제약바이오 투자, 임상 2상에 집중 추세…내년 플랫폼 기업 관심↑

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 제약바이오 투자는 내년에도 임상 2상 등 중기 임상시험에 집중될 것이라는 전망이 나왔다. 벤처캐피털(VC) 투자 기준에서 임상 데이터가 중요해짐에 따라 임상 중간 단계에 투자가 확대되고 있는 추세다. 또한 비만 및 GLP-1 약물 트렌드를 이어 내년에는 인공지능(AI) 등 플랫폼 바이오 기업에 대한 관심이 높아질 것으로 예상했다. 29일 한국바이오협회 경제연구센터에 따르면, 글로벌 금융데이터 서비스기업인 피치북 조사 결과 내년에도 임상 2상에 대한 VC 투자가 집중될 것으로 예측된다. 중간 단계의 임상 시험을 진행하고 있는 기업이 제약된 경쟁 환경에서 투자자 기대에 부합하는 수익을 제공할

[2024결산㉕] 제약바이오, 올해 1000억 이상 유상증자 9건

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 올해 국내 제약바이오사들로부터 100건에 가까운 유상증자 소식이 들려왔다. 이들은 적게는 수억원에서 많게는 수천억원까지 유상증자를 진행, 투자를 통한 재원을 확보하며 회사 운영자금 및 미래 먹거리 발굴에 나섰다. 이 중에서도 1000억원을 넘는 유상증자는 9건을 기록했다. 27일 메디파나뉴스가 금융감독원 전자공시시스템을 통해 분석한 결과, 이사회결의일 기준 올해 73개 제약바이오 기업들이 총 99건의 유상증자를 진행한 것으로 나타났으며, 그 규모는 총 3조1304억원으로 집계됐다. 이는 국내 제약바이오기업이 주주로부터 조달한 최대 규모 유상증자인 2022년 삼성바이오로직스의 3조원대 유상

유전자가위 기술 치료제 국내도 상용화될까…3상 연이어 승인

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 크리스퍼 유전자 편집(유전자가위) 기술을 활용한 후기 임상시험이 국내서도 활발해지고 있다. 만약 임상에 성공한다면 유전자 편집 기술 치료제의 국내 상용화 시기도 더욱 앞당겨질 전망이다. 27일 관련업계에 따르면 임상수탁기관(CRO)인 메드페이스(Medpace)는 최근 미국 바이오텍 인텔리아 테라퓨틱스(Intellia Therapeutics)가 개발 중인 신약물질 'NTLA-2001'의 국내 임상 3상을 승인받았다. 구체적인 내용은 아밀로이드성 다발신경병증(ATTRv-PN) 환자를 대상으로 NTLA-2001의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 다국가, 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조 임상