부광약품, '라투다' 블록버스터 포부‥실적 개선 주목

부광약품 子 콘테라파마, R&D 인력 구조 변화…배경 주목

부광약품, "2분기 별도 기준 매출・영업익 증가"…향후 R&D 전략 밝혀

부광약품, 3분기 연결영업익 32억…전년비 흑자전환

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 부광약품은 연결재무제표 기준 올해 3분기 영업이익이 31억7900만원으로 전년 동기 대비 흑자 전환한 것으로 잠정 집계됐다고 22일 공시했다. 매출액은 425억9700만원으로 전년 동기 202억5300만원 대비 110.32% 증가했다. 당기순이익은 9900만원으로 전년 동기 대비 흑자 전환했다.

엠에프씨, "고순도 결정화기술 기반으로 글로벌 API 기업 도약"

원료의약품(API) 및 핵심의약소재 개발·제조 전문기업 엠에프씨(대표이사 황성관)가 스팩 소멸 방식의 합병상장을 앞두고 22일 여의도에서 간담회를 열고 포부를 밝혔다. 엠에프씨는 자체 개발한 고순도 결정화 기술력을 바탕으로 원료의약품(API) 및 핵심소재 개발·제조를 영위하는 원료의약품 전문기업이다. 엠에프씨는 고순도 결정화 기술을 활용해 고지혈증치료제 핵심소재인 피타바스타틴(Pitavastatin), 로수바스타틴(Rosuvastatin)의 핵심출발 소재인 결정화 특허의 TBFA를 세계 최초 개발 및 대량 생산에 성공했다. 이를 바탕으로 JW중외제약, 휴온스, 삼진제약 등 여러 협력사에 공급하며

휴온스, 당뇨복합제 '에스글리토' 제네릭 허가로 경쟁 예고

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 휴온스가 글로벌 제약사 베링거인겔하임의 당뇨 복합제 '에스글리토(엠파글리플로진·리나글립틴)' 제네릭을 허가 받았다. 국내에서 승인받은 세 번째 에스글리토 제네릭으로, 내년 오리지널 특허가 만료되면 제네릭 시장 경쟁이 본격화 할 것으로 전망된다. 21일 식품의약품안전처 의약품안전나라에 따르면, 휴온스는 이날 식약처로부터 '휴리엠정(엠파글리플로진·리나글립틴)' 10/5mg과 25/5mg 두 가지 제품에 대한 품목허가를 획득했다. 두 가지 성분의 병용투여가 적합한 제2형 당뇨병 환자에게 혈당 조절을 향상시키기 위해 식사요법과 운동요법의 보조제로 투여하게 된다. 앞서 지