'솔리리스' aHUS 첫 급여 나오자마자 '부글부글'

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디엑스앤브이엑스(DXVX)는 포항공대와 상온 초장기 비축이 가능한 mRNA 백신 소재 특허에 대해 독점 라이선스 인 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 디엑스앤브이엑스는 이번 계약으로 상온 초장기 보관 mRNA 플랫폼의 글로벌 독점 상업화 권리를 확보한다. 이 기술은 mRNA외에 DNA 등 핵산에도 적용이 가능하여 다양한 분야에서 상업화가 가능하다. 이번 계약에 이어 추후 포항공대와 관련 특허를 연계한 mRNA 안정화 시약의 제조 및 국내외 판매도 이뤄질 예정이다. mRNA는 기존 백신 기술에 비해 빠른 개발 속도와 높은 효능이 장점

삼일제약 국내 독점권리 보유 골관절염 신약 우수한 내약성 입증

바이오스플라이스 테라퓨틱스(Biosplice Therapeutics)가 무릎 골관절염 치료신약 후보물질 '로어시비빈트(Lorecivivint)'의 임상3상 장기 연장시험인 'OA-07' 결과를 'ACR Convergence 2024(미국 류마티스학회 연례 학술대회)'에서 구두 발표했다고 17일 밝혔다. '로어시비빈트'는 미국 샌디에고 소재 바이오텍인 바이오스플라이스 테라퓨틱스가 개발중인 무릎 골관절염 치료 신약 후보물질이다. 삼일제약이 지난 2021년 3월 국내 허가 및 판매에 대한 독점권리를 확보한 바 있다. 로어시비빈트는 CLK

휴온스그룹, 건기식 사업 휴온스푸디언스로‥전문·효율성 강화

휴온스그룹이 그룹 내 건강기능식품 사업 역량을 휴온스푸디언스로 집중한다. ㈜휴온스(대표 송수영, 윤상배)는 지난 16일 열린 이사회에서 휴온스의 건강기능식품사업본부를 물적분할해 종속회사인 휴온스푸디언스에 흡수합병하기로 결정했다고 17일 밝혔다. 휴온스와 휴온스푸디언스로 분리됐던 건강기능식품 사업을 휴온스푸디언스로 합쳐 사업구조를 개편한다는 방침이다. 이는 그룹 내 제약 및 건강기능식품 사업 각각의 경쟁력과 전문성을 강화하고 경영효율성을 높이기 위한 결정이다. 이번 분할합병을 통해 휴온스는 제약사업에 집중한다. 내년 2공장 주사제 라

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휴온스, 건기식 사업부문 휴온스푸디언스에 분할승계 결정

[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 휴온스는 16일 '회사분할합병 결정'을 통해 건기식 사업부문을 물적분할해 휴온스푸디언스에 흡수합병하는 방식의 분할합병을 결정했다고 공시했다. 이번 분할합병은 제약사업에 역량을 집중하고 건강기능식품 사업은 휴온스푸디언스로 역량을 집중화해 각 전문 사업분야에서의 경쟁력을 강화하는 것이 목적이다. 휴온스는 '분할합병을 통해 경영효율성을 증대시키고 시너지 효과를 창출함으로써 기업가치를 제고하고 궁극적으로 주주의 가치를 제고할 것'이라고 밝혔다. 이번 분할합병에 따라 휴온스는 휴온스푸디언스 주식을 배정받게 되며, 이로써 휴온스가 보유한 휴온스푸디언스 지분율은 85.01%로 증가하게 된다. 실질적인

휴온스 윤상배 대표, '제10회 중견기업인의 날' 대통령 표창

휴온스가 제약·바이오 산업 및 경제 발전에 기여한 공로를 인정받았다. ㈜휴온스(대표 송수영, 윤상배) 윤상배 대표는 16일 열린 '제10회 중견기업인의 날' 기념식에서 대통령 표창을 받았다. '중견기업인의 날'은 중견기업의 성과를 알리고 중견기업들의 사기를 진작하기 위해 산업통산자원부와 중견기업연합회가 공동 개최하는 행사다. 이날 표창은 경영 및 기술혁신, 일자리창출 등을 통해 타기업에 모범을 보인 중견·중소기업에게 수여했다. 윤상배 대표는 ▲국산 의약품의 해외시장 경쟁력 강화 ▲의약품 연구개발 및 상용화 ▲사업 포트폴리오 다각화 ▲근로환경 개선 및 노사관계 안정화 ▲ESG 경영 강화 등 제약&

젬백스, FDA 가속 승인 새지침안에 PSP 포함 기대‥전략 구축 집중

최근 FDA에서 가속 승인에 관한 새로운 지침안을 발표하면서 신약 개발 기업들의 이목이 쏠리고 있다. 젬백스앤카엘(이하 젬백스)은 진행성핵상마비(Progressive Supranuclear Palsy, 이하 PSP) 치료제 GV1001의 개발 및 시장 진입 시기를 앞당기기 위한 개발 전략 구축에 나선다고 16일 밝혔다. PSP는 희귀질환이자 아직 전 세계적으로 개발된 치료제가 없다. 젬백스는 가속 승인 경로를 적극 활용하여 글로벌 3상 임상시험에서 통상적으로 소요되는 임상시험 기간을 단축하거나 조기 시장 진입 등을 위한 방안을 마련하여 미국 내 PSP의 조속한 시장 진입 전략 구축에 집중한다는 계획이다. FDA는 지난