릴리 알츠하이머 치료제 '도나네맙' FDA 승인

'티어제파타이드' 지방간염에도 효과

릴리 항암제 '레테브모' 소아 적응증 FDA 가속승인

[제약공시 책갈피] 7월 1주차 - 한미사이언스·유한양행 外

[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 2024년 7월 1주차(7.1~7.5)에는 한미사이언스 송영숙 회장이 대주주인 신동국 한양정밀 회장과 손을 잡는 데 성공했다. 이에 따라 송영숙 회장은 우호지분으로 총 48%를 보유해, 회사 의결권 절반 정도를 차지했다. 이에 따라 경영권 분쟁이 벌어질 경우 우위에 설 수 있게 됐다. 이같은 결과는 송영숙 회장과 신동국 회장이 체결한 주식매매계약에 따른다. 해당 계약으로 신동국 회장은 총 444만주를 취득하되, 송영숙 회장과 의결권을 공동으로 행사한다. 신동국 회장은 개인 주주로선 최대 주식을 보유하고 있지만, 최대주주 신분은 송영숙 회장이 유지한다. 유한양행이 국내 신약개발업체로부터 T

일양약품, 신약 '놀텍·슈펙트' 제품력에 중점…매출 활로 모색

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 일양약품이 자체 신약 경쟁력을 꾸준히 강화하면서 매출 활로를 모색하고 있다. 5일 식품의약품안전처에 따르면 일양약품은 지난달 27일 '라도티닙(제품명 슈펙트)' 경구 투여 시의 약동학적 특성 및 안전성에 대한 식이효과를 비교하기 위한 무작위배정, 공개, 단회투여, 교차 설계 임상시험 1상을 승인 받았다. 대상 적응증은 새로 진단된 만성기의 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병 성인 환자의 치료다. 일양약품 관계자는 이번 임상시험에 대해 "슈펙트 신약 허가를 받은 지 12년이 지나, 슈펙트의 추가적인 데이터 확장 차원에서 진행하는 것"이라고 설명했다. 슈펙트는 일양약품의 대표 제품이다

압타머사이언스, ADC 대체 기술로 성장 가능성 제시

압타머사이언스는 지난 4일 FS리서치에서 발행된 기업분석 보고서를 통해 여러 장점으로 항체-약물 접합체(ADC)를 보완할 수 있는 기술인 압타머를 소개했다고 5일 밝혔다. 차세대 항암제로 주목받은 ADC 경우 항체의 특성상 제조가 어렵고, 인체의 불필요한 면역반응을 불러일으키는 등 다양한 한계점을 갖고 있다. 항체 대신 압타머를 적용한 ApDC (Aptamer Drug Conjugate)는 항체에 비해 분자량이 작아 목표 도달이 빠르고, 불필요한 면역 반응이 작으며, 품질 관리면에서도 용이하고, 원가도 저렴하다는 장점을 갖췄다는 것. 글로벌 압타머 시장은 2023년 29억 달러(약 4조원) 규모에서 2032년 151억달