휴메딕스, 필러로 작년 최대매출 기록…수익성도 동반 상승

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휴메딕스, 필러 수출 성장세 지속…올해 매출 1900억 전망

휴메딕스, 누계 실적↑…그룹 내 영향력↑·성장 지속 전망

휴메딕스, 내년 매출 2000억 넘어서…주력 '필러' 美 도전

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에이치플러스 양지병원 (병원장 김상일)은 12일 천자혜 대한환자안전학회 부회장을 신임 간호본부장으로 선임했다고 밝혔다. 천자혜 신임 간호본부장은 연세대학교 간호대학원 겸임교수, 세브란스병원 간호부장, 한국 QI 간호사회 회장, 한국의료질향상학회 부회장, 의료기관평가인증원 전담 컨설턴트, 건강보험심사평가원 환자경험평가위원 등을 역임했다. 특히 우리나라 건강보험 제도 개선을 비롯해 의료의 질 향상, 환자안전문화 정착에 앞장 선공로를 인정받아 2019 년 보건복지부장관 표창을 수상한 바 있다. 천 간호본부장은 "의료의 질 향상과 지역사회

순천향대 부천병원 신희준 교수, 美응급의학회 분과 임원 위촉

순천향대학교 부천병원 신희준 재난의학센터장(응급의학과 교수, 사진)이 최근 미국 응급의학회의 '전술 및 법 집행 의학 분과 임원(Section Outreach Coordinator Officer)'으로 위촉됐다고 12일 밝혔다. 미국응급의학회(ACEP, American College of Emergency Physicians)는 1968년 설립 이래 현재 약 3만8000명의 세계 응급의학 전문의들이 소속된 최고 권위의 전문가 단체다. 국제 응급 의료 가이드라인을 개발 및 배포하고 있으며, 응급의학 전문의 교육‧연구 지원과 재난 대비

연세의료원, 해성그룹으로부터 1억원 기부 받아

연세대학교 의료원(이하 연세의료원)이 해성그룹으로부터 1억원을 기부 받았다. 11일 연세의료원 의료원장실에서 열린 기부금 전달식에는 연세의료원 금기창 의료원장, 이상길 대외협력처장, 이상철 발전기금사무국장과 해성그룹 단우영 부회장, 단우준 사장 등 양 기관 관계자들이 참석했다. 이번 후원금은 국내 의료 발전에 보탬이 되고자 하는 해성그룹의 기부 의사에 따라 의료 질 향상을 위한 진료, 연구, 교육 등 다양한 사업에 활용될 예정이다. 금기창 의료원장은 "기업의 사회적 책임과 나눔을 실현하는 해성그룹의 뜻깊은 후원에 감사드린다"며 "이

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KBIOHealth, 청년 일자리 창출 위해 화학바이오ISC와 협력

오송첨단의료산업진흥재단(KBIOHealth)은 화학바이오ISC(화학바이오 인적개발위원회)와 함께 고용노동부에서 주관한 '2025년 청년 미래 플러스 사업'을 공동으로 지원하기 위해 12일 업무협약을 체결했다. 화학바이오ISC는 산업 현장의 수요를 반영해 직업훈련, 인력양성, 자격개발 등을 지원하며 산업 및 직무 분석, 국가직무표준 개발 및 개선, 산업계-교육 연계강화 역할을 맡고 있다. 같은 날 오송첨단의료산업진흥재단에 따르면, KBIOHealth와 화학바이오ISC는 이번 협약을 통해 바이오 산업에 특화된 실무 중심의 취업지원 프로그램을 제공할 예정이다. 주요 지원 내용은 ▲바이오헬스 분야 실무 중심 컨설팅 ▲직무교육

케이캡 수출↑로 HK이노엔 '미소'…로열티·기술료까지 증가

[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 케이캡(테고프라잔) 수출액이 허가 및 출시 국가 확대에 따라 지속적으로 늘고 있다. HK이노엔은 케이캡 기술 이전에 따른 로열티, 기술료 수익 증가도 확인할 것으로 보인다. 12일 증권업계 자료에 따르면, HK이노엔 위식도역류질환 치료제 '케이캡' 올해 수출액이 증가할 전망이다. 같은 날 키움증권은 기업분석 보고서를 통해 케이캡 올해 수출액을 전년 대비 92.6% 늘어난 156억원으로 추정했다. 이는 케이캡 수출액이 증가세를 이어가는 모습을 보여준다. HK이노엔은 공시 및 기업설명회(IR) 자료에서 케이캡 수출액이 2022년 2억원에서 2023년 55억원으로 증가했으며, 지난해 81억원으

SCA 치료제 '트로릴루졸' 신약허가신청서 FDA 접수

바이오헤이븐 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 바이오헤이븐은 11일 척수소뇌 실조증(SCA) 치료제 '트로릴루졸'(troriluzole)의 신약허가신청서가 FDA에 접수되고 우선심사 대상으로 지정됐다고 발표했다. SCA는 생명을 위협하는 희귀 신경변성 질환으로, 미국에서 약 1만5000명이 앓는 것으로 알려져 있다. 트로릴루졸은 SCA에 대한 FDA의 첫 번째 승인약물이 될 가능성이 있다. FDA의 최종판단은 올해 3분기까지 이루어질 예정이다. 임상시험에서는 3년간 질환진행률이 50~70% 감소한 것으로 확인됐다. 이는 트로릴루졸 치료로 질환진행이 1.5~2.2년 지연되는 것을 의미한다. 바이오헤이븐의 트로릴루졸