사이노슈어 루트로닉, '클라리티 II' 캐나다서 적응증 추가

캐나다 보건부, 제모에 대한 적응증 승인

최성훈 기자 (csh@medipana.com)2025-01-22 08:50

사이노슈어 루트로닉이 자사의 레이저 기기 '클라리티 II(CLARITY II)'가 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 새로운 적응증을 추가 획득했다고 22일 밝혔다.

클라리티 II는 캐나다 보건부로부터 승인 내용 변경을 통해 제모(hair removal)에 대한 적응증을 새롭게 확보하고 사용 범위를 확장했다. 

2019년 출시된 클라리티 II는 루트로닉이 자체 개발한 스테디셀러 장비 '클라리티 프로(CLARITY Pro)'의 후속 모델이다. 엔디야그(Nd:YAG) 1064nm와 알렉산드라이트(Alexandrite) 755nm 레이저를 포함하는 듀얼 파장 플랫폼 모델이다.

시술 시 레이저 빔이 겹치는 구간을 일정하게 조절해 조사하는 '인텔리전트 트랙킹(Intelligent Tracking)' 기능, 실시간으로 피부 표피 온도를 측정해 일정 온도 이상으로 올라가면 자동으로 레이저를 차단하는 '온도조절 센서(Temperature Sensing)' 기능이 탑재돼 이전 모델보다 시술이 편하고 안전하다.

한편, 사이노슈어와 루트로닉은 지난해 4월 합병을 발표하며 글로벌 1위 에너지 기반 의료기기(EBD, Energy Based Device) 기업으로 거듭났다.
 

실시간
빠른뉴스

당신이
읽은분야
주요기사

독자의견

작성자 비밀번호

0/200

메디파나 클릭 기사

독자들이 남긴 뉴스 댓글

포토