HK이노엔 '케이캡', 美 시장 침투율 점진적 확대로 예상돼

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#HK이노엔 #케이캡 #미국 #FDA #위식도역류 #P-CAB

HK이노엔, '연매출 1조'까지 한걸음…곽달원 대표 목표 이룰까

HK이노엔, '케이캡' 성장 기대…내년 美 허가신청 예상

렉라자 짝꿍 '리브리반트', 비소세포폐암서 영역 확장

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한국유나이티드제약이 창립 37주년을 맞아 기념행사를 열고 임직원들을 격려했다고 21일 밝혔다. 이 회사는 지난 17일 경기도 광주시 도척면에 위치한 유나이티드 히스토리 캠퍼스에서 기념행사를 개최했으며 한국유나이티드제약, 계열사인 한국바이오켐제약, 유나이티드인터팜, 케일럽멀티랩 직원 등 1100여 명이 참석했다고 설명했다. 한국유나이티드제약 자료에 따르면, 이날 창립행사는 축하공연을 시작으로 창립기념식과 전 직원이 참여하는 유나이티드 패밀리 콩쿠르 및 나의 사랑 나의 가족을 주제로 한 사진전으로 구성됐다. 창립기념식은 사가 제창 및

알피바이오, 건강기능식품 '비타민D' 3년 연속 매출 1위 달성

대웅제약과 미국 알피쉐러 합작회사인 알피바이오가 국내 건강기능식품 비타민D 품목에서 평균 44% 시장 점유율을 기록하며 3년 연속 매출 1위를 달성했다고 21일 밝혔다. 이 회사는 식품의약품안전처 '식품 등의 생산 실적' 보고서를 근거로 2021년부터 지난해까지 건강기능식품 비타민D를 생산하는 국내 기업 중에서 매출액 부문 1위를 차지했다고 설명했다. 알피바이오 자료에 따르면, 이 회사 비타민D 제품은 2021년 54억원, 2022년 44억원을 기록했으며, 지난해 45억원으로 매출 증가세를 보였다. 최근 3년간 비타민D 누적 매출은

GC녹십자웰빙, 제1회 에스테틱 심포지엄 개최

GC녹십자웰빙은 지난 19일 조선팰리스 서울 강남에서 'GCWB 에스테틱론칭 심포지엄'을 성황리에 개최했다고 21일 밝혔다. 이번 심포지엄은 메디컬 에스테틱 영역으로 사업을 확장함에 따라 개최된 첫 심포지엄으로 에스테틱 신제품을 200명 전문의에게 소개하는 시간이었다. 3명의 전문가가 연좌로 참여했으며, 200여명 의료진을 대상으로 에스테틱 제품 소개 및 임상 지견을 공유하고 실제 사용 경험에 대해 발표하는 시간을 가졌다. 발표는 ▲Biostimulator의 새로운 대안. 구형의 PLLA, 듀라겐 - 컨투어링부터 스킨부스터까지 (잇

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HK이노엔 '케이캡', 美 시장 침투율 점진적 확대로 예상돼

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] HK이노엔의 P-CAB 계열 위식도역류질환 신약인 '케이캡'이 미국 진출을 앞두고 있는 가운데, 미국 시장에서도 P-CAB 계열 신약의 성장 가능성이 높게 점쳐진다. 다만 시장 침투율은 국내 시장보다 다소 더딜 것으로 전망했다. 21일 신민수 키움증권 연구원은 기업 보고서에서 "미국에서 허가받은 P-CAB 계열 신약인 '보퀘즈나(Voquezna)'의 비미란성 식도염 적응증 허가와 월별 처방 건수 증가하고 있다"고 말했다. 이에 따라 제약사 팬텀파마의 6개월 주가 수익률이 78.5%를 기록하고 있다고 전했다. 보퀘즈나는 지난해 말 미국 식품의약국(FDA)로부터 처음 허가받은 P-CAB 계열

보령, 하반기 고혈압 복합제·조현병 치료제 등 임상 집중

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 보령이 하반기 들어 고혈압, 조현병 등 개발 중인 개량신약 임상 시험을 차례로 허가 받으며 연구개발(R&D)에 집중하는 모양새다. 기존에 보유하고 있는 고혈압, 조현병 치료제에 대한 라인업 확장 행보를 이어갈 것으로 전망된다. 20일 의약품안전나라에 따르면 보령은 식품의약품안전처로부터 지난 18일 'BR1017'에 대한 임상 1상 시험을 승인 받았다. BR1017은 고혈압 및 이상지질혈증을 대상으로 하는 개량신약 파이프라인이다. 이번 임상은 건강한 성인 자원자를 대상으로 BR1017 단독투여와 BR1017C 및 BR1017B 병용투여 시 약동학과 안전성을 평가하기 위한 시험으로 허

위암·위식도 접합부 선암 치료제 '빌로이' FDA 승인

아스텔라스 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 아스텔라스의 '빌로이'(Vyloy, zolbetuximab)가 미국 FDA로부터 국소진행성 또는 전이성 위암 및 위식도 접합부 선암 치료제로 승인을 취득했다. 아스텔라스는 18일 FDA가 빌로이를 클라우딘(CLDN) 18.2 양성, HER2 음성 절제불가 국소진행성 또는 전이성 위암 및 위식도 접합부 선암 환자의 1차 치료제로 플루오로피리미딘 및 백금착제를 포함한 화학요법과의 병용요법으로 승인했다고 발표했다. CLDN 18.2 양성은 FDA의 승인을 받은 로슈의 동반진단 의료기기인 '벤타나 CLDN 18(43-14A) RxDx 어세이'를 통해 75% 이상 종양세포에서 C