유한양행, 렉라자 병용요법 FDA 승인 기념해 특별조회식 개최

유한양행, FDA 승인 이후 연구개발 등 경영 방향 밝혀

조욱제 유한양행 대표 "이정표로 생각…제2·3 렉라자 만들 것"

디앤디파마텍 이슬기 대표, 차세대 경구용 GLP-1 신약 포트폴리오 발표

GLP-1 계열 신약개발 전문기업인 디앤디파마텍 이슬기 대표가 오는 10일 '이데일리 글로벌 제약바이오 콘퍼런스'에서 차세대 경구용 GLP-1 비만 치료제 포트폴리오를 발표한다고 5일 밝혔다. 이번 콘퍼런스 주제는 'K-바이오, 비만 치료제 시장 성공 전략을 묻다'로 글로벌 제약바이오 시장에서 주목받고 있는 비만 치료제 개발 성공 사례와 국내 기업들의 현황 및 투자 전략에 대해 논의할 예정이다. 디앤디파마텍 이슬기 대표는 콘퍼런스에서 '차세대 경구용 GLP-1 비만 치료제 포트폴리오 개발'을 주제로 회사의 경구용 펩타이드 플랫폼 기술인 오랄링크(ORALINKTM)를 활용해 개발 중인 차세대 경구용 GLP-1 계열 비만

보건산업진흥원, '2024 디지털헬스 연구개발사업 설명회' 성료

한국보건산업진흥원(원장 차순도, 이하 진흥원)은 지난 8월 30일 오송 본원 대강당에서 '2024년도 디지털헬스 연구개발사업 설명회'를 성황리에 마쳤다고 5일 밝혔다. 올해 2회차를 맞이한 이번 행사는 디지털헬스 R&D 현장에서 자주 묻는 연구 행정 관련 질문을 안내하고, 연구자의 행정 업무 부담을 줄여 연구에 집중할 수 있도록 편의를 제공하기 위해 마련됐다. 이번 설명회는 2024년도 디지털헬스분야 연구개발사업을 수행하는 100여명의 연구자를 대상으로 ▲연구개발사업 협약 변경 및 단계 평가 세부 절차 ▲범부처통합연구지원시스템 성과 등록 ▲연구개발사업 제재처분 ▲연구개발비 사용 및 정산 ▲질의응답으로 구분해 실시

선샤인 코로나19 치료물질 유효성 시사

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 선샤인 바이오파마의 새로운 항바이러스 화합물인 'XR8-23'이 코로나19에 유효할 가능성이 있다는 연구결과가 나왔다. 선샤인 바이오파마는 아리조나대와의 공동연구를 통해 XR8-23이 동물모델에서 높은 유효성을 나타냈으며 코로나19 치료에서 중요한 진전이 될 것으로 기대하고 있다고 발표했다. 연구에 따르면 XR8-23은 코로나19 바이러스 증식에 필수적인 파파인 유사 프로테아제(PLpro)를 효과적으로 저해하는 것으로 확인됐다. XR8-23은 WA1/2020, 감마, 델타, 오미크론을 포함한 여러 바이러스 균주에 유효한 결과를 나타냈다. 코로나19의 급속한 변이율과 공중위생상 위협