학술지 논문 등재

우루사 등 간 기능 개선제의 대표적인 성분인 UDCA(우르소데옥시콜산)의 코로나19 예방 효과를 입증한 국내 연구 결과가 SCI급 학술지에 발표돼, UDCA가 새로운 코로나19 예방의 보조옵션으로 주목받고 있다. 동아대학교병원 소화기내과 백양현 교수와 문상이 교수, 동아대학교 의과대학 생리학교실 손민국 교수 연구팀은 실제 코로나19 감염자 중 만성 간질환 환자에서 UDCA 복용 여부에 따른 코로나19 예방 효과를 입증한 연구 결과를 공개했다고 30일 밝혔다. 이번 연구 결과는 SCI급 국제 학술지 '바이러스학 저널(Virology Journal)'에 게재됐다. 이번 연구는 한국인을 대상으로 UDCA와 코로나19 감염 및

강스템바이오텍, '바이오 유럽' 참가‥다국적 제약사와 기술수출 논의 

강스템바이오텍(대표 나종천)은 오는 11월 4일부터 6일까지 3일간 스웨덴 스톡홀름에서 개최되는 '바이오 유럽 2024'(이하 바이오 유럽)에 참가한다고 30일 밝혔다. 회사는 골관절염 치료제 오스카(OSCA)의 국내 임상 1상 데이터를 바탕으로 해외 대형 제약사와 기술이전 등 글로벌 사업화에 나선다. 강스템바이오텍은 행사 참가를 앞두고 이미 독일, 프랑스, 스위스의 빅파마를 비롯한 미국, 일본, 중국 등 다양한 지역의 글로벌 제약사로부터 1:1 파트너링 미팅을 요청받아 일정을 확정했다. 특히, 연골 및 조직, 뼈 등 재생의료를 전문으로 하는 대형 제약사와는 오스카 임상 1상의 통증·기능·활동성

애브비, 美 알리아다 테라퓨틱스 14억불 인수

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 애브비가 미국에서 중추신경계 질환 치료제 개발에 주력하고 있는 미국 알리아다 테라퓨틱스(Aliada Therapeutics)를 인수한다. 애브비는 28일 알리아다가 발행한 보통주 100%를 현금 14억달러에 인수하기로 합의했다고 발표했다. 모든 인수절차는 연내 마무리될 전망이다. 이번 인수로 애브비는 알리아다가 알츠하이머 치료제로 개발 중인 3pE-Aβ(anti-pyroglutamate amyloid beta) 항체 'ALIA-1758'을 손에 넣게 됐다. ALIA-1758은 새로운 혈뇌장벽(BBB) 통과기술을 활용한 약물로, 3pE-Aβ 항체를 BBB 너머로 이송함에

시오노기 코로나19 치료제 '조코바' 예방효과 확인

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 시오노기제약의 코로나19 치료제 '조코바'가 발병을 예방하는 효과가 있는 것으로 확인됐다. 시오노기는 코로나19 노출 후 발병예방효과를 검증하기 위한 조코바의 글로벌 3상 임상시험(SCORPIO-PEP 시험)에서 1차 평가항목을 달성했다고 발표했다. SCORPIO-PEP 시험은 코로나19 환자의 동거가족 또는 공동생활자를 대상으로 미국과 남미, 아프리카, 일본 등에서 약 2400명을 대상으로 실시됐다. 1차 평가항목인 '투여 10일 안에 코로나19에 감염되어 증상을 나타낸 환자의 비율'을 조사한 결과 조코바 투여그룹은 위약 투여그룹에 비해 통계학적으로 유의한 저하효과를 보인 것으로

MRI 조영제 신약 개발 '인벤테라', 185억 시리즈C 유치 성공

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] MRI 조영제 신약개발 업체 인벤테라가 얼어붙은 투자 심리 속에서 총 185억원을 확보하며 시리즈C 투자 유치에 성공했다. 특히 이번 펀딩에는 국내 유수 투자기관 및 제약업체들이 참여하며 회사의 성장 가능성에 높은 신뢰를 보였다. 29일 메디파나뉴스 취재에 따르면, 인벤테라는 이날까지 총 185억원(신주)의 자금 조달에 성공하며 이번 시리즈C 투자 유치를 마무리했다. 2017년 엔젤투자, 2020년 50억원 규모 시리즈A, 2022년 100억원 규모 시리즈B에 이은 네 번째 대규모 펀딩으로, 올해 얼어붙은 제약바이오기업 투자 심리 속에서 투자 유치에 성공했다는 점에서 주목할 만하다. 한국

보령, LBA 전략 순항…3분기 성장세에 1조 달성 '청신호'

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 보령이 3분기 실적이 꾸준히 우상향하며 올해 목표 실적을 무난히 달성할 수 있을 것으로 전망된다. 29일 전자공시시스템에 따르면, 보령의 올해 3분기 연결 재무제표(잠정) 기준 매출액은 2710억원, 영업이익 195억원으로 전년동기대비 각각 30.1%, 5.4% 증가했다. 3분기까지의 누계실적 또한 매출액 7602억원, 영업이익 559억원으로 전년동기대비 각각 21%, 4.5% 성장했다. 잠정 실적 공시와 함께 보령이 공개한 IR자료에 따르면, 보령의 3분기 실적은 전문의약품 기반의 성장이 지속된 것으로 확인된다. 3분기 전문의약품 매출은 2325억원으로 전체 매출 비중에서 85.8%를

담도암 급여 재도전 나선 '임핀지' 연내 암질심 상정될까

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 담도암 1차 치료 급여에 재도전한 '임핀지(더발루맙)' 병용요법이 연내 암질환심의위원회에 상정될 수 있을지 주목된다. 29일 관련업계에 따르면 한국아스트라제네카는 올해 두 번 남은 중증암질환심의위원회 내 임핀지 상정을 기다리고 있다. 임핀지는 담도암 1차 치료에 최초로 도입된 면역항암제 치료 옵션이다. 글로벌 임상 3상인 TOPAZ-1 연구를 비롯한 추적 연구 및 분석을 통해 최초로 3년 생존 가능성을 입증했다. 3년 전체 생존율(OS) 추적 관찰 연구를 통해 임핀지+젬시타빈/시스플라틴(GemCis) 병용요법 OS는 14.6%로 기존 젬시스(6.9%) 대비 2배 이상 연장했다. 그러면서