신약 '트로델비'까지 등장…정례화되는 유방암 국민동의청원

26일, 신약 '트로델비' 급여화 촉구하는 국민동의청원 공개돼
지난해부터 올해까지 유방암 신약 5종 국민동의청원에 등장
'엔허투' 급여화, '투키사' 국내 승인 등은 5만명 동의 달성
투키사는 이달 품목허가 이뤄져…엔허투 급여화도 논의 활발

이정수 기자 (leejs@medipana.com)2023-12-26 12:09

[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 유방암 신약 '트로델비'도 국민동의청원에 등장했다. 유방암 분야 고가 신약이라면 국민동의청원을 거치는 것이 점차 정례화되고 있다.

26일 국민동의청원에는 '전이성 삼중음성 유방암, 유방암 4기 항암제 신약인 트로델비의 신속한 건강보험 적용에 관한 청원'이 공개됐다.

해당 청원은 지난 20일부터 동의가 이뤄졌으며, 이날 오전 기준으로 900명대 동의를 받았다.

청원인은 유방암 신약 '트로델비' 급여화를 촉구했다.

청원인은 "표적항암제 등을 사용하지 못하고 기존 세포독성항암제만 사용할 수밖에 없어 환자의 고통은 심한데 치료는 잘 안되고 재발, 전이가 많이 되는 삼중음성 유방암, 그 중에서도 뇌, 폐 등 다른 장기에 암이 전이된 전이성 삼중음성 유방암 환자에게 한줄기 치료 희망이 된 항암제 신약 '트로델비'에 대해 신속하게 건강보험 급여 항목으로 적용해 주시기를 간곡히 청원드린다"고 밝혔다.

트로델비는 길리어드가 개발한 최초 'Trop-2' 표적 항체-약물접합체 신약으로, 국내에서는 지난 5월 삼중음성유방암 치료제로 허가됐다.

삼중음성유방암은 에스트로겐 수용체(ER), 프로게스테론 수용체(PR), 인간표피성장인자 수용체 2형(HER2) 등 3종이 모두 음성인 유방암이다. 이같은 특성상 비교적 치료가 어렵고, 5년 생존율이 지극히 낮은 수준이다.

이 때문에 트로델비는 의료진으로부터 삼중음성유방암에 활용도가 높은 치료제로 평가받고 있다.

이번 청원이 주목되는 것은 유방암 신약 급여화와 관련된 청원이 계속되고 있다는 점이다.

2022년부터 올해까지 '엔허투', '피크레이', '투키사', '버제니오' 등 4개 신약과 관련된 청원이 여러 차례 등장했다.

이번 트로델비까지 합치면 2년간 총 5개 신약이 국민동의청원에 이름을 올린 셈이다.

특히 MSD가 개발한 HER2 양성 유방암 표적항암제 투키사는 올해 10월 청원이 공개된 이후 5만명 동의를 얻어내면서 위원회 심사 안건으로 올라가기도 했다.

해당 청원은 투키사 국내 승인을 요청하는 내용이다. 이에 따르듯, 식품의약품안전처는 이달 14일 투키사 품목허가를 승인했다.

다이이찌산쿄가 개발한 HER2 양성 유방암·위암 치료제 엔허투도 건강보험 승인을 촉구하는 청원이 올해 1월 공개돼 5만명 동의를 받는 성과를 거둔 바 있다. 현재까지 엔허투는 급여화가 이뤄지지 않은 상태이지만, 급여 필요성에 대한 사회적 논의가 상당한 수준에 이르러 있다.

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