티움바이오, TU2218 키트루다 병용 임상 1b상 중간결과 발표
희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업인 티움바이오가 '유럽종양학회(European Society For Medical Oncology, ESMO)'에 참가해 면역항암제 'TU2218'의 임상 1b상 중간결과를 14일(현지시간) 발표했다. 'TU2218'은 종양미세환경 내 면역항암제 활성 방해인자를 차단하고 종양 미세환경을 개선해 키트루다(성분명: pembrolizumab) 등 기존 면역항암제의 치료 효과 개선을 목표로 개발 중인 경구용 면역항암제다. 현재 TU2218과 키트루다 병용투여 임상 1b상은 말기 고형암 환자 대상으로 미
최인환 기자24.09.19 09:42
티움바이오, 혈우병 신약 'TU7710' 1a상 중간결과 발표
희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업인 티움바이오는 국제혈전지혈학회(ISTH) 연례학회에 참석해 혈우병 치료 신약 'TU7710'의 임상 성과를 발표하고 글로벌 파트너십 구축에 나섰다고 24일 밝혔다. 티움바이오는 현재 혈우병 치료신약 TU7710의 약동학, 약력학, 안전성 등을 평가하는 임상 1a상을 건강한 성인 남성 대상으로 진행 중이다. 이번 학회에서 TU7710 100μg/kg 투약그룹(Cohort 1)부터 800μg/kg 투약그룹(Cohort 4)까지 총 32명에 대한 중간 결과를 발표했다. ISTH 학회에서
장봄이 기자24.06.24 16:36
네오이뮨텍, 美 ASCO서 'NT-I7-키트루다' 임상중간결과 발표
면역치료제 개발업체 네오이뮨텍이 미국 시카고에서 개최 중인 2024 미국임상종양학회(ASCO)에서 'NT-I7' 임상시험 'NIT-110'의 중간 결과 및 항암 백신과의 병용 비임상 실험 결과 등 총 3건의 포스터를 공개했다고 3일 밝혔다. NIT-110은 네오이뮨텍이 머크로부터 '키트루다(항 PD-1 치료제, pembrolizumab)'를 무상지원 받아 NT-I7과 키트루다의 병용 투여를 통해 고형암에서의 효능을 확인하기 위해 진행하고 있는 임상시험이다. 특히 면역관문억제제 단독으로는 효과가 없다고 알려진 췌장암, MSS 대장암
이정수 기자24.06.03 12:11
셀리드, '더발루맙'과 병용투여 임상시험 중간결과 구두 발표
셀리드는 'BVAC-C'와 아스트라제네카의 면역관문억제제 '더발루맙(Durvalumab)'의 병용투여 연구자주도 임상시험(IIT, 연구책임자 삼성서울병원 김병기 교수)의 중간결과를 2024년 미국 임상종양학회(ASCO)에서 삼성서울병원 최철훈 교수가 구두로 발표했다고 3일 밝혔다. 미국 임상종양학회(ASCO)는 암 분야 세계 3대 학회로 꼽히는 최고 권위의 암 학회다. 올해도 7000개 이상의 초록이 제출됐으며, 이 중 최상위 평가를 받은 연구에 한해 구두 발표 기회가 주어진다. 셀리드의 BVAC-C 병용투여 연구자주도 임상시험은
장봄이 기자24.06.03 11:44
영진약품, Abliva에 기술이전 'KL1333' 2상 중간결과 3Q 발표 예정
영진약품(대표이사 이기수)이 미토콘드리아 질환 치료제 개발 전문 바이오 회사인 스웨덴 Abliva社에 기술이전해 글로벌 임상을 진행중인 미토콘드리아 이상 질환 치료 후보물질 'KL1333'의 임상 2상에서 1차 모집 환자에 대한 투약을 완료했다고 지난 3일 밝혔다. Abliva는 성인 미토콘드리아 질환 환자를 대상으로 피로와 근육병증 등 KL1333의 효능을 평가하는 임상2상에서 40번째 환자에 대한 KL1333의 24주간의 투약을 완료했다. 중간분석 검토 결과는 올 3분기 초에 발표될 예정이다. 중간분석에서는 40명 환자의 24주
최봉선 기자24.06.03 10:19
셀리드, 2024 ASCO서 'BVAC-C' 병용투여 임상시험 중간결과 발표
셀리드는 'BVAC-C'의 병용투여 연구자주도 임상시험(IIT)의 중간결과를 2024년 미국 임상종양학회(ASCO)에서 연구자가 구두 발표할 예정이라고 29일 밝혔다. 셀리드에서 개발 중인 BVAC-C는 인유두종바이러스(Human Papilloma Virus, HPV) 16형 및 18형을 타겟으로 하는 항암면역치료백신으로 자궁경부암을 적응증으로 한다. 현재 면역관문억제제와의 병용투여 연구자 주도 임상시험이 진행 중으로, 미국 임상종양학회(ACSO)에서 연구자가 중간 결과를 구두 발표할 계획이다. 미국 임상종양학회(ASCO)는 미국암
정윤식 기자24.04.29 10:31
큐리언트, ASCO서 Q901 임상 1상 중간결과 발표 예정
큐리언트는 오는 5월 시카고에서 개최되는 미국 임상종양학회(ASCO)에서 'Q901'의 임상 1상 중간결과를 공개할 예정이라고 25일 밝혔다. 회사는 이번 ASCO에서 '선택적 CDK7 저해제인 Q901의 진행성 고형암 환자를 대상으로 한 최초 인간 대상 임상 1상 중간결과(A first-in-human trial of selective CDK7 inhibitor Q901, in patients with advanced solid tumors: Interim results of a phase I study.)' 라는 제목으로 포스터
정윤식 기자24.04.25 10:54
ASCO GI서 임상 중간결과 공개…암 치료 기대감 높여
[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 국내 제약·바이오기업이 암 치료제 개발을 위해 임상을 진행하며 중간결과를 발표하고 있다. 최근 미국 샌프란시스코에서 열린 '미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI)'은 암 치료제 개발 가능성을 확인한 자리였다. HLB는 표적항암제 '리보세라닙'과 면역항암제 '캄렐리주맙'을 병용 투여하는 요법이 간 기능에 상관없이 모든 환자에서 유효성이 나타났다고 밝혔다. 해당 내용은 ASCO GI 발표에 앞서 초록으로 공개됐다. 주요 내용은 글로벌 임상 3상에서 병용요법 전체생존기간(mOS)이
문근영 기자24.01.23 06:03
에스티팜, mRNA 백신 임상1상 중간결과 발표
에스티팜(대표이사 사장 김경진)이 국립보건연구원 국립감염병연구소로부터 수령한 코로나19 mRNA 백신 'STP2104'의 임상1상 중간결과를 발표했다. STP2104는 에스티팜의 자체 특허 플랫폼기술인 SmartCap을 사용해 캡핑효과와 전사효과를 향상시킨 코로나19 mRNA백신이다. 글로벌 임상을 통해 이미 안전성이 검증된 지질나노입자(LNP)를 mRNA 전달체로 사용하고 있다. 플라크억제시험법(PRNT, plaque reduction neutralization test)으로 총 120건의 검체를 분석한 결과에서 STP2104는
김창원 기자23.11.14 16:28
코오롱생과, 신경병증성 통증 치료제 美 임상1/2a상 중간결과 발표
코오롱생명과학(대표이사 김선진)이 연구개발 중인 신경병증성 통증 유전자치료제 KLS-2031의 요천추 신경근병증(LSR) 통증에 대한 미국 임상1/2a상 중간결과 보고서를 수령했다. KLS-2031은 재조합 아데노부속바이러스(Recombinant Adeno-Associated Virus, rAAV)에 과도하게 증폭된 통증 신호의 정상화, 신경세포 보호 및 신경염증 개선 목적의 치료 유전자 3종(GAD65 , IL-10 , GDNF )을 탑재한 신경병증성 통증 유전자 치료제다. 이번 임상시험은 사람을 대상으로 최초 진행된(First-
김창원 기자23.10.31 20:14
에이비온, 표적항암제 'ABN401' 유효성 중간결과 발표
에이비온이 미국 보스턴에서 열린 국제 암학회 'AACR-NCI-EORTC'에서 'ABN401'의 글로벌 임상2상의 유효성 중간 결과를 최초 발표했다고 16일 밝혔다. 에이비온은 AACR-NCI-EORTC 기간 동안 별도의 쇼케이스를 갖고 연구자들 및 사업개발 평가자들을 초대해 ABN401의 임상2상 중간 데이터를 발표했다. 특히, 쇼케이스에는, 삼성서울병원 이세훈 교수, 아산병원의 이대호 교수와 미국 엠디앤더슨암센터의 박근칠 교수, Xiuning Le교수, 독일 쾰른 대학의 Jurgen Wolf 교수 등 MET 연구 권위자들이 자리
정윤식 기자23.10.16 09:52
메디파나 핫 클릭 기사
1
CDMO, 韓 제약바이오 중장기 성장 전략으로 각광
2
펩트론, cGMP 공장 신축 추진…'PT403' 조기 상업화 노려
3
'대국민 소통경영' 대웅제약, 제약사 중 첫 '유튜브 실버' 확보
4
유방암부터 방광암 치료까지 새 이정표 세운 'ESMO 2024'
5
與 "일단 시작하자"-전공의 "유감"…여야의정 난항 지속
6
릴리 아토피 치료제 '엡글리스' FDA 승인
7
휴온스, 안구건조증 신약 3상서 비열등성 입증…재도전 관심
8
혈우병 원샷 치료제 '헴제닉스' 국내 허가됐지만 가격은 허들
9
잇따른 응급실 뺑뺑이에도…政 "큰 혼란 없었다"
10
삼성바이오로직스, 100만원 돌파…3년 만에 황제주 등극 주목
독자들이 남긴 뉴스 댓글