다이이찌산쿄, MSD T세포 관여제 공동개발
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 다이이찌산쿄는 7일 미국 MSD가 개발하는 DLL3 표적 삼중특이성 T세포 관여제 'MK-6070'의 개발 및 판매로 제휴했다고 발표했다. 양사는 다이이찌산쿄의 3개 항체약물접합체(ADC)를 세계적으로 공동개발 및 제품화하는 계약을 지난해 체결했으며 여기에 MK-6070을 추가하게 됐다. 이번 계약체결로 다이이찌산쿄는 MSD가 독점적 권리를 갖고 있는 일본을 제외한 전세계에서 MK-6070을 공동개발 및 제품화하기로 했다. 다이이찌산쿄는 계약일시금으로 1억7000만달러를 지불하고, 이익과 비용
이정희 기자24.08.08 10:00
이뮨온시아, EHA에서 NK/T세포 림프종 임상2상 결과 발표
이뮨온시아(대표 김흥태)는 지난 14일(현지시간) 스페인 마드리드에서 개최된 유럽혈액종양학회(European Hematology Association, EHA)에서 PD-L1 단클론항체인 IMC-001의 NK/T세포 림프종에 대한 2상 임상시험(DISTINKT Study) 결과를 발표했다고 17일 밝혔다. 본 연구는 L-asparaginase 요법을 포함하여 1회 이상 치료에 실패한 재발성 또는 불응성 비강형 결절 외 NK/T세포 림프종 환자를 대상으로 했다. 2020년 10월부터 2024년 5월까지 총 23명의 환자가 등록 완료되
최봉선 기자24.06.17 11:13
지씨셀, T세포 림프종 치료제 국내 임상 1상 IND 제출
지씨셀(대표 제임스 박)은 T세포 림프종(T-cell lymphoma) 치료제로 개발 중인 'GCC2005(CD5 CAR-NK)'의 국내 임상1상 임상시험계획승인신청서(IND)를 식품의약품안전처에 제출했다고 10일 밝혔다. 회사는 이번 IND 신청을 시작으로 연내에 재발성 또는 불응성 T 세포 악성 종양 환자 치료에서 림프구 제거 화학요법과 병용하는 'GCC2005'의 안전성, 내약성 및 예비 유효성을 평가하기 위한 제1상 다기관 임상시험에 돌입할 계획이다. GCC2005는 제대혈(cord blood) 유래 NK세포로 제작되며, T
최봉선 기자24.05.10 08:54
바이젠셀, NK/T세포림프종 치료제 유럽 희귀의약품 지정
바이젠셀은 NK/T세포림프종 치료제 'VT-EBV-N'이 유럽에서 희귀의약품으로 지정됐다고 19일 밝혔다. 이번에 유럽의약품청(EMA)으로부터 희귀의약품으로 지정받은 'VT-EBV-N'은 항원 특이 살해 T세포(CTL) 치료제 개발 기술인 바이티어(ViTier) 플랫폼 기술을 바탕으로 에스터인-바 바이러스(EBV) 양성 NK/T 세포림프종을 적응증으로 하는 면역항암제다. 2019년 대한민국 식약처로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정받은데 이어 이달 유럽의약품청으로부터도 희귀의약품 지정을 받게 되면서 국내외 NK/T 세포림프종의 새로운
정윤식 기자23.12.19 09:30
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