동아에스티, 제2형 당뇨병 치료제 슈가트리서방정 품목허가

단일제 병용투여 환자들의 복용 편의성 개선 기대

조해진 기자 (jhj@medipana.com)2023-10-31 08:56

동아에스티가 제2형 당뇨병 치료제 슈가트리서방정 5/10/1000mg에 대한 식품의약품안전처의 품목허가를 받았다고 31일 공시했다.

슈가트리서방정은 에보글립틴5mg, 다파글리플로진10mg, 메트포르민염산염1000mg를 포함하는 3제 복합제다.

동아에스티는 개개 주성분 단일제의 당뇨병 치료제를 병용 투여하는 환자의 복용 편의성을 개선할 수 있을 것으로 기대했다. 제품은 내년 중 출시할 계획이다. 

한편, 동아에스티는 '슈가논정5mg(에보글립틴타르타르산염)'을 지난 2015년 국내 26번째 신약으로 식약처의 승인을 받았다. 또한, 2015년 에보글립틴과 메트포르민 복합제인 '슈가메트R서방정', 2023년 에보글립틴과 다파글리플로진 복합제인 '슈가다파R정'을 허가 승인 받은 바 있다. 

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